Виробники та постачальники 3-метиліндолу в Китаї

Опис продукту

3-Methylindole Basic information

Chemical properties Uses The standard of allowable maximum amount and residue Production methods

Product Name:	3-метиліндол
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
МВт:	131.17
EINECS:	201-471-7
Файл Mol:	83-34-1.mol

3-Methylindole Chemical Properties

Точка плавлення	92-97 ° C (літ.)
Boiling point	265-266 °C(lit.)
щільність	1.0111 (estimate)
FEMA	3019 \| SKATOLE
показник заломлення	1.6070 (estimate)
Fp	132 °C
темп зберігання.	Store below +30°C.
pka	17.30 ± 0.30 (передбачувано)
форму	Кристалічний порошок або пластівці
color	Майже від білого до блідо-коричневого
Odor	індолоподібний запах
Odor Threshold	0,0000056 стор. / Хв
Water Solubility	Розчинний у воді, ефірі, спиртах, бензолі, ацетоні, хлороформі.
Sensitive	Light Sensitive
Номер JECFA	1304
Мерк	14,8560
BRN	111296
Stability:	Stable, but light-sensistive. Stench! Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, acid ahydrides, acid chlorides. Combustible.
InChIKey	ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N
Довідник CASDataBase	83-34-1(CAS DataBase Reference)
NIST Chemistry Reference	1H-Indole, 3-methyl-(83-34-1)
Система реєстру EPASubstance	3-Methylindole (83-34-1)

3-Methylindole Safety Information

Hazard Codes	Xi,N
Заяви про ризик	36/37 / 38-51 / 53
Safety Statements	26-36-61
RIDADR	UN3077 - клас 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Екологічно небезпечні речовини, тверді, n.o.s., HI: всі (не BR)
WGK Німеччина	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Yes
HS Code	29339920
Hazardous Substances Data	83-34-1 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність	MLD у жаб (мг / кг): 1000 с. (Бен-Ічі)

3-Methylindole Usage And Synthesis

Хімічні властивості	Це свого роду білий кристал. Температура кипіння 265-266 ° С; температура плавлення 93-96 ° С; розчинний у 95% етанолі та олійних спеціях три рази його обсягу. Він має індолоподібний ладан тварин із солоним і сильним смаком. Смак дуже сильний, має тверду здатність до розмноження і зберігається тривалий час. Висока його концентрація робить людей огидними; лише дуже низька концентрація несе великий цибетоподібний та тваринний ладан. Більше того, він має теплий стиглий фруктовий смак.
The standard of allowable maximum amount and residue	Назва добавок: Î²-метил індол Name of food allowable for the additive: food Функція добавки: Спеції, що використовуються в їжі Максимально допустима кількість (г / кг): Кількість спецій до складної есенції повинна бути нижчою від допустимої максимальної кількості та залишків, перелічених у GB 2760. Максимально допустимий залишок (г / кг):
Методи виробництва	3-Метиліндол, присутній у циветті, людині, сирі, молоці та чаї. Пропіональдегід та фенілгідразин можна нагріти для видалення молекул води для отримання пропанального фенілгідразону у промисловому виробництві, а потім проміжні сполуки, нагріті хлоридом цинку або сірчаною кислотою, через молекули аміаку, що видаляє 3-метиліндол.
Хімічні властивості	slightly brown platelets
Хімічні властивості	Скатоле має характерний гнильний, фекальний запах при високих концентраціях, стає приємним, схожим на жасмин, фруктово-солодким, теплим при дуже низьких концентраціях. Він має теплий перезрілий фруктовий смак нижче 1 проміле.
Використовує	Високофлуоресцентний аналог гуанозину, який у диметокситритил, захищеній фосфорамідитом формі, може бути спеціально введений в олігонуклеотиди за допомогою 3? 5? Фосфодіефірного зв’язку за допомогою автоматизованого синтезатора ДНК
Використовує	атрактант комах
Використовує	Природний рясний пневмотоксин, що міститься в основному в калі ссавців, забезпечуючи його сильний запах калу. Однак у нижчих концентраціях сполука має приємний аромат, надаючи апельсиновим квіткам та смаку їх приємний аромат. Він часто є компонентом комерційних ароматів та парфумерії.
Definition	CHEBI: Метиліндол, що містить метильний заступник у положенні 3. Він утворюється під час аноксичного метаболізму L-триптофану в ссавцях та шлунково-кишковому тракті.
Порогові значення аромату	Виявлення: 0,2 ppb
Профіль безпеки	Poison by ingestion, intravenous, and intraperitoneal routes. Moderately toxic by subcutaneous route. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.
Хімічний синтез	Індол (скатол) з різними заступниками в положенні 2 і 3 може бути синтезований за допомогою синтезу індолу Фішера, який включає два етапи і використовує фенілгідразин та аліфатичні або ароматичні альдегідні або кетонові речовини, що призначають.
Metabolic pathway	Three major metabolites of 14C-skatole are found in the plasma/urine of pigs given skatole and are identified as 6-sulfatoxyskatole, 3-hydroxy-3- methyloxindole, and the mercapturate adduct of skatole, 3-[(N-acetylcysteine-S-yl)methyl]indole. For other pathways, see the references in the text.