Етилацетат

Назва продукту:

Етилацетат

Синоніми:

Етилацетат Біосинтез; (Benzoylthio); Виробник етилацетату; Етилацетат (99,8%, HyDry, Water≤50 ppm (від K.F.)); Етилацетат (99,8%, HyDry, з молекулярними ситами, Вода≤50 ppm (від K.F.));Дихлор 2-;СПИРТ, РЕАГЕНТ, ДЕНАТУРОВАНИЙ;СПИРТ

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Категорії продуктів:

Проміжні продукти;органіка;спирт;аналітична хімія;LC-MS розчинникипротеоміка;розчинники та розчини для маси Спектрометрія; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Розчинники (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus і градієнт;мас-спектрометрія;мас-спектрометрія (MS)&LC-MS;хроматографія/реагенти CE;CHROMASOLV PlusCHROMASOLV розчинники (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV(R) Plus Solvents; Бурштинові скляні пляшки; Аналіз залишків пестицидів (PRA) Розчинники Пляшки з розчинниками; PRA; Розчинники класу ACS; E-H, Puriss p.a. Solvents; Етилацетатна хроматографія/CE Реагенти; Pestanal/Аналіз залишків; Puriss p.a.; Розчинники - GC/SH; Безводні розчинники Розчинники; Безводні розчинники; Розчинники для зворотних контейнерів; Етилацетат; Сертифіковані натуральні продукти Ароматизатори та ароматизатори; E-Fрозчинники; етилацетат; ароматизатори та ароматизатори; розфасовані зразки ароматизаторів та Аромати; Redi-Pack Bulk; Алфавітні списки; Ароматизатори та ароматизатори; Гематологія та гістологія; Рутинні гістологічні плями; ПВХ-покриті пляшки; ReagentPlus(R) розчинник ПродуктиРозчинники;РеагентПлюс(R)Розчинники;Пляшки з розчинниками;Впевнені/Пломби? Пляшки; альфа-сорт; E; E-LA; EQ - EZ; леткі/напівлеткі; розчинники класу HPLC Plus (CHROMASOLV);розчинники HPLC/UHPLC (CHROMASOLV);розчинники UHPLC (CHROMASOLV);ACS та розчинники реактивного класу;банки з гнучким носиком з вуглецевої сталі;ReagentPlus;продукти класу розчинника ReagentPlus;напівмасові розчинники;аналітичні реагенти для загального використання;Puriss p.a.;ПВХ Пляшки з покриттям; надійні/герметичні пляшки; безводні; безводні розчинники; продукти; зворотні контейнери; ГХ розчинники; аналіз залишків пестицидів (PRA) Розчинники; Розчинники для ГХ; Розчинники для органічних залишків Аналіз;Реагенти для аналізу слідів &;Biotech Solvents;CHROMASOLV для HPLC;Composite Drums;Drums Product Line;HPLC Grade Solvents (CHROMASOLV);NOWPak Products;ACS Grade;ACS Grade Solvents;NULL;Розчинники для HPLC & Спектрофотометрія; Розчинники для спектрофотометрії; Алюмінієві пляшки; Напівмасові розчинники ReagentPlus(R); Пляшки з розчинниками з етилацетату; Розчинники для спектрофотометричного класу; Розчинники для спектрофотометричного класу; Секвенування білка; Структурний аналіз білка; Реагенти для визначення білка Секвенування;Хімічний клас;EQ - EZAаналітичні стандарти;ЕстериАналітичні стандарти;ЕтилацетатРозчинники;Біотехнологічні розчинникиРозчинники;CHROMASOLV Розчинники (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC Grade РозчинникиРозчинники;Розчинники;CHROMASOLV для HPLCSemi-Bulk Розчинники; CHROMASOLV(R) для ВЕРХ Розчинники; Композитні барабани; Лінійка продуктів для барабанів; продукти NOWPak(R); Розчинники класу ACS Розчинники; Розчинники класу ACS; Аналітичні реагенти для загального використання; E-L, Puriss p.a. ACS; Puriss p.a. ACS; лінія продуктів ACS GradeDrums; барабани із закритою головкою; етилацетат, насичені жирні кислоти та похідні;Етиловий ефірБільше...Закрити...;Напівмасові розчинники класу ACS;Каністри з гнучким носиком з вуглецевої сталі;Естери;Капілярні ГХ розчинникиРозчинник Пляшки; ГХ Капіляр; CHROMASOLV(R) LC-MS Розчинники; ЕтилацетатСпектроскопія; LEDA HPLC; Етилацетат; Carthamus tinctorius (Сафлор олія);Ephedra sinica;Дослідження харчування;Panax ginseng;Фітохімічні речовини рослин (Їжа/Спеції/Трави); Розчинник за типом; Zingiber officinale (імбир); Фармакопея; Фармакопея A-Z; Алфавітні списки; Сертифіковані харчові продукти; Сертифіковані натуральні продукти; Ароматизатори та ароматизатори; Кошерні сертифіковані продукти; E-F; E-H; Аналіз залишків (лише Японія); Розчинник за Застосування; Розчинники за спеціальними сортами (Японія Лише для клієнтів); Алюмінієві пляшки; Пляшки з розчинником; Варіанти упаковки розчинників; Пляшки з бурштинового скла; Аналітичні реагенти; Аналітичні/хроматографічні; CHROMASOLV Plus; Реагенти для хроматографії &; HPLC &; Розчинник

