|
Назва продукту: |
Природний метил евгенол |
|
CAS: |
93-15-2 |
|
MF: |
C11H14O2 |
|
MW: |
178.23 |
|
EINECS: |
202-223-0 |
|
Категорії продуктів: |
ГОРМОН КОМАХ |
|
Файл Mol: |
93-15-2.мол |
|
|
|
|
Температура плавлення |
−4 °C (освітлений) |
|
Температура кипіння |
254-255 °C (освіт.) |
|
щільність |
1,036 г/мл ат 25 °C (освіт.) |
|
показник заломлення |
n20/D 1,534(літ.) |
|
Fp |
>230 °F |
|
температура зберігання |
2-8°C |
|
розчинність |
0,5 г/л |
|
Розчинність у воді |
нерозчинний |
|
Merck |
14,6073 |
|
BRN |
1910871 |
|
Стабільність: |
Стабільний. Горючий. Несумісний з сильними окислювачами. |
|
InChIKey |
ЗЄМГПІЙФІЙГТП-УХФФФАОЙСА-Н |
|
Довідник бази даних CAS |
93-15-2 (Довідка з бази даних CAS) |
|
Довідник з хімії NIST |
бензол, 1,2-диметокси-4-(2-пропеніл)-(93-15-2) |
|
Система реєстрації речовин EPA |
метилевгенол (93-15-2) |
|
Коди небезпеки |
Xn |
|
Заяви про ризики |
22-36/37/38-40 |
|
Заяви безпеки |
26-36/37/39 |
|
WGK Німеччина |
1 |
|
RTECS |
2450000 CY |
|
Код HS |
29093090 |
|
Дані про небезпечні речовини |
93-15-2 (Дані про небезпечні речовини) |
|
Токсичність |
LD50 перорально у щурів: 1560 мг/кг (Дженнер) |
|
Хімічні властивості |
безбарвний до світлого жовта рідина |
|
Хімічні властивості |
Прозорий безбарвний до блідо-жовта рідина. Пряний, землистий запах. Гіркий пекучий смак. Ця хімічна речовина є горючим. |
|
Хімічні властивості |
Евгенол Метил Ет зустрічається в багатьох ефірних оліях, іноді в дуже високій концентрації. Ефір являє собою майже безбарвну рідину з легким пряним, злегка трав'янистим відтінком запах. Його отримують шляхом метилювання евгенолу і використовують у парфумерії (наприклад, в гвоздикових і бузкових композиціях) і в смакових композиціях. |
|
Хімічні властивості |
Евгенілметиловий ефір має ніжний гвоздиково-гвоздиковий запах з гіркуватим пекучим смаком. |
|
виникнення |
Повідомили у в ефірні олії миртових і люцерових; він був ідентифікований спочатку в ефірна олія з коренів Asarum europaeum L і Asarum canadense L Згодом він був визначений як основний компонент олії з деревини Dacrydium franklinii Hook (97 5%), у Melaleuca bracteata F v M (листя, від 90 до 95%), у Cinnamomum oliveri Bail (листя, від 90 до 95%), і як другорядні входить до складу олій бетелю, цитронелли, японського аїру, піменту, гіацинт, троянда, базилік, лавр, каєпут та ін ожина, перець, любисток, кервель, меліса, альпінія, гвоздика бруньки, мускатний горіх, перець, булава, естрагон, Ocimum sanctum, лавр, лист мирта та олії ягід, розмарину, ягід перцю та мастикової камеди |
|
Використання |
Ароматний інгредієнт в парфумах, туалетних приналежностях і миючих засобах; смаковий інгредієнт у випічці. |
|
Реакції повітря та води |
Нерозчинний у воді. |
|
Профіль реактивності |
Метилевгенол є несумісний з сильними окислювачами. Може реагувати екзотермічно з відновленням агенти для виділення газоподібного водню. |
|
Небезпека |
Можливий канцероген. |
|
Небезпека пожежі |
Метилевгенол є горючі. |
|
Профіль безпеки |
Підтверджено канцероген. Отрута при внутрішньовенному введенні. Помірно токсичний при прийомі всередину та внутрішньоочеревинні шляхи. Подразник шкіри. Повідомлено дані про мутації. Горючий рідина. При нагріванні до розкладання виділяє їдкий дим і викликає подразнення дим. Деякі інші алкенілбензоли мають канцерогенну дію. Дивіться також ЕВГЕНОЛ, АЛІЛОВІ СПОЛУКИ, ЕФІРИ |