Acetone is a representative compound of aliphatic ketones and has a typical reaction of ketones. For example: adducts that form colorless crystals with sodium bisulfite. Reacts with hydrogen cyanide to produce acetone cyanohydrin. Under the action of reducing agent, isopropanol and pinacolone are formed. Acetone is relatively stable to oxidants. It will not be oxidized by nitric acid at room temperature. When an acidic potassium permanganate strong oxidant is used as an oxidant, acetic acid, carbon dioxide and water are generated. In the presence of alkali, bimolecular condensation occurs, generating diacetone alcohol.
2 моль ацетону генерує ізопропіліден ацетон у присутності різних кислих каталізаторів (соляна кислота, хлорид цинку або сірчана кислота), а потім додає 1 моль ацетону для отримання форону (диізопропіліден ацетон). Під дією концентрованої сірчаної кислоти 3 моль ацетону видаляє 3 моль води з утворенням 1,3,5-триметилбензолу. У вапні. У присутності алкоксиду натрію або аміду натрію конденсація утворює ізофорон (3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он)
У присутності кислоти або основи відбувається реакція конденсації з альдегідом або кетоном з утворенням кетонового спирту, ненасиченого кетону та смолистої речовини. З фенолом в кислих умовах конденсується в бісфенол-А. Атом водню ацетону Î ± легко замінюється галогеном, утворюючи Î ± -галогенований ацетон. Він реагує з гіпогалітом натрію або розчином галогену лугу, створюючи імітацію галогену. Ацетон реагує з реактивом Гриньяра, і продукт додавання гідролізується з отриманням третинного спирту. Ацетон також може зазнавати реакцій конденсації з аміаком та його похідними, такими як гідроксиламін, гідразин та фенілгідразин. Крім того, ацетон розтріскується при 500 ~ 1000 ƒ для утворення кетену. Ізобутилен та ацетальдегід утворюються за допомогою кремній-алюмінієвого каталізатора при 170 ~ 260 ƒ; ізобутен і оцтова кислота утворюються при 300 ~ 350 ° С. Він не може окислюватися розчином аміаку срібла, свіжим гідроксидом міді та іншими слабкими окислювачами, але він може каталізувати гідрування для утворення спирту.
发送反馈
历史记录