Файл Mol:

141-78-6.мол

Температура плавлення 

−84 °C (освітлений)

Температура кипіння 

76,5-77,5 °C (освіт.)

щільність 

0,902 г/мл ат 25 °C (освіт.)

щільність пари 

3 (20 °C, проти повітря)

тиск пари 

73 мм рт.ст. (20 °C)

показник заломлення 

n20/D 1.3720 (освіт.)

FEMA 

2414 | ЕТИЛАЦЕТАТ

Fp 

26 °F

температура зберігання 

2-8°C

розчинність 

Змішується з етанол, ацетон, діетиловий ефір і бензол.

pka

16-18 (при 25 ℃)

форму 

Рідина

колір 

APHA: ≤10

Питома вага

0,902 (20/20 ℃)

Відносна полярність

0.228

Запах

Приємний фруктовий запах виявляється при 7 до 50 ppm (середнє = 18 ppm)

Поріг сприйняття запаху

0,87 ppm

межа вибуховості

2,2-11,5%, 38°F

Розчинність у воді 

80 г/л (20 ºC)

λмакс

λ: 256 нм Aмакс.: ≤1,00
λ: 275 нм Amax: ≤0,05
λ: 300 нм Amax: ≤0,03
λ: 325-400 нм Amax: ≤0,005

Merck 

14,3757

Номер JECFA

27

BRN 

506104

Константа закону Генрі

0,39 при 5,00 °C, 0,58 при 10,00 °C, 0,85 при 15,00 °C, 1,17 при 20,00 °C, 1,58 при 25,00 °C (Column stripping-UV, Kutsuna et al., 2005)

Межі впливу

TLV-TWA 400 ppm (～1400 мг/м3) (ACGIH, MSHA та OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Стабільність:

Стабільний. Несумісні з різними пластмасами, сильними окислювачами. Сильно горючий. Пар/повітря суміші вибухонебезпечні. Може бути чутливим до вологи.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Довідник бази даних CAS

141-78-6 (Довідка з бази даних CAS)

NIST Chemistry Reference

Етил ацетат (141-78-6)

Система реєстрації речовин EPA

Етил ацетат (141-78-6)

Коди небезпеки 

F, Xi, Xn, T

Заяви про ризики 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Заяви безпеки 

