Назва продукту: |
Ацетоїн |
Синоніми: |
2,3-бутанолон; 2-бутанол-3-один; 2-бутанон, 3-гідрокси-; 2-гідрокси-3-бутанон; 2-гідрокси-3-бутанон; 2-гідрокси-3-оксоботане; 3-гідрокси-2-бутанон; (ацетоїн) |
CAS: |
513-86-0 |
MF: |
C4H8O2 |
MW: |
88.11 |
EINEC: |
208-174-1 |
Категорії продуктів: |
Кетон; кетонний аромат; фармацевтична сировина; інші API |
Моль -файл: |
513-86-0.MOL |
|
Точка плавлення |
15 ° C (мономер) |
Точка кипіння |
148 ° C (Літ.) |
щільність |
1,013 г/мл при 25 ° C (Літ.) |
Фема |
2008 | Ацетоїн |
Індекс заломлення |
N20/D 1.417 (ліжко) |
FP |
123 ° F |
Температура зберігання. |
2-8 ° C |
розчинність |
H2O: 0,1 г/мл, чіткий |
PKA |
13,21 ± 0,20 (прогнозовано) |
форма |
Рідина (мономер) або Порошок або кристали (димер) |
забарвлення |
Блідо -жовтий до зелено-жовтий або білий до жовтого |
Запах |
маслянистий запах |
Розчинність води |
Розчинний |
Номер JECFA |
405 |
Мерка |
14,64 |
Брн |
385636 |
Інт |
Rowkjavdogwpat -uffaoysa -n |
Довідка бази даних CAS |
513-86-0 (посилання на базу даних CAS) |
Посилання на хімію NIST |
2-бутанон, 3-гідрокси- (513-86-0) |
Система реєстру речовин EPA |
2-бутанон, 3-гідрокси- (513-86-0) |
Коди небезпеки |
Xi, f |
Заяви про ризик |
10-36/38-38-11 |
Заяви про безпеку |
26-36-36/37 |
Рідадр |
A 2621 3/pg 3 |
WGK Німеччина |
1 |
RTEC |
EL8790000 |
TSCA |
Так |
Небезпека |
3 |
PackingGroup |
III |
Код HS |
29144090 |
Дані небезпечних речовин |
513-86-0 (дані про небезпечні речовини) |
Токсичність |
SKN-RBT 500 мг/24 год Mod cnrea8 33 3069,73 |
Хімічні властивості |
Ацетоїн - це жовтувата рідина з м'якою, деревною, йогуртною запахом і жирною вершковою «ванною» Смак вершкового масла. Це корисно як ароматизатор у вершковому маслі, молоці, йогурті або Полуничні смаки. |
Хімічні властивості |
Ясний жовтий розчин |
Виникнення |
Повідомлення про знайдені в свіже яблуко, масло, сир чеддер, кава, какао, мед, пшеничний хліб і вино |
Використання |
Ацетоїн - це виробляються за допомогою бродіння вин, молочних продуктів та цукрів за допомогою ферментів бактерії. Ацетоїн використовується в ароматизуванні їжі та ароматів, а також знайдено У деяких фруктах та овочах. |
Використання |
Використовується як фармацевтичні проміжні продукти, харчові спеції; головним чином для підготовки Кремові, молочні, йогурт та полуничні спеції. |
Визначення |
Чебі: метил Кетон, який є бутаном-2-один, замінений гідрокси-групою в положенні 3. |
Значення поріг аромату |
Аромат Характеристики на рівні 1,0%: сильний масляний і кремовий |
Значення поріг смаку |
Смак Характеристики при 10 проміле: солодкий, вершковий, молочний та масляний. |
Загальний опис |
Світло-жовтий кольорова рідина. Трохи щільніше води. Отже, топки у воді. Кипіння точка 280 ° F. Точка спалаху між 100 і 141 ° F. Використовується для виготовлення інших хімічних речовин. |
Повітряні та водні реакції |
Легкозаймистий. Злегка розчинний у воді. |
Небезпека для здоров'я |
Вдихання або Контакт з матеріалом може дратувати або спалювати шкіру та очі. Пожежа може виробляти дратівливі, корозійні та/або токсичні гази. Пари можуть викликати запаморочення або задухи. Стій від контролю пожежі може спричинити забруднення. |
Пожежа небезпека |
Високопотрібно: Буде легко запалити теплом, іскрами чи полум'ям. Пари можуть утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям. Пара можуть подорожувати до джерела запалювання та спалаху назад. Більшість парів важчі за повітря. Вони пошириться вздовж землі та збирають У низьких або обмежених районах (каналізація, підвали, танки). Небезпека вибуху пари в приміщенні, на відкритому повітрі або в каналізації. Стік до каналізації може створити вогонь або вибух небезпека. Контейнери можуть вибухнути при нагріванні. Багато рідин легші, ніж вода. |
Профіль безпеки |
Експериментальний репродуктивні ефекти. Токсичний токсичний за допомогою підшкірного маршруту. Помірна шкіра подразник. Легкозаймиста рідина. При нагріванні до розкладання він випромінює гострий дим і випари. Дивіться також Кетони |
Хімічний синтез |
Від діацетилу Часткове зниження цинком та кислотою. Це також продукт бродіння. Acetoin - оптично активна сполука. D ( -) ацетил метил карбінол є отримані від бродіння та, в суміші з іншими продуктами, від Каталітичне окислення 2,3-бутандіола. Також 1 (+) ацетил метил карбінол отримано від бродіння. Оптично чиста форма не була ізольована; Оптично неактивна форма готується синтетично |
Методи очищення |
Мити ацетоїну за допомогою ETOH до безбарвного, потім з діетиловим ефіром або ацетоном для видалення біацетилу. Висушіть його у повітрі відсмоктувальним і висушіть далі у вакуумному висушувачі. [Бейльштейн 1 IV 3991.] |
Сировина |
Хлор-> 2,3-Butanedione-> 2,3-бутандіол-> 2,3-бутандіол |