Природний гамма-терпінен

Назва продукту:

Природний гамма-терпінен

Синоніми:

1,1-ДІЕТОКСІЕТАН; 1,1-ДІЕТОКСІАЦЕТАЛЬ; АЦЕТАЛЬ; АЦЕТАЛЬДЕГІД ДІЕТИЛАЦЕТАЛЬ; ДІЕТИЛАЦЕТАЛЬ; FEMA 2002; ЕТІЛІДЕН ДІЕТИЛОВИЙ ЕФІР; ацеталь~1,1-діетоксиетан

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Категорії продуктів:

Фармацевтичні проміжні продукти

Файл Mol:

105-57-7.мол

Температура плавлення 

-100 °C

Температура кипіння 

103 °C

щільність 

0,831 г/мл ат 25 °C (освіт.)

щільність пари 

4.1 (проти повітря)

тиск пари 

20 мм рт.ст. (20 °C)

FEMA 

2002 | АЦЕТАЛЬ

показник заломлення 

n20/D 1.379-1.383(літ.)

Fp 

-6 °F

температура зберігання 

Холодильник (+4°C) + Вогненебезпечна зона

розчинність 

46 г/л

форму 

Рідина

колір 

Прозорий безбарвний

межа вибуховості

1,6-10,4% (V)

Розчинність у воді 

46 г/л (25 ºC)

Номер JECFA

941

Merck 

14,38

BRN 

1098310

Стабільність:

Стабільний. Високо горючий. При зберіганні може утворювати перекиси. Перед використанням перевірте на наявність пероксидів. Пари можуть утворити вибухонебезпечну суміш з повітрям і потрапити до джерела запалювання та спалах назад. Пари можуть поширюватися по землі та збиратися в низьких або низьких місцях закриті приміщення (каналізація, підвали, резервуари).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Довідник бази даних CAS

105-57-7 (Довідка з бази даних CAS)

Довідник з хімії NIST

Етан, 1,1-діетокси-(105-57-7)

Система реєстрації речовин EPA

Діетил ацеталь (105-57-7)

Коди небезпеки 

F, Xi

Заяви про ризики 

11-36/38

Заяви безпеки 

9-16-33

РІДАДР 

UN 1088 3/PG 2

WGK Німеччина 

2

RTECS 

AB2800000

Температура самозаймання

446 °F &_& 446 °F

TSCA 

так

Клас небезпеки 

3

PackingGroup 

II

Код HS 

29110000

Дані про небезпечні речовини

105-57-7 (Дані про небезпечні речовини)

Токсичність

LD50 перорально у щурів: 4,57 г/кг (Smyth)

опис

Ацетал (повна назва: Ацетальдегід діетилацеталь/1,1-діетоксиетан) є основним ароматизатором компонент дистильованих напоїв, особливо солодового віскі та хересу.
Діетилацеталь ацетальдегіду використовується як ароматизатор для надання фруктів, зі смаком горіха, рому та віскі. Він може реагувати з дикетеном з утворенням етилу 5-етокси-3-оксогексаноат у присутності хлориду титану. Це також може бути використовується для синтезу змішаних ацетальних глікозидів шляхом трансацеталізації.

Синтез

Діетиловий ацетальдегід ацеталь можна отримати реакцією між етиловим спиртом і ацетальдегідом у присутності безводного хлориду кальцію.

опис

Ацетал прозорий, безбарвна надзвичайно легкозаймиста рідина з приємним запахом. The Пари сприйнятливі до спалаху. Ацеталь чутливий до світла і, при зберіганні може утворювати перекиси. Насправді повідомлялося, що це так сприйнятливі до автоокислення і, отже, повинні бути класифіковані як перекисне. Ацеталь несумісний з сильними окислювачами і кислотами.

Хімічні властивості

прозорий, безбарвний рідина

Хімічні властивості

Ацетал прозорий, безбарвна та надзвичайно легкозаймиста рідина з приємним запахом. Пар може спричинити спалах. Ацеталь чутливий до світла і під час зберігання може утворювати перекиси. Фактично, як повідомляється, він чутливий до автоокислення і повинен, отже, бути класифікованим як перекисне. Ацетал несумісний з сильні окислювачі та кислоти.

Хімічні властивості

Ацеталь, альдегід, являє собою прозору летку рідину з приємним запахом

Хімічні властивості

Ацеталь.має.освіжаючий,.приємний,.фруктово-зелений.запах

Використання

розчинник; в синтетичні духи, такі як жасмин; в органічному синтезі.

Визначення

Різновид органіки сполука, що утворюється приєднанням спирту до альдегіду. Додавання одного Молекула спирту дає напівацеталь. Подальше додавання дає повний ацеталь. Подібні реакції відбуваються з кетонами з утворенням напівкеталів і кеталів.

Підготовка

З.етилового.спирту.та.ацетальдегіду.в.присутності.безводного.хлористого.кальцію.або.невеликих.кількостей.мінеральних. кислоти.(HCl).