16-26-33-36/37-45-7-25

РІДАДР 

UN 1173 3/PG 2

WGK Німеччина 

1

RTECS 

AH5425000

Ф 

1

Температура самозаймання

427 °C

TSCA 

так

Код HS 

2915 31 00

Клас небезпеки 

3

PackingGroup 

II

Дані про небезпечні речовини

141-78-6 (Дані про небезпечні речовини)

Токсичність

LD50 перорально у щурів: 11,3 мл/кг (Smyth)

органічна складноефірна сполука

Етилацетат є органічна складноефірна сполука з молекулярною формулою C4H8O2 (зазвичай скорочено EtOAc або EA), виглядає як безбарвна рідина. Це високо змішується з усіма поширеними органічними розчинниками (спиртами, кетонами, гліколями, складні ефіри), що робить його звичайним розчинником для очищення, видалення фарби та покриття.
Етилацетат міститься в алкогольних напоях, зернових культурах, редисці, фруктах соки, пиво, вино, спиртні напої тощо. Він має характерний фруктовий запах, тобто широко відомий у клеях, рідинах для зняття лаку, чаї без кофеїну та кава, сигарети. Завдяки приємному аромату і невисокій вартості це хімічна речовина широко використовується та виробляється у великих масштабах у світі, як понад 1 млн тонн щорічно.
структура етилацетату

Очищення та видалення води методи

Етилацетат зазвичай має вміст від 95% до 98%, містить невелику кількість води, етанол і оцтова кислота. Його можна додатково очистити наступним чином: додайте 100 мл оцтового ангідриду в 1000 мл етилацетату; додати 10 крапель концентрованої сірчаної кислоти, нагрівають і кип'ятять із зворотним холодильником протягом 4 годин для видалення таких домішок як етанол і воду, а потім додатково піддають перегонці. Дистилят є коливають 20~30г безводного карбонату калію і далі піддають повторна дистиляція. Продукт має температуру кипіння 77 °C і чистоту понад 99%.

Використання

виробництво

Індустріальний виробництво етилацетату в основному класифікується на три процеси.

Перший - це класичний процес етерифікації етанолу за Фішером оцтової кислоти в присутності кислотного каталізатора. Цей процес потребує кислотного каталізатора2 такі як сірчана кислота, соляна кислота, птолуолсульфонова кислота тощо суміш перетворюється на складний ефір з виходом приблизно 65% при кімнатній температурі. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Реакцію можна прискорити за допомогою кислотного каталізу, і можна встановити рівновагу зсувається вправо шляхом видалення води.

Другий – Реакція Тищенко оцтового альдегіду з використанням алюмінію триетоксид як каталізатор. У Німеччині та Японії найбільше етилацетату виготовлені за допомогою процесу Тищенка. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Цей метод був запропонований двома різними шляхами; (i) дегідрування процес, у якому використовується каталізатор на основі міді або паладію та (ii) окисник один, який використовує каталізатори на основі PdO.

Третій, який нещодавно вийшов на комерціалізацію, це додавання оцтової кислоти кислоти до етилену з використанням глини та гетероплоєвої кислоти7 як каталізатора. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Процеси, однак, мають деякі недоліки; як звичайні естерифікація та додавання оцтової кислоти до етилену потребують резервуарів і апарат для кількох комбікормів. Крім того, вони використовують оцтову кислоту, яка викликає корозія апаратури. Хоча Teshchenko Reaction використовує тільки одну подачу і то є некорозійним матеріалом, тому важко працювати з ацетальдегідом недоступний за межами нафтохімічної промислової зони.
У таких умовах вдосконалений процес виробництва етилацетату сильно бажаний.

Вогнегасна речовина

сухий порошок, сух пісок, вуглекислий газ, піна та 1211 вогнегасна речовина

Професійні стандарти

TWA 1400 мг/м³; STEL 2000 мг/м³

опис

Етилацетат (систематично, етилетаноат, зазвичай скорочено EtOAc або EA) є органічна сполука з формулою CH3COOCH2CH3. Ця безбарвна рідина має характерний солодкуватий запах (схожий на грушевий краплі) і використовується в клеях, рідинах для зняття лаку, чаї без кофеїну та кава та сигарети (див. список добавок до сигарет). Етилацетат являє собою складний ефір етанолу та оцтової кислоти; він виготовляється у великих масштабах для використання в якості розчинника. Сукупне річне виробництво в 1985 р. Японії, Пн Америці та Європі було близько 400 000 тонн. У 2004 році, за оцінками, 1,3 млн. тонн вироблялися по всьому світу.

