|
Назва продукту: |
Цитронелол |
|
Синоніми: |
2,6-Dimethyl-2-coten-8-ol;3,7-dimethyl-6-octanol;3,7-dimethyl-6-octen-1-o;3,7-dimethyl-6-octen-1-ol (citronellol);3,7-Dimethyl-6-octen-l-ol;Cephrol;Elenol;Rodinol |
|
CAS: |
106-22-9 |
|
MF: |
C10H20O |
|
MW: |
156.27 |
|
EINECS: |
203-375-0 |
|
Категорії товарів: |
Flavors and Fragrances;Acyclic;Alcohols;Alkenes;Building Blocks;C9 to C10;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds;Acyclic Monoterpenes;Biochemistry;Terpenes;Alphabetical Listings;C-D |
|
Mol File: |
106-22-9.mol |
|
|
|
|
Точка плавлення |
77-83 °C(lit.) |
|
альфа |
-0.3～+0.3°(D/20℃)(neat) |
|
Точка кипіння |
225 °C(lit.) |
|
density |
0.857 g/mL at 25 °C(lit.) |
|
vapor density |
5,4 (проти повітря) |
|
тиск пари |
~ 0,02 мм рт. Ст. (25 ° C) |
|
FEMA |
2309 | DL-CITRONELLOL |
|
refractive index |
n20 / D 1.456 (літ.) |
|
Fp |
209 °F |
|
темп зберігання |
2-8 ° C |
|
pka |
15.13±0.10(Predicted) |
|
form |
Liquid |
|
колір |
Прозорий майже безбарвний |
|
Water Solubility |
ЛЕГКО РОЗЧИННИЙ |
|
Номер JECFA |
1219 |
|
Мерк |
14 2330 |
|
BRN |
1721507 |
|
Стабільність: |
Стабільний. Несумісний з окислювачами. |
|
InChIKey |
QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
106-22-9(CAS DataBase Reference) |
|
Довідник з хімії NIST |
6-октен-1-ол, 3,7-диметил- (106-22-9) |
|
Система реєстру речовин EPA |
Цитронелол (106-22-9) |
|
Коди небезпеки |
Сі, Н. |
|
Risk Statements |
36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38 |
|
Заяви про безпеку |
26-36-24/25-61-37-24 |
|
RIDADR |
ООН 3082 9 / PGIII |
|
WGK Німеччина |
1 |
|
RTECS |
RH3400000 |
|
Примітка щодо небезпеки |
Irritant |
|
TSCA |
Так |
|
Клас небезпеки |
9 |
|
HS Code |
29052220 |
|
Опис |
Цитронелол є подібним до природного ациклічного монотерпеноїду, в якому можна знайти олії інцитронели, такі як Cymbopogon nardus ((+) - цитронелол), трояндові олії та пеларгонія ((-) - цитронелол). Окрім вилучення з природних масел, воно також може бути виготовлене шляхом гідрування гераніолу або онеролу. В основному він використовується в парфумерії та засобах для боротьби з комахами, а також використовується як атрактант кліща. Слід зазначити, що це чудовий відлякувач комарів на невеликій відстані. Поєднання з бета-циклодекстрином може зробити його середнім часом дії 1,5 години проти комарів. Його також можна використовувати для виробництва оксиду троянди. Одне з найпоширеніших застосувань - додавання квіткових і цитрусових нот до парфумерії, мила та косметики. |
|
Хімічні властивості |
colourless liquid with a characteristic, rose-like, smell |
|
Хімічні властивості |
Цитронелол має властивий трояндоподібний запах. Оскільки запах відіграє таку важливу роль у виділенні цього матеріалу, можуть існувати спеціальні сорти цитронелолу, які не відповідають вимогам Асоціації ефірних масел. Ці межі були достатньо розширені, щоб включити найкращі якості комерційного цитронелолу та хімічно чистого цитронелолу. l-цитронелол має солодкуватий, схожий на персик смак; d-цитронелол має гіркий смак. |
|
Виникнення |
l-Citronellol has been found in the plants of the Rosaceae family; d- and dl-citronellol have been identified in Verbenaceae, Labiatae, Rutaceae, Geraniaceae and others; citronellol has been reported in about 70 essential oils and in the oil of Rosa bourbonia; the Bulgarian rose oil has been reported to contain more than 50% l-citronellol, whereas East African geranium contains more than 80% of the d-isomer; the natural product is always optically active. Reported found in guava fruit, orange, bilberry, blackcurrant, nutmeg, ginger, corn mint oil (Mentha arvensis L. var. piperascens), mustard, pennyroyal oil (Mentha pulegium L.), hop oil, tea, coriander seed, cardamom, beer, rum, and apple juice. |
|
Використовує |
Парфумерія, ароматизатор. |
|
Використовує |
цитронелол є складовою частиною рослинних ефірних масел. Рясно міститься в евкаліптовій олії. Він використовується для маскування запаху або надання ароматичного компонента косметичному продукту. |
|
Definition |
ChEBI: A monoterpenoid that is oct-6-ene substituted by a hydroxy group at position 1 and methyl groups at positions 3 and 7. |
|
Aroma threshold values |
Detection at 11 ppb to 2.2 ppm; l-form, 40 ppb |
|
Порогові значення смаку |
Taste characteristics at 20 ppm: floral, rose, sweet and green with fruity citrus nuances. |
|
Safety Profile |
Poison by intravenous route. Moderately toxic by ingestion, skin contact, and intramuscular routes. A severe skin irritant. A combustible liquid. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. See also ALCOHOLS. |
|
Chemical Synthesis |
It is generally accepted to distinguish rhodinol as the product isolated from geranium consisting of a mixture of l-citronellol and geraniol, whereas the name l-citronellol should be used to indicate the corresponding synthetic product with the highest level of purity; dl-citronellol can be prepared by catalytic hydrogenation of geraniol or by oxidation of allo-cyrnene; l-citronellol is prepared from (+) d-pinene via (+) cis-pinene to (+) 2,6-dimethyl-2,7-octadiene and, finally, isolating l-citronellol by hydrolysis of the aluminum-organo compound. |
|
Методи очищення |
Очищають їх шляхом дистиляції через упаковку гармат (Ni) колону і основний зріз, зібраний на 84o / 14мм, і повторно дистильований. Також очищають через бензоат. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961, Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951, Beilstein 1 IV 2188.] |
|
References |
https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article |
|
Підготовка продуктів |
Geraniol-->Citronellal-->CITRONELLIC ACID-->Rose Oil-->3,7-DIMETHYL-7-OCTEN-1-OL-->Citronellyl acetate-->CITRONELLYL ISOBUTYRATE-->3,7-DIMETHYL-1-OCTANOL |
|
Raw materials |
Etanol-->Hydrogen-->tert-Butanol-->Ferrous sulfate heptahydrate-->Citral-->Geraniol-->Citronellal-->NEROL-->ALPHA-PINENE-->Diisobutylaluminium hydride-->Eucalyptus oil-->Citronella oil-->Triisobutylaluminium-->Platinum balck-->Dihydromyrcene-->Citronellol –dextro |
