Назва продукту: |
Природний етилацетоацетат |
CAS: |
141-97-9 |
MF: |
C6H10O3 |
MW: |
130.14 |
EINECS: |
205-516-1 |
Файл Mol: |
141-97-9.моль |
|
Точка плавлення |
−43 °C(lit.) |
Boiling point |
181 °C(lit.) |
density |
1,029 г / мл при 20 ° C (освітлено) |
vapor density |
4.48 (vs air) |
тиск пари |
1 мм рт. Ст. (28,5 ° C) |
refractive index |
n20 / D 1.419 |
FEMA |
2415 | ЕТИЛ АЦЕТОАЦЕТАТ |
Fp |
185 °F |
темп зберігання |
Store below +30°C. |
solubility |
116 g/L (20°C) |
pka |
11(at 25℃) |
form |
Liquid |
color |
APHA: ≤15 |
Питома вага |
1.027~1.035 (20/4℃) |
Відносна полярність |
0.577 |
Odor |
Згідний, фруктовий. |
PH |
4.0 (110g/l, H2O, 20℃) |
explosive limit |
1.0-54%(V) |
Water Solubility |
116 г / л (20 ºC) |
Номер JECFA |
595 |
Merck |
14 3775 |
BRN |
385838 |
Стабільність: |
Стабільний. Несумісний з кислотами, основами, окислювачами, відновниками, лужними металами. |
InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase Reference |
141-97-9 (посилання на базу даних CAS) |
NIST Chemistry Reference |
Бутанова кислота, 3-оксо-, етиловий ефір (141-97-9) |
Система реєстру речовин EPA |
Етилацетоацетат (141-97-9) |
Коди небезпеки |
Сі |
Заяви про ризик |
36 |
Safety Statements |
26-24 / 25 |
RIDADR |
UN 1993 |
WGK Німеччина |
1 |
RTECS |
AK5250000 |
Температура самозаймання |
580 °F |
TSCA |
Так |
Клас небезпеки |
3.2 |
PackingGroup |
III |
Кодекс ГС |
29183000 |
Hazardous Substances Data |
141-97-9(Hazardous Substances Data) |
Toxicity |
LD50 orally in rats: 3.98 g/kg (Smyth) |
Опис |
Органічне з'єднання етилацетоацетат (ЕАА) є етиловим ефіром ацетооцтової кислоти. В основному він використовується як хімічний проміжний продукт у виробництві широкого спектру сполук, таких як амінокислоти, знеболюючі засоби, антибіотики, протималярійні засоби, антипірин та амінопірин та вітамін В1; а також виготовлення барвників, фарб, лаків, парфумів, пластмас та жовтих фарбних пігментів. Поодинці він використовується як ароматизатор для їжі. |
Хімічні властивості |
Ethyl acetoacetate has a characteristic ether-like, fruity, pleasant, refreshing odor. |
Хімічні властивості |
Ethyl 3-Oxobutanoate is a colorless liquid with a fruity, ethereal, sweet odor reminiscent of green apples. It is used to create fresh, fruity top notes in feminine fine fragrances. Ethyl acetoacetate occurs in flavors of natural materials such as coffee, strawberries, and yellow passion fruits. |
Виникнення |
Naturally occurring in strawberry, coffee, sherry, passion fruit juice (yellow), babaco fruit (Carica pentagona Heilborn) and bread. |
Використовує |
Етилацетоацетат (ЕАА) використовується як вихідний матеріал для синтезу альфа-заміщених ацетооцтових ефірів та циклічних сполук, наприклад похідні піразолу, піримідину та кукумарину, а також проміжні продукти для вітамінів та фармацевтичних препаратів. Паспорт продукту |
Definition |
Ця сполука являє собою атавтомер при кімнатній температурі, що складається приблизно з 93% кетоформи та 7% енолформу. |
Safety Profile |
eye irritant. Combustible liquid when exposed to heat or flame; can react with oxidzing materials. Explosive reaction when heated with Zn + tribromoneopentyl alcohol or 2,2,2 tris(bromomethy1)ethanol. To fight fire, use alcohol foam, CO2, dry chemical. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. See also ESTERS. |
Хімічний синтез |
Етилацетоацетат являє собою суміш двох таутомерних форм: енольної та кетонової; рідинник у рівновазі містить приблизно 70% енольної форми. Він готується конденсацією Клейзена етилацетату у присутності натріетилату; також взаємодією дикетену з етанолом у присутності сірчаної кислоти або триетиламіну та ацетату натрію з розчинником або без нього. |
Purification Methods |
Струшують ефір з невеликою кількістю насиченого водного NaHCO3 (до подальшого шипучого стану), потім водою. Сушать його MgSO4 або CaCl2 і переганяють при зниженому тиску. [Beilstein 3 IV 1528.] |