Хімічні властивості

Етилацетат має a приємний ефірний фруктовий, коньячний запах, що нагадує ананас, дещо нудотний у високій концентрації. Він має фруктово-солодкий смак, коли свіжорозведеного у воді. Етилацетат, ймовірно, один з найбільш використовуваних усі смакові хімікати за об’ємом. Етилацетат повільно розкладається вологи, а потім набуває кислотного стану завдяки утвореній оцтовій кислоті.

Фізичні властивості

Прозорий, безбарвний, рухлива рідина з приємним солодким фруктовим запахом. Експериментально визначено порогові концентрації виявлення та розпізнавання запаху становили 23 мг/м3 (6,4 ppmv) і 48 мг/м3 (13,3 ppmv), відповідно (Hellman and Small, 1974). Кометто-Муїс і Каїн (1991) повідомили про середню порогову концентрацію гостроти в носі 67300 ppmv.

Використання

Етилацетат є використовується в основному як розчинник і розріджувач, віддаючи перевагу через його низький рівень вартість, низька токсичність і приємний запах. Наприклад, це зазвичай використовується для чисті друковані плати та деякі засоби для зняття лаку для нігтів (ацетон і також використовують ацетонітрил). Кавові зерна та чайне листя декофеїнують цей розчинник. Він також використовується у фарбах як активатор або затверджувач.[цитата потрібно] Етилацетат присутній у кондитерських виробах, парфумерії та фрукти. У духах він швидко випаровується, залишаючи лише запах духи на шкірі.
3 – 1 - Лабораторне використання
У лабораторії зазвичай використовуються суміші, що містять етилацетат колонкова хроматографія та екстракції. Етилацетат рідко вибирають як a реакційний розчинник, оскільки він схильний до гідролізу та трансетерифікації.
3 – 2 - Поява у винах
Етилацетат є найпоширенішим ефіром у вині, будучи продуктом більшості звичайну летку органічну кислоту — оцтову кислоту та утворюється етиловий спирт під час бродіння. Аромат етилацетату найбільш яскравий у молодих вина та сприяє загальному сприйняттю «фруктовість» у вині. 
3 – 3 - Ентомологічний засіб умертвіння
У галузі ентомології етилацетат є ефективним задушливим засобом у колекціонуванні та вивченні комах. У ємності для вбивства, зарядженій етилацетатом, пари швидко вбивають зібрану (зазвичай дорослу) комаху знищуючи його. Оскільки він не є гігроскопічним, етилацетат також зберігає досить м’яка комаха, щоб забезпечити належне кріплення, придатне для колекції.

Використання

Етилацетат є використовується як розчинник лаків, лаків, нітроцелюлози; як нештучний фруктовий аромат; у очищенні текстилю; у виробництві штучний шовк і шкіра, парфуми, фотоплівки та пластини (Merck 1996).

Використання

Фармацевтична допомога (аромат); штучні фруктові есенції; розчинник нітроцелюлози, лаки, лаки та авіаційні засоби; виробництво бездимного пороху штучного шкіра, фотоплівки та фотопластинки, штучний шовк, парфуми; очищення текстиль та ін.

Методи виробництва

Етилацетат може бути виробляється шляхом повільної перегонки суміші етанолу та оцтової кислоти у присутності концентрованої сірчаної кислоти. Його також готують з етилену з використанням каталізатора алкоксиду алюмінію.

