Опис продукту

3-метиліндол Основна інформація

Хімічні властивості Використання Стандарт максимально допустимої кількості та залишку Методи виробництва

Назва продукту:	3-метиліндол
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Файл Mol:	83-34-1.мол

Хімічні властивості 3-метиліндолу

плавлення точка	92-97 °C (освіт.)
Кип'ятіння точка	265-266 °C (освіт.)
щільність	1,0111 (оцінка)
FEMA	3019 \| У КОРОБКАХ
рефракційний індекс	1,6070 (приблизно)
Fp	132 °C
зберігання темп.	Зберігати при температурі не вище +30°C.
pka	17.30±0.30(Прогнозовано)
форму	Кристалічний порошок або пластівці
колір	Від майже білого до блідо-коричневого
Запах	індолоподібний запах
Запах Поріг	0,0000056 ppm
вода Розчинність	Розчинний у воді, ефірі, спиртах, бензолі, ацетоні, хлороформі.
Чутливий	Світлочутливий
Номер JECFA	1304
Merck	14,8560
BRN	111296
Стабільність:	Стабільний, але світлочутливий. Сморід! Несумісний з сильним окислювачем агенти, сильні кислоти, агідриди кислот, хлорангідриди. Горючий.
InChIKey	ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N
CAS Довідник бази даних	83-34-1 (Довідка з бази даних CAS)
Хімія NIST довідка	1Н-індол, 3-метил-(83-34-1)
EPA Система реєстрації речовин	3-метиліндол (83-34-1)

Інформація про безпеку 3-метиліндолу

Небезпека Коди	Запитувати
Ризик Заяви	36/37/38-51/53
Безпека Заяви	26-36-61
РІДАДР	UN3077 - клас 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Екологічно небезпечний речовини, тверді, n.o.s., HI: усі (не BR)
WGK Німеччина	2
RTECS	NM0350000
Ф	8-13
TSCA	так
Код HS	29339920
небезпечний Дані про речовини	83-34-1 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність	MLD у жаб (мг/кг): 1000 s.c. (Бін-Ічі)

Використання та синтез 3-метиліндолу

Хімічні властивості	Це свого роду білий кристал. Температура кипіння 265-266 ° С; плавлення точка 93-96 ° С; розчинний у 95% етанолі та олії спецій у три рази його обсяг. Він має солоний і сильний аромат тварин, схожий на індол аромат. Смак дуже сильний, з твердою здатністю до розповсюдження та a довгий довгий час. Його висока концентрація викликає у людей огиду; лише дуже низька концентрація дає велику циветку та тварину ладан. Крім того, він має теплий смак стиглих фруктів.
Стандарт максимально допустимої кількості та залишку	Назва добавки: β-метиліндол Найменування харчового продукту, дозволеного для добавки: їжа Функція добавки: Прянощі, що використовуються в їжі Максимально допустима кількість (г/кг): кількість спецій для приготування есенції повинна бути нижчими за допустиму максимальну кількість і залишок, зазначені в GB 2760. Максимально допустимий залишок (г/кг):
Методи виробництва	3-метиліндол присутній у циветі, людині, сирі, молоці та чаї. Пропіональдегід і фенілгідразин можна нагріти для видалення молекул води для отримання пропаналю фенілгідразону в промисловому виробництві, а потім на проміжні продукти, нагріті хлоридом цинку або сірчаною кислотою, шляхом видалення молекул аміаку можна отримати 3-метиліндол.
хімічний Властивості	злегка коричневі тромбоцити
Хімічні властивості	Скатол має характерний гнильний фекальний запах у високих концентраціях, стає приємним, схожим на жасмин, фруктово-солодким, теплим на дуже низькому рівні концентрації. Він має теплий перезрілий фруктовий смак нижче 1 проміле.
Використання	Сильно флуоресцентний аналог гуанозину, який у диметокситритилі, фосфорамідитну захищену форму, яку можна вставити в певне місце олігонуклеотидів через 3?5?фосфодіефірний зв'язок з використанням автоматизованої ДНК синтезатор
Використання	засіб для приваблення комах
Використання	Природно поширений пневмотоксин, який зустрічається в основному в калі ссавців надаючи сильний фекальний запах. Однак у менших концентраціях З'єднання має приємний аромат, що дарує апельсиновий цвіт і я смин їх приємний аромат. Він часто є компонентом комерційних ароматів і духи.
Визначення	ChEBI: метиліндол, що містить метиловий замісник у положенні 3. Це є утворюється під час безкисневого метаболізму L-триптофану у ссавців травний тракт.
Порогові значення аромату	Виявлення: 0,2 ppb
Профіль безпеки	Отрута при ковтанні, внутрішньовенному та внутрішньочеревному введенні. Помірно токсичний при підшкірному введенні. При нагріванні до розкладання виділяє токсичні речовини пари NOx.
Хімічний синтез	Індоли (скатол) з різними замісниками у 2 і 3 положенні можуть бути синтезовано за допомогою синтезу індолу Фішера, який включає два етапи і використовує фенілгідразин і аліфатичний або ароматичний альдегід або кетон як вихідні матеріали.
Метаболічний шлях	Три основні метаболіти 14C-скатолу виявлені в плазмі/сечі свиням давали скатол і ідентифікували як 6-сульфатоксискатол, 3-гідрокси-3- метилоксиндол і меркаптуратний аддукт скатолу, 3-[(N-ацетилцистеїн-S-іл)метил]індол. Інші шляхи див посилання в тексті.

Продукти та сировина для отримання 3-метиліндолу

Сировина

Індазол-3-карбонова кислота-->МОЛОКО-->фенілгідразон-->CIVET

Гарячі теги: 3-метиліндол, постачальники, оптова торгівля, в наявності, безкоштовний зразок, Китай, виробники, зроблено в Китаї, низька ціна, якість, гарантія 1 рік