|
Product Name: |
Natural anisyl alcohol |
|
CAS: |
105-13-5 |
|
MF: |
C8H10O2 |
|
MW: |
138.16 |
|
EINECS: |
203-273-6 |
|
Mol File: |
105-13-5.mol |
|
|
|
|
Melting point |
22-25 °C(lit.) |
|
Boiling point |
259 ° C (світить) |
|
density |
1,113 г / мл при 25 ° C (освітлено) |
|
FEMA |
2099 | ANISYL ALCOHOL |
|
refractive index |
n20 / D 1,544 (літ.) |
|
Fp |
230 °F |
|
storage temp. |
Store at RT. |
|
solubility |
alcohol: freely soluble |
|
form |
Рідина після плавлення |
|
pka |
14,43 ± 0,10 (передбачувано) |
|
color |
Clear colorless to yellow |
|
Питома вага |
1.108 |
|
PH |
6.3 (10g/l, H2O, 20℃) |
|
межа вибуховості |
0,9-7,3% (В) |
|
Розчинність у воді |
insoluble |
|
Номер JECFA |
871 |
|
Мерк |
14,665 |
|
BRN |
636654 |
|
InChIKey |
MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N |
|
Посилання на базу даних CAS |
105-13-5(CAS DataBase Reference) |
|
NIST Chemistry Reference |
Benzenemethanol, 4-methoxy-(105-13-5) |
|
EPA Substance Registry System |
4-Methoxybenzenemethanol (105-13-5) |
|
Hazard Codes |
Xn,Xi |
|
Risk Statements |
22-36 / 37 / 38-63-62-41-37 / 38-20 / 21/22 |
|
Заяви про безпеку |
26-36-45-36 / 37/39 |
|
RIDADR |
UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
|
WGK Germany |
1 |
|
RTECS |
DO8925000 |
|
Hazard Note |
Подразливий |
|
TSCA |
Так |
|
HS Code |
29094990 |
|
Toxicity |
LD50 orally in rats: 1.2 ml/kg (Woodart) |
|
Хімічні властивості |
ЧИСТА БЕЗКОЛОТНА БЕЗКОЛОТОВО-ЖОВТОВА РІДИНА ПІСЛЯ ПЛАВЛЕННЯ |
|
Хімічні властивості |
Аніс Спирт зустрічається у стручках ванілі та в насінні анісу. Це безбарвна рідина з солодкуватим, квітковим, злегка бальзамічним запахом. |
|
Хімічні властивості |
Анізиловий спирт має запах запаху із солодкуватим, фруктовим (персиковим) смаком. |
|
Occurrence |
Повідомляється про знайдений ініс (Pimpinella anisum L.), мед, ваніль Бурбон (Vanilla planifoliaAndrews), ваніль Таїті (Vanilla tahitensis Moore), Illicium verum andtomato. |
|
Uses |
4-метоксибензиловий спирт застосовується для одержання напівпровідників, нанолістів та нанокристалів, а також використовується як реагент для різних хімічних органічних реакцій, таких як синтез хінолінів. |