Методи виробництва

Етилацетат є синтезується в промисловості в основному за допомогою класичної етерифікації Фішера реакція етанолу і оцтової кислоти. Ця суміш перетворюється на складний ефір близько 65% виходу при кімнатній температурі:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O
Реакцію можна прискорити за допомогою кислотного каталізу, і можна встановити рівновагу зсувається вправо шляхом видалення води. Його готують і в промисловості за допомогою реакції Тищенка, з’єднавши два еквіваленти ацетальдегіду у присутності алкоксидного каталізатора:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Підготовка

Етилацетат є одержують етерифікацією оцтової кислоти етанолом, оцтовим альдегідом або пряме приєднання етилену до оцтової кислоти. ВР почала 220 000 тонн/рік заводу в 2001 році для експлуатації останнього з цих процесів, відомих як АВАДА. Етилен і оцтова кислота реагують у присутності гетерополікислоти каталізатор для отримання етилацетату із заявленою високою селективністю та 99,97% чистота. Це найбільший у світі завод з виробництва етилацетату його все більше використання як більш «прийнятного» розчинника, ніж вуглеводні.
У деяких країнах, де етанол дорогий або є надлишок ацетальдегідної ємності, етилацетат отримують по реакції Тищенко. Сасол у Південній Африці, як кажуть, досліджували такий процес на початку 2000-ті роки. Етанол є розчинником для поверхневих покриттів, засобів для чищення та косметичні засоби. Промисловий етанол аеробно ферментується до білого оцту (розведена оцтова кислота) типу, що використовується для маринування. Вишукані оцти — винні оцет, яблучний оцет і так далі, отримані шляхом бродіння алкоголю напої—також доступні. Десять відсотків промислового виробництва етанолу був використаний для оцту в Сполучених Штатах у 2001 році.

реакції

Етилацетат може бути гідролізують у кислих або лужних умовах для відновлення оцтової кислоти та етанолу. Застосування кислотного каталізатора прискорює гідроліз, якому підлягає згадана вище рівновага Фішера. У лабораторії і зазвичай для лише для ілюстрації, етилові ефіри зазвичай гідролізуються в два поетапний процес, починаючи зі стехіометричної кількості сильної основи, наприклад гідроксид натрію. Ця реакція дає етанол і ацетат натрію, який є не реагує на етанол:
CH3CO2C2H5 + Na OH → C2H5OH + CH3CO2Na
Константа швидкості становить 0,111 дм3 / моль.сек при 25 °C.

Порогові значення аромату

Виявлення: 5 ppb до 5 ppm

Реакції повітря та води

Сильно горючий. Малорозчинний у воді. Етилацетат повільно гідролізується вологою.

Профіль реактивності

Етилацетат є також чутливі до тепла. При тривалому зберіганні матеріали, що містять подібні функціональні групи утворили вибухові пероксиди. Етилацетат може спалахнути або вибухнути з алюмогідридом літію. Етилацетат також може займатися калієм трет-бутоксид. Етилацетат несумісний з нітратами, сильними лугами і сильні кислоти. Етилацетат вражає деякі види пластмас, гуму та покриття. Етилацетат несумісний з окислювачами, такими як водень пероксид, азотна кислота, хлорна кислота і триоксид хрому. Жорстокий реакції відбуваються з хлорсульфоновою кислотою. . SOCl2 реагує з ефірами, такими як Етилацетат, утворюючи токсичний газ SO2 і водорозчинні/токсичні ацилхлориди, каталізується Fe або Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Новини 70(22):2.).

