Корична кислота
  • Корична кислотаКорична кислота

Корична кислота

Код cas коричної кислоти - 621-82-9ï¼ ›140-10-3.

Надіслати запит

Опис продукту

Корична кислота Основна інформація


Фізичні та хімічні властивості Роль і призначення Метод приготування транс-коричної кислоти Аналіз вмісту Токсичність Обмежене використання Хімічні властивості Використання Метод виробництва


Назва продукту:

Корична кислота

Синоніми:

Cinnamicacid kf-wang високої чистоти (at) kf-chem.com; CitricAcidGr (моногідрат); CinnamonAcid; Benzenepropenoicacid; 3-Phenylpropenoic; CINMAMIC ACID, TRANS- (SH); ZIMTSAEURE ERG.B.6; Phenylacrylicacid

CAS:

621-82-9

MF:

C9H8O2

МВт:

148.16

EINECS:

210-708-3

Категорії товарів:


Файл Mol:

621-82-9.моль



Хімічні властивості коричної кислоти


Точка плавлення

133 ° C (освітлений)

Точка кипіння

300 ° C (світить)

щільність

1.2475

FEMA

2288 | КИНЕМОВА КИСЛОТА

показник заломлення

1,5049 (оцінка)

Fp

> 230 ° F

pka

рК (25 °) 4.46

Розчинність у воді

511,2 мг / л (25 ºC)

Номер JECFA

657

Стабільність:

Стабільний. Горючий. Несумісний із сильними окислювачами.

Посилання на базу даних CAS

621-82-9 (посилання на базу даних CAS)

Довідник з хімії NIST

2-пропенова кислота, 3-феніл- (621-82-9)

Система реєстру речовин EPA

Корична кислота (621-82-9)


Інформація про безпеку коричної кислоти


Коди небезпеки

Сі

Заяви про ризик

36/37/38

Заяви про безпеку

26-36

WGK Німеччина

1

RTECS

GD7850000

Токсичність

LD50 (г / кг): 3,57 - внутрішньо у щурів; > 5,0 шкірно у кроликів (Летиція)


Використання та синтез коричної кислоти


Аналіз вмісту

Точно зважте 500 мг зразка, який попередньо сушили протягом 3 годин у сушарці, заповненій силікагелем; додати 0,1 моль / л водню.

Токсичність

ГРАС (ФЕМА).
LD50 2500 мг / кг (щур, перорально)

Обмежене використання

FEMA (мг / кг): безалкогольні напої 31; Холодний напій 40; Кондитерські вироби 30; Хлібобулочні 36; Десна 10.
Візьміть помірне значення як обмеження (FDA§172.515, 2000).

Хімічні властивості

Він виглядає як біломоноклінічні призми з легким ароматом кориці. Він розчинний у етанолі, метанолі, петролейному ефірі та хлороформі; він легко розчинний у бензолі, ефірі, ацетоні, оцтовій кислоті, сірковуглеці та оліях, але нерозчинний у воді.

Використовує

1. Його можна використовувати в якості сировини для виробництва ефіру, спецій та фармацевтичних препаратів.
2. Його можна використовувати для хімічних реагентів, а також для синтезу парфумерних та фармацевтичних препаратів.
3. GB 2760-96 забезпечує його для допустимих їстівних ароматів. В основному використовується для приготування прянощів і вишень, абрикосів, медового ароматизатора. Він також може застосовуватися для антикорозійного захисту свіжих фруктів та овочів.

Спосіб виробництва

1. Його можна отримати за допомогою реакції нагрівання між бензилхлоридом та натрію ацетатом.
2. Він також може утворюватися в результаті реакції нагрівання між бензальдегідом та ацетатом натрію (або ацетатом калію) у присутності адегідрогенізуючого агента.
3. Його також можна приготувати шляхом змішування бензоїлацетону, карбонату натрію та відбілювача, утворення натрію коричної кислоти з подальшою обробкою сульфатом.

Хімічні властивості

моноклінні кристали

Хімічні властивості

Корична кислота майже не має запаху з пекучим смаком, а потім стає солодкою і нагадує абрикос.

Підготовка

Існують два ізомери, транс- та цис-; транс-ізомер представляє інтерес для використання в ароматизаторі; крім вилучення з природних джерел (стораксу), його можна приготувати наступним чином: (1) з бензальдегіду, безводного ацетату натрію та оцтового гідриду у присутності піридину (реакція Перкіна); (2) з бензальдегіду та етилацетату (конденсація Клайзена); (3) з бензальдегіду та ацетиленхлориду; (4) окисленням бензиліден ацетону гідрохлоритом натрію.

Профіль безпеки

Отрута внутрішньовенно та внутрішньочеревно. Помірно токсичний при попаданні всередину. Роздратування шкіри. Горюча рідина. Нагріваючись до розкладання, він виділяє дим та пари.

Хімічний синтез

Райнер Людвіг Клайзен (1851– 1930), німецький хімік, вперше описав синтез циннаматів в 1890 р. Шляхом взаємодії ароматичних альдегідів з ефірами. Реакція відома як конденсація Клізена.

Методи очищення

Кристалізують кислоту з * бензолу, CCl4, гарячої води, води / EtOH (3: 1) або 20% водного EtOH. Сушіть 60 ° у вакуумі. Це летюча пара. [Beilstein 9 IV 2002]


Продукти для приготування коричної кислоти та сировина


Сирі матеріали

Бензилхлорид -> Тригідрат ацетату натрію -> Ацетат калію -> Гіпохлорит кальцію -> Транс-корична кислота -> Бензалацетон

Підготовка продуктів

L-Фенілаланін -> 2- [3- [Біс (1-метилетил) аміно] -1-фенілпропіл] -4-метилфенол -> L-ФЕНІЛАЛАНІН


Гарячі теги: Корична кислота, Постачальники, Оптова торгівля, На складі, Безкоштовний зразок, Китай, Виробники, Зроблено в Китаї, Низька ціна, Якість, Гарантія 1 рік

Пов'язана категорія

Надіслати запит

Будь ласка, надішліть свій запит у формі нижче. Ми відповімо вам протягом 24 годин.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept