Етилацетат

Назва продукту:

Етилацетат

Synonyms:

Ethyl Acetate Biosynthesis;(Benzoylthio);Ethyl acetate Manufacturer;Ethyl acetate( 99.8%, HyDry, Water≤50 ppm (by K.F.));Ethyl acetate( 99.8%, HyDry, with molecular sieves, Water≤50 ppm (by K.F.));Dichloro 2-;ALCOHOL, REAGENT, DENATURED;ALCOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

МВт:

88.11

EINECS:

205-500-4

Категорії товарів:

Проміжні продукти; Органіка; Спирт; Аналітична хімія; Розчинники LC-MSПротеоміка; Розчинники та розчини для масспектрометрії; Розчинники CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (ВЕРХ, LC-MS); LC-MS Plus та градієнт; Мас-спектрометрія; Мас-спектрометрія (MS) & LC-спектрометрія (MS) MS; Хроматографія / реактиви CE; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV Розчинники (ВЕРХ, LC-MS); CHROMASOLV (R) PlusSolvents; Бурштинові скляні пляшки; Аналіз залишків пестицидів (PRA) Розчинники; Пляшки з розчинниками; PRA; Розчинники ACS; EH, Пурис AcetateChromatography / CEReagents; Пестаналь / Аналіз залишків; Puriss pa; Розчинники - GC / SH; Розчинники безводних сортів; Розчинники; Безводні розчинники; Повертаються контейнерні розчинники; Етилацетат; Сертифіковані натуральні продукти, Ароматизатори, Ароматизатори; E-FSрозчинники; -Упакувати навалом; Алфавітний перелік; Ароматизатори та аромати; Гематологія та гістологія; Рутинні гістологічні плями; Пляшки з ПВХ-покриттям; ReagentPlus (R) Solvent GradeProductsSolvents; ReagentPlus (R) Solvents; Solvent Bo tants; впевнений / ущільнює? Пляшки; Альфа-сорт; E; E-LA-алфавітний; EQ - EZ; Летючі речовини / Напівлеткі речовини; Розчинники HPLC Plus Grade (CHROMASOLV); Розчинники HPLC / UHPLC (CHROMASOLV); Розчинники UHPLC (CHROMASOLV); Розчинники ACS та реагентів; Вуглецева сталева гнучка -Любки; ReagentPlus; ReagentPlus Solvent Grade Products; Напівфасові розчинники; Аналітичні реагенти загального користування; Puriss PA; Пляшки з покриттям з ПВХ; Пляшки з твердим / герметичним покриттям; Безводні; Безводні розчинники; Продукти; Повернуті контейнери; Розчинники GC; Аналіз залишків пестицидів (PRA) Розчинники; Розчинники для застосувань ГХ; Розчинники для аналізу органічних залишків; Реагенти для аналізу слідів &; Біотехнологічні розчинники; CHROMASOLV для ВЕРХ; Композитні барабани; Лінія продуктів для барабанів; Розчинники HPLC (CHROMASOLV); Продукти NOWPak; Клас ACS; Розчинники ACS ; НУЛЬ; Розчинники для ВЕРХ і спектрофотометрії; Розчинники для спектрофотометрії; Алюмінієві пляшки; Напіврозмірні розчинники ReagentPlus (R); Пляшки з етилацетатом із розчинниками; Спектрофотометричні розчинники; Спектрофотометричні сортові розчинники; Аналіз протеїну; Протеїн. агенти для секвенування білків; хімічний клас; еквалайзер - аналітичні стандарти; ефіри; аналітичні стандарти; ефір ацетату; розчинники; біотехнологічні розчинники; розчинники CHROMASOLV (ВЕРХ, LC-MS); CHROMASOLV (R) ВЕРХ GradeSolventsSolvents; розчинники; CHROMASOLV для CHLCOLV. ) для HPLCSolvents; Композитні барабани; Лінія продуктів барабанів; Продукти NOWPak (R); Розчинники ACS Grade Solvents; ACS GradeSolvents; Аналітичні реагенти загального використання; EL, Puriss pa САУ; Пуріс п.а. ACS; Лінійка продуктів ACS GradeDrums; Барабани із закритою головкою; ЕтилацетатНасичені жирні кислоти та похідні; Етиловий ефірБільш ... Закрити ...; ACS GradeDemi-Spout Cans; Ефіри; Капілярні розчинники GCСольвентні пляшки; Капіляр GC; CHROMASOLV (R) LC-MSРозчинники; Спектроскопія етилацетату; LEDA ВЕРХ; етилацетат; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Дослідження харчування; женьшень Panax; Фітохімікати за рослинами (їжа / спеції / трави); Розчинник за типом (Zingiber лікарська лікарська) ); Фармакопея; Фармакопея AZ; Алфавітний перелік; Сертифіковані харчові продукти; Сертифіковані натуральні продукти; Ароматизатори та ароматизатори; Кошерні сертифіковані продукти; EF; EH; Аналіз залишків (лише Японія); Розчинник за додатком; Розчинники за спеціальними класами (Тільки для Японії) ; Алюмінієві пляшки; пляшки з розчинниками; варіанти упаковки з розчинниками; бурштинові скляні пляшки; аналітичні реагенти; аналітична / хроматографія; CHROMASOLV Plus; хроматографічні реагенти &; HPLC &; розчинник

Файл Mol:

141-78-6.mol

Точка плавлення

−84 ° C (освітлено)

Точка кипіння

76,5-77,5 ° C (освітлено)

щільність

0.902 g/mL at 25 °C(lit.)

густина пари

3 (20 °C, vs air)

vapor pressure 

73 mm Hg ( 20 °C)

refractive index 

n20 / D 1,3720 (літ.)

FEMA 

2414 | ЕТИЛ АЦЕТАТ

Fp

26 °F

темп зберігання

2-8°C

розчинність

Змішується з метанолом, ацетоном, діетиловим ефіром та бензолом.

pka

16-18 (о 25:00)

form 

Рідина

color 

APHA: â ‰ ¤10

Specific Gravity

0.902 (20/20℃)

Відносна полярність

0.228

Запах

Pleasant fruity odor detectable at 7 to 50 ppm (mean = 18 ppm)

Odor Threshold

0,87 стор. / Хв

explosive limit

2.2-11.5%, 38°F

Розчинність у воді

80 г / л (20 ºC)

λmax

λ: 256 nm Amax: ≤1.00
Î »: 275 нм Amax: ‰ ¤ 0,05
λ: 300 nm Amax: ≤0.03
λ: 325-400 nm Amax: ≤0.005

Мерк

14,3757

Номер JECFA

27

BRN 

506104

Юридична константа Генрі

0,39 при 5,00 ° C, 0,58 при 10,00 ° C, 0,85 при 15,00 ° C, 1,17 при 20,00 ° C, 1,58 при 25,00 ° C (зачистка колонок-УФ, Kutsuna et al., 2005)

Exposure limits

TLV-TWA 400 проміле (приблизно 1400 мг / м3) (ACGIH, MSHA та OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Стабільність:

Stable. Incompatible with various plastics, strong oxidizing agents. Highly flammable. Vapour/air mixtures explosive. May be moisture sensitive.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Посилання на базу даних CAS

141-78-6 (Довідкова база даних CAS)

Довідник з хімії NIST

Етилацетат (141-78-6)

EPA Substance Registry System

Етилацетат (141-78-6)

Коди небезпеки

F,Xi,Xn,T

Заяви про ризик

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Safety Statements 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

UN 1173 3/PG 2

WGK Germany 

1

RTECS

AH5425000

F

1

Autoignition Temperature

427 ° С

TSCA

Yes

Кодекс ГС

2915 31 00

Клас небезпеки

3

PackingGroup

II

Hazardous Substances Data

141-78-6(Hazardous Substances Data)

Toxicity

LD50 orally in rats: 11.3 ml/kg (Smyth)

organic ester compound

Ethyl Acetate is an organic ester compound with a molecular formula of C4H8O2 (commonly abbreviated as EtOAc or EA), appears as a colorless liquid. It is highly miscible with all common organic solvents (alcohols, ketones, glycols, esters), which make it a common solvent for cleaning, paint removal and coatings.
Ethyl acetate is found in alcoholic beverages, cereal crops, radishes, fruit juices, beer, wine, spirits etc. It has a fruity characteristic odor that is commonly recognized in glues, nail polish remover, decaffeinating tea and coffee, and cigarettes. Due to its agreeable aroma and low cost, this chemical is commonly used and manufactured in large scale in the world, as over 1 million tons annually.
етилацетатна структура

Методи очищення та видалення води

Ethyl acetate generally has a content of 95% to 98% containing a small amount of water, ethanol and acetic acid. It can be further purified as following: add 100mL of acetic anhydride into 1000mL of ethyl acetate; add 10 drops of concentrated sulfuric acid, heat and reflux for 4h to remove impurities such as ethanol and water, and then further subject to distillation. Distillate is oscillated by 20~30g of anhydrous potassium carbonate and further subject to re-distillation. The product has a boiling point of 77 °C and purity being over 99%.

Використовує

Виробництво

Industrial production of ethyl acetate is mainly classified into three processes.

Перший - це класичний процес етерифікації Фішером етанолу з оцтовою кислотою в присутності кислотного каталізатора. Для цього процесу необхідний кислотний каталізатор2, такий як сірчана кислота, гідрохлоридна кислота, птолуолсульфонова кислота тощо. Ця суміш перетворюється на складний ефір із виходом приблизно 65% при кімнатній температурі.
CH3CH2OH + CH3COOH â † ”CH3COOC2H5 + H2O
The reaction can be accelerated by acid catalysis and the equilibrium can be shifted to the right by removal of water.

The second one is Tishchenko Reaction of acetaldehyde using aluminium triethoxide as a catalyst. In Germany and Japan, most ethyl acetate is produced via the Tishchenko process. 
2 CH3CHO - CH3COOC2H5
Цей метод був запропонований двома різними шляхами; (i) дегідрогенативний процес, який використовує каталізатор на основі міді або паладію, і (ii) окислювач, який використовує каталізатори на основі PdO.

Третій, який нещодавно був комерціалізований, - це додавання оцтової кислоти до етилену з використанням глини та гетеропластової кислоти7 як каталізатора.
CH2 = CH2 + CH3COOH - CH3COOC2H5
The processes, however, have some disadvantages; both the conventional esterification and addition of acetic acid to ethylene need stock tanks and apparatus for several feed stocks. Moreover, they use acetic acid that causes apparatus corrosion. Although Teshchenko Reaction uses only one feed and it is a non-corrosive material, it is difficult to handle acetaldehyde because is not available outside of petrochemical industrial area.
За таких обставин надзвичайно бажаний вдосконалений процес виробництва етилацетату.

Extinguishing agent

сухий порошок, сухий пісок, вуглекислий газ, піна та вогнегасний засіб 1211

Професійні стандарти

TWA 1400 мг / м3; STEL 2000 мг / м³

Опис

Ethyl acetate (systematically, ethyl ethanoate, commonly abbreviated EtOAc or EA) is the organic compound with the formula CH3COOCH2CH3. This colorless liquid has a characteristic sweet smell (similar to pear drops) and is used in glues, nail polish removers, decaffeinating tea and coffee, and cigarettes (see list of additives in cigarettes). Ethyl acetate is the ester of ethanol and acetic acid; it is manufactured on a large scale for use as a solvent. The combined annual production in 1985 of Japan, North America, and Europe was about 400,000 tons. In 2004, an estimated 1.3M tons were produced worldwide.

Хімічні властивості

Ethyl acetate has a pleasant ethereal fruity, brandy-like odor, reminiscent of pineapple, somewhat nauseating in high concentration. It has fruity sweet taste when freshly diluted in water. Ethyl acetate is probably one of the most used of all flavor chemicals by volume. Ethyl acetate is slowly decomposed by moisture and then acquires an acid status due to the acetic acid formed.

Physical properties

Clear, colorless, mobile liquid with a pleasant, sweet fruity odor. Experimentally determined detection and recognition odor threshold concentrations were 23 mg/m3 (6.4 ppmv) and 48 mg/m3 (13.3 ppmv), respectively (Hellman and Small, 1974). Cometto-Mu?iz and Cain (1991) reported an average nasal pungency threshold concentration of 67,300 ppmv.

Використовує

Етилацетат використовується в основному як розчинник і розріджувач, тому його вподобають через його низьку вартість, низьку токсичність та приємний запах. Наприклад, він зазвичай використовується для очищення друкованих плат і в деяких засобах для зняття лаку для нігтів (також використовуються ацетон і ацетонітрил). Кава в зернах і чайне листя зне кофеїнують за допомогою цього розчинника. Він також використовується в фарбах як активатор або затверджувач. [Цитування необхідне] Етилацетат присутній у кондитерських виробах, парфумерії та фруктах. У парфумах він швидко випаровується, залишаючи на шкірі лише запах парфумів.
3 - 1 - Лабораторне використання
In the laboratory, mixtures containing ethyl acetate are commonly used in column chromatography and extractions. Ethyl acetate is rarely selected as a reaction solvent because it is prone to hydrolysis and trans esterification.
3 - 2 - Поява у винах
Ethyl acetate is the most common ester in wine, being the product of the most common volatile organic acid — acetic acid, and the ethyl alcohol generated during the fermentation. The aroma of ethyl acetate is most vivid in younger wines and contributes towards the general perception of "fruitiness" in the wine. 
3 – 3 - Entomological killing agent
In the field of entomology, ethyl acetate is an effective asphyxiant for use in insect collecting and study. In a killing jar charged with ethyl acetate, the vapors will kill the collected (usually adult) insect quickly without destroying it. Because it is not hygroscopic, ethyl acetate also keeps the insect soft enough to allow proper mounting suitable for a collection.

Використовує

Ethyl acetate is used as a solvent for varnishes, lacquers, and nitrocellulose; as anartificial fruit flavor; in cleaning textiles;and in the manufacture of artificial silk andleather, perfumes, and photographic filmsand plates (Merck 1996).

Використовує

Pharmaceutic aid (flavor); artificial fruit essences; solvent for nitrocellulose, varnishes, lacquers, and aeroplane dopes; manufacture of smokeless powder, artificial leather, photographic films and plates, artificial silk, perfumes; cleaning textiles, etc.

Production Methods

Ethyl acetate can be manufactured by the slow distillation of a mixture of ethanol and acetic acid in the presence of concentrated sulfuric acid. It has also been prepared from ethylene using an aluminum alkoxide catalyst.

Production Methods

Етилацетат синтезується в промисловості переважно за допомогою класичної ефіризаційної реакції Фішера за допомогою етанолу та оцтової кислоти. Ця суміш перетворюється на складний ефір приблизно 65% виходу при кімнатній температурі:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
The reaction can be accelerated by acid catalysis and the equilibrium can be shifted to the right by removal of water. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Preparation

Ethyl acetate is made by esterification of acetic acid with ethanol, from acetaldehyde, or by the direct addition of ethylene to acetic acid. BP started a 220,000 tonne/year plant in 2001 to operate the last of these processes, known as AVADA. Ethylene and acetic acid react in the presence of a heteropolyacid catalyst to give ethyl acetate at a claimed high selectivity and 99.97% purity. This is the world’s largest ethyl acetate plant and is motivated by its increasing use as a more “acceptable” solvent than hydrocarbons.
In some countries, where ethanol is expensive or there is surplus acetaldehyde capacity, ethyl acetate is made by a Tishchenko reaction. Sasol in South Africa was said to be investigating such a process in the early 2000s. Ethanol is a solvent for surface coatings, cleaning preparations, and cosmetics. Industrial ethanol is aerobically fermented to white vinegar (dilute acetic acid) of the type used for pickling. Gourmet vinegars—wine vinegar, cider vinegar, and so on, made by fermentation of alcoholic beverages—are also available. Ten percent of industrial ethanol production was used for vinegar in the United States in 2001.

Reactions

Ethyl acetate can be hydrolyzed in acidic or basic conditions to regain acetic acid and ethanol. The use of an acid catalyst accelerates the hydrolysis, which is subject to the Fischer equilibrium mentioned above. In the laboratory, and usually for illustrative purposes only, ethyl esters are typically hydrolyzed in a two step process starting with a stoichiometric amount of strong base, such as sodium hydroxide. This reaction gives ethanol and sodium acetate, which is unreactive toward ethanol:
CH3CO2C2H5 + Na OH - C2H5OH + CH3CO2Na
Постійна швидкості 0,111 дм3 / моль. С при 25 ° C.

Aroma threshold values

Detection: 5 ppb to 5 ppm

Air & Water Reactions

Легкозаймистий. Легко розчинний у воді. Етилацетат повільно гідролізується вологою.

Профіль реактивності

Ethyl acetate is also sensitive to heat. On prolonged storage, materials containing similar functional groups have formed explosive peroxides. Ethyl acetate may ignite or explode with lithium aluminum hydride. Ethyl acetate may also ignite with potassium tert-butoxide. Ethyl acetate is incompatible with nitrates, strong alkalis and strong acids. Ethyl acetate will attack some forms of plastics, rubber and coatings. Ethyl acetate is incompatible with oxidizers such as hydrogen peroxide, nitric acid, perchloric acid and chromium trioxide. Violent reactions occur with chlorosulfonic acid. . SOCl2 reacts with esters, such as Ethyl acetate, forming toxic SO2 gas and water soluble/toxic acyl chlorides, catalyzed by Fe or Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering News 70(22):2.).

Health Hazard

Гостра токсичність етилацетату низька. Пари етилацетату викликають подразнення очей, шкіри та дихальних шляхів при концентраціях вище 400 ppm. Вплив високих концентрацій може призвести до головного болю, нудоти, затуманення зору, депресії центральної нервової системи, запаморочення, сонливості та втоми. Попадання в організм етилацетату може спричинити подразнення шлунково-кишкового тракту, а при більшій кількості - пригнічення центральної нервової системи. Попадання в очі рідини може спричинити тимчасове подразнення та сльозотеча. Контакт зі шкірою викликає роздратування. Етилацетат розглядається як речовина з хорошими попереджувальними властивостями. Ніяких хронічних системних ефектів у людини не зафіксовано, і етилацетат не був визнаний канцерогенним, репродуктивним або розвиваючим токсином для людини.

Пожежна небезпека

Етилацетат - це горюча рідина (рейтинг NFPA = 3), і його пари можуть пройти значну відстань до джерела займання і "спалахнути назад". Етилацетатпар утворює вибухонебезпечні суміші з повітрям у концентраціях від 2 до 11,5% (за обсягом). До шкідливих газів, що утворюються при пожежах етилацетату, належать оксид вуглецю та діоксид вуглецю. Для пожеж етилацетатом слід використовувати вуглекислий газ або сухі хімічні вогнегасники

Займистість та вибухонебезпечність

Ethyl acetate is a flammable liquid (NFPA rating = 3), and its vapor can travel a considerable distance to an ignition source and "flash back." Ethyl acetate vapor forms explosive mixtures with air at concentrations of 2 to 11.5% (by volume). Hazardous gases produced in ethyl acetate fires include carbon monoxide and carbon dioxide. Carbon dioxide or dry chemical extinguishers should be used for ethyl acetate fires.

Chemical Reactivity

Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reaction; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

Фармацевтичні програми

In pharmaceutical preparations, ethyl acetate is primarily used as a solvent, although it has also been used as a flavoring agent. As a solvent, it is included in topical solutions and gels, and in edible printing inks used for tablets.
Ethyl acetate has also been shown to increase the solubility of chlortalidone and to modify the polymorphic crystal forms obtained for piroxicam pivalate, mefenamic acid, and fluconazole,and has been used in the formulation of microspheres. Ethyl acetate has been used as a solvent in the preparation of a liposomal amphotericin B dry powder inhaler formulation.(9) Its use as a chemical enhancer for the transdermal iontophoresis of insulin has been investigated.
У харчових продуктах етилацетат в основному використовується як ароматизатор. Він також використовується у штучній фруктовій есенції та як екстракційний розчинник у харчовій промисловості.

Профіль безпеки

Потенційно отруйний при попаданні всередину. Токсичність залежить від спиртів, про які йде мова, як правило, від етанолу з метанолом як денатурантом. Легкозаймиста рідина та небезпечна пожежа; може енергійно реагувати з окислювальними матеріалами. Помірна вибухонебезпека. Див. ЕТАНОЛ, МЕТИЛОВИЙ АЛКОГОЛЬ та н-ПРОПІЛОВИЙ АЛКОГОЛ.

Безпека

Ethyl acetate is used in foods, and oral and topical pharmaceutical formulations. It is generally regarded as a relatively nontoxic and nonirritant material when used as an excipient.
Однак етилацетат може подразнювати слизові оболонки, а висока концентрація може спричинити депресію центральної нервової системи. Потенційні симптоми надмірного впливу включають подразнення очей, носа та горла, наркоз та дерматит.
Ethyl acetate has not been shown to be a human carcinogen or a reproductive or developmental toxin.
ВООЗ встановила розрахункову допустиму добову норму споживання етилацетату до 25 мг / кг маси тіла.
У Великобританії рекомендується тимчасово дозволити етилацетат для використання як розчинник у харчових продуктах і встановити максимальну концентрацію споживаної в їжі 1000 ppm.
LD50 (кішка, SC): 3,00 г / кг
LD50 (guinea-pig, oral): 5.50 g/kg
LD50 (guinea-pig, SC): 3.00 g/kg
LD50 (mouse, IP): 0.709 g/kg
LD50 (mouse, oral): 4.10 g/kg
LD50 (rabbit, oral): 4.935 g/kg
LD50 (rat, oral): 5.62 g/kg

Хімічний синтез

By reacting acetic acid and ethanol in the presence of sulfuric acid; by distillation of sodium potassium, or lead acetate with ethanol in the presence of sulfuric acid; by polymerizatin of acetaldehyde in the presence of aluminum ethylate or aluminum acetate as catalysts.

Потенційний контакт

This material is used as a solvent for nitrocellulose and lacquer. It is also used in making dyes,flavoring and perfumery, and in smokeless powder manufacture

Source

Identified among 139 volatile compounds identified in cantaloupe (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) using an automated rapid headspace solid phase microextraction method (Beaulieu and Grimm, 2001).

Environmental fate

Biological. Heukelekian and Rand (1955) reported a 5-d BOD value of 1.00 g/g which is 54.9% of the ThOD value of 1.82 g/g.
Фотолітичний. Повідомлені константи реакції етилацетату та ОН-радикалів у театмосфері (296 К) та водному розчині становлять 1,51 х 10-12 та 6,60 х 10-13 см3 / молекула? С відповідно (Wallington et al., 1988b).
Chemical/Physical. Hydrolyzes in water forming ethanol and acetic acid (Kollig, 1993). The estimated hydrolysis half-life at 25 °C and pH 7 is 2.0 yr (Mabey and Mill, 1978).

зберігання

Ethyl acetate should be stored in an airtight container, protected from light and at a temperature not exceeding 30°C. Ethyl acetate is slowly decomposed by moisture and becomes acidic; the material can absorb up to 3.3% w/w water.
Ethyl acetate decomposes on heating to produce ethanol and acetic acid, and will emit acrid smoke and irritating fumes. It is flammable and its vapor may travel a considerable distance to an ignition source and cause a ‘flashback’.
Показано, що лужний гідроліз етилацетату пригнічується поліетиленгліколем та змішаними міцелльними системами.

Доставка

UN1173 Етилацетат, клас небезпеки: 3; Етикетки: 3-горюча рідина.

Методи очищення

The most common impurities in EtOAc are water, EtOH and acetic acid. These can be removed by washing with aqueous 5% Na2CO3, then with saturated aqueous CaCl2 or NaCl, and drying with K2CO3, CaSO4 or MgSO4. More efficient drying is achieved if the solvent is further dried with P2O5, CaH2 or molecular sieves before distillation. CaO has also been used. Alternatively, ethanol can be converted to ethyl acetate by refluxing with acetic anhydride (ca 1mL per 10mL of ester), the liquid is then fractionally distilled, dried with K2CO3 and redistilled. [Beilstein 2 III 127.]

Incompatibilities

Ethyl acetate can react vigorously with strong oxidizers, strong alkalis, strong acids, and nitrates to cause fires or explosions. It also reacts vigorously with chlorosulfonic acid, lithium aluminum hydride, 2-chloromethylfuran, and potassium tert-butoxide.

Утилізація відходів

Dissolve or mix the material with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator equipped with an afterburner and scrubber. All federal, state, and local environmental regulations must be observed. Consult with environmental regulatory agencies for guidance on acceptable disposal practices. Generators of waste containing this contaminant (≧100 kg/ mo) must conform with EPA regulations governing storage, transportation, treatment, and waste disposal.

Нормативний статус

Included in the FDA Inactive Ingredients Database (oral tablets and sustained-action tablets; topical and transdermal preparations). Included in nonparenteral medicines licensed in the UK (tablets, topical solutions, and gels). Ethyl acetate is also accepted for use in food applications in a number of countries including the UK. Included in the Canadian List of Acceptable Non-medicinal Ingredients.

Сирі матеріали

Етанол -> Сірчана кислота -> Оцтова кислота льодовикова -> Карбонат калію -> 1-Бутанол -> Оксид кальцію -> Ацетат калію -> кетен

Preparation Products

N-ETHYL 3-NITROBENZENESULFONAMIDE-->Methyl 4-bromo-3-nitrobenzoate-->ETHYL ISONICOTINOYLACETATE-->Sodium 1-heptanesulfonate-->D-glucose pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(trihydroxy-3,4,5-benzoyl)oxy]benzoate]-->Ampicillin sodium-->Diphenyl N-cyanocarbonimidate-->4(1H)-Pyrimidinone, 2-methyl- (8CI,9CI)-->4-FLUOROBENZYL ISOCYANATE-->2-(2-FORMYL-PHENOXY)-PROPIONIC ACID-->N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE-->2-Amino-6-bromopyridine-->3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYLIC ACID-->N-BENZYL-6-CHLORO-N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE-->polyurethane adhesive for dry laminating-->2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->Methyl 3-bromo-4-methylbenzoate-->N-Acetylethylenediamine-->3-Hydroxypiperidine-->ETHYL PICOLINOYLACETATE-->N-Hexadecyltrimethylammonium chloride-->Boc-O-benzyl-L-tyrosine-->2-Acetylthiazole-->ALUMINUM DI(ISOPROPOXIDE)ACETOACETIC ESTER CHELATE-->Tea polyphenol-->2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropanol-->BOC-Glycine-->dry laminating adhesive AD-->adhesive No.1 for shrink packaging-->Triphenylsilanol-->granular adhesive PUA-->special adhesive JA-501 for laminating packaging materials-->special adhesive JA-502 for aluminum-plastics laminating tape-->Enoximone-->coating adhesive tiemao 102-->adhesive M-861 for polyolefin plastics-->self curing adhesive SL-B404-->wealant XY-2-->Water-proof adhesive-->adhesive JX-18-1