Небезпека для здоров'я

Гостра токсичність етилацетату низька. Пари етилацетату викликають ураження очей, шкіри та подразнення дихальних шляхів при концентраціях вище 400 ppm. Вплив на високі концентрації можуть призвести до головного болю, нудоти, затуманення зору, центрального пригнічення нервової системи, запаморочення, сонливість і втома. Проковтування етилацетат може спричинити подразнення шлунково-кишкового тракту, а у великих кількостях пригнічення центральної нервової системи. Контакт рідини з очима може викликати тимчасове подразнення і сльозотеча. Контакт зі шкірою викликає подразнення. Етил ацетат вважається речовиною з хорошими попереджувальними властивостями. Хронічного немає повідомлялося про системні ефекти у людей, а про етилацетат не було показано, що є канцерогеном для людини, репродуктивним токсином або токсином для розвитку

Небезпека пожежі

Етилацетат - це a легкозаймиста рідина (рейтинг NFPA = 3), і її пари можуть поширюватися значно відстань до джерела запалювання та «зворотний спалах». Етилацетат пар утворює з повітрям вибухонебезпечні суміші в концентраціях від 2 до 11,5% (по обсяг). Небезпечні гази, що утворюються під час пожежі етилацетату, включають вуглець монооксид і вуглекислий газ. Вуглекислий газ або сухі хімічні вогнегасники слід використовувати для пожеж етилацетату

Займистість і вибухонебезпечність

Етилацетат - це a легкозаймиста рідина (рейтинг NFPA = 3), і її пари можуть поширюватися значно відстань до джерела запалювання та «зворотний спалах». Етилацетат пар утворює з повітрям вибухонебезпечні суміші в концентраціях від 2 до 11,5% (по обсяг). Небезпечні гази, що утворюються під час пожежі етилацетату, включають вуглець монооксид і вуглекислий газ. Вуглекислий газ або сухі хімічні вогнегасники слід використовувати для пожеж етилацетату.

Хімічна реактивність

Реактивність с Вода Без реакції; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: немає реакції; Стабільність Під час транспортування: стійкий; Нейтралізатори кислот і їдких речовин: ні доречний; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: немає доречний.

Фармацевтичні програми

У фармацевтиці препаратів, етилацетат в основному використовується як розчинник, хоча він має також використовувався як ароматизатор. Як розчинник входить до місцевого застосування розчинах і гелях, а також у харчових друкарських фарбах, що використовуються для планшетів.
Було також показано, що етилацетат підвищує розчинність хлорталідону і для модифікації поліморфних кристалічних форм, отриманих для піроксикаму півалату, мефенамінової кислоти та флуконазолу, і використовувався у складі мікросфери. Етилацетат використовувався як розчинник для приготування ліпосомальний сухий порошок амфотерицину В для інгаляції. (9) Його використання як a хімічний підсилювач для трансдермального іонофорезу інсуліну досліджено.
У харчових продуктах етилацетат в основному використовується як ароматизатор. Це також використовується в штучній фруктовій есенції та як екстракційний розчинник у харчових продуктах обробки.

Профіль безпеки

Потенційно отруйний при ковтанні. Токсичність, як правило, залежить від спиртів, про які йдеться етанол з метанолом як денатурантом. Легкозаймиста рідина та небезпечний вогонь небезпека; може активно реагувати з окисними матеріалами. Помірний вибух небезпека. Дивіться ЕТАНОЛ, МЕТИЛОВИЙ СПИРТ і н-ПРОПІЛОВИЙ СПИРТ.

Безпека

Етилацетат є використовується в продуктах харчування, а також у фармацевтичних композиціях для перорального та місцевого застосування. Це так зазвичай розглядається як відносно нетоксичний і не подразнюючий матеріал, коли використовується як допоміжний засіб.
Однак етилацетат може подразнювати слизові оболонки, причому високий концентрації можуть спричинити пригнічення центральної нервової системи. потенціал симптоми надмірного впливу включають подразнення очей, носа та горла, наркоз, дерматит.
Етилацетат не є канцерогеном для людини чи репродуктивної системи або токсин розвитку.
ВООЗ встановила допустиму добову норму споживання етилацетату до 25 мг/кг маси тіла.
У Великобританії було рекомендовано тимчасово використовувати етилацетат дозволено використовувати як розчинник у харчових продуктах і що максимальна концентрація споживаного в їжі має бути встановлено на рівні 1000 ppm.
LD50 (кішка, SC): 3,00 г/кг
LD50 (морська свинка, перорально): 5,50 г/кг
LD50 (морська свинка, SC): 3,00 г/кг
LD50 (миша, IP): 0,709 г/кг
LD50 (миші, перорально): 4,10 г/кг
LD50 (кролик, оральний): 4,935 г/кг
LD50 (щур, оральний): 5,62 г/кг