Порогові значення аромату

Виявлення:.4.to.42.ppb

Загальний опис

Прозорий безбарвний рідина з приємним запахом. Температура кипіння 103-104°С. Температура спалаху -5°F. Щільність 0,831 г / см3. Малорозчинний у воді. Пари важчі за повітря. Помірно токсичний і наркотичний у високих концентраціях.

Реакції повітря та води

Сильно горючий. При контакті з повітрям утворює термочутливі вибухові пероксиди. Злегка розчинний у воді.

Профіль реактивності

Ацеталь може активно реагувати з окислювачами. Стабільний в основі, але легко розкладається розведеними кислотами. При контакті з повітрям утворює термочутливі вибухові пероксиди. Старі зразки відомо, що вони вибухають при нагріванні через утворення перекису [Sax, 9th вид., 1996, стор. 5].

Небезпека для здоров'я

Може дратувати верхніх дихальних шляхів. Високі концентрації діють як центральна нервова система депресант. Симптоми впливу включають головний біль, запаморочення, сонливість, біль у животі, нудота.

Небезпека для здоров'я

Викликає легке подразнення шкіри та очей; гостра токсичність низького ступеня; наркотичний при високому концентрації;4-годинний вплив 4000 ppm смертельний для мишей;пероральне значення LD50 для мишей становить 3500 мг/кг.

Небезпека для здоров'я

Вплив ацеталю викликати подразнення очей, шкіри, шлунково-кишкового тракту, нудоту, блювання- і діарея. У високих концентраціях ацеталь має наркотичну дію в робітників.

Небезпека пожежі

Сильно горючий; температура спалаху (закритий тигель) -21°C (-6°F); щільність пари 4,1 (повітря = 1), пар важчий за повітря і може подолати певну відстань до джерела займання спалах назад; температура самозаймання 230°C (446°F); пара утворює вибухову речовину суміші з повітрям, значення LEL і UEL становлять 1,6% і 10,4% за об'ємом повітря, відповідно (етикетка DOT: легкозаймиста рідина, UN 1088). .

Профіль безпеки

Помірно токсичний по проковтування, вдихання та внутрішньоочеревинний шлях. Подразнює шкіру та очі. А наркотичний. Небезпечна пожежна небезпека під впливом тепла або полум'я; може реагувати енергійно з окисними матеріалами. Утворює термочутливі вибухові пероксиди при контакті з повітрям. при нагріванні до розкладання виділяє їдкий дим і дим. Дивіться також ЕФІРИ та АЛЬДЕГІДИ.

Потенційний контакт

Використовується як розчинник; в синтетичних парфумах, таких як жасмин, косметиці, ароматизаторах; в органіці синтез.

Доставка

UN1088 Ацеталь, Клас небезпеки: 3; Мітки: 3-Займиста рідина. UN1988 Альдегіди, горючі, токсичний, n.o.s., клас небезпеки: 3; Мітки: 3-Лекозаймиста рідина, 6.1-Отруйна матеріали, обов'язкова технічна назва

Методи очищення

Висушіть ацеталь над Na для видалення спиртів і H2O, а також для полімеризації альдегідів, потім фракційно переганяти. Або обробіть його лужною H2O2 при 40-45o, щоб видалити альдегіди, а потім насичують NaCl, відокремлюють, сушать K2CO3 і переганяють його з Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Несумісність

Альдегіди є часто беруть участь у реакціях самоконденсації або полімеризації. Ці реакції екзотермічні; вони часто каталізуються кислотою. Альдегіди є легко окислюється з утворенням карбонових кислот. Займисті та/або токсичні гази утворюється при з'єднанні альдегідів з азо-, діазосполуками, дитіокарбамати, нітриди та сильні відновники. Альдегіди можуть реагувати з повітрям, утворюючи спочатку пероксокислоти, а потім карбонові кислоти. Ці реакції автоокислення активуються світлом, каталізуються солями переходу металів, і є автокаталітичними (каталізуються продуктами реакції). Сповільнює додавання стабілізаторів (антиоксидантів) до партій альдегідів автоокислення. Імовірно утворює вибухонебезпечні пероксиди при контакті з повітрям і світло. Може накопичувати статичні електричні заряди та викликати займання його пари.

Утилізація відходів

Розчиніть або змішайте матеріал горючим розчинником і спалити в печі для спалювання хімічних речовин оснащений допалювачем і скрубером. Усі федеральні, державні та місцеві необхідно дотримуватися екологічних норм.

Підготовка Продукти

(1R-цис)-3-(2,2-діброметеніл)-2,2-диметилциклопропан карбонова кислота-->n-Butylvinyl ether-->2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide-->Misoprostol-->WL 108477-->1R-trans-methyl caronaldehydate-->Chloroacetaldehyde diethyl ацеталь-->4-фтор-3-феноксибензальдегід-->мецилінам-->диритроміцин-->фенілпропіловий альдегід-->3-хлорпропіональдегід діетилацеталь-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Сировина

Карбонат калію-->Хлорид кальцію-->Ацетальдегід