Хімічний синтез

Реакцією оцтової кислоти і етанолу в присутності сірчаної кислоти; перегонкою натрію ацетат калію або свинцю з етанолом у присутності сірчаної кислоти; за полімеризація ацетальдегіду в присутності этилата алюмінію або ацетат алюмінію як каталізатор.

Потенційний контакт

Цей матеріал є використовується як розчинник нітроцелюлози і лаку. Його також використовують у виготовленні барвників, ароматизаторів і парфумерії, а також у виробництві бездимного пороху

Джерело

Ідентифікований серед 139 летючі сполуки, виявлені в дині (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) з використанням автоматизованої швидкої твердофазної мікроекстракції метод (Beaulieu and Grimm, 2001).

Екологічна доля

Біологічний. Евкелекійський і Rand (1955) повідомили про 5-денне значення БПК 1,00 г/г, що становить 54,9% від Значення TOD 1,82 г/г.
Фотолітичний. Повідомлено константи швидкості реакції етилацетату і радикалів ОН в атмосфера (296 K) і водний розчин становлять 1,51 x 10-12 і 6,60 x 10-13 см3/молекула?сек відповідно (Wallington et al., 1988b).
Хімічний/фізичний. Гідролізує у воді з утворенням етанолу та оцтової кислоти (Kollig, 1993). Розрахунковий період напіврозпаду гідролізу при 25 °C і рН 7 становить 2,0 року (Mabey and Mill, 1978).

зберігання

Етилацетат повинен зберігати в герметичному контейнері, в захищеному від світла місці при температурі не вище 30°C. Етилацетат повільно розкладається вологою і стає кислим; матеріал може поглинати до 3,3% мас./мас. води.
Етилацетат при нагріванні розкладається з утворенням етанолу та оцтової кислоти буде виділяти їдкий дим і дратівливі пари. Він легкозаймистий, і його пари можуть подолати значну відстань до джерела займання та викликати «зворотний удар».
Показано, що лужний гідроліз етилацетату пригнічується поліетиленгліколь і змішаними міцеллярними системами.

Доставка

UN1173 Етил ацетат, клас небезпеки: 3; Мітки: 3-Займиста рідина.

Методи очищення

Найпоширеніші домішками в EtOAc є вода, EtOH і оцтова кислота. Їх можна видалити промивання 5% водним розчином Na2CO3, потім насиченим водним розчином CaCl2 або NaCl, і сушіння K2CO3, CaSO4 або MgSO4. Більш ефективне сушіння досягається, якщо розчинник додатково сушать P2O5, CaH2 або молекулярними ситами раніше дистиляція. Також використовувався CaO. Альтернативно, етанол може бути перетворений до етилацетату кип’ятінням із зворотним холодильником з оцтовим ангідридом (приблизно 1 мл на 10 мл складний ефір), рідину потім фракційно переганяють, сушать K2CO3 і передистильований. [Beilstein 2 III 127.]

Несумісність

Етилацетат може активно реагують із сильними окислювачами, сильними лугами, сильними кислотами та ін нітрати можуть викликати пожежі або вибухи. Він також активно реагує з хлорсульфонова кислота, алюмогідрид літію, 2-хлорметилфуран і трет-бутоксид калію.

Утилізація відходів

Розчиніть або змішайте матеріал горючим розчинником і спалити в печі для спалювання хімічних речовин оснащений допалювачем і скрубером. Усі федеральні, державні та місцеві необхідно дотримуватися екологічних норм. Проконсультуйтеся з екологами регулюючим органам для вказівок щодо прийнятної практики утилізації. Генератори відходів, що містять цей забруднювач (≧100 кг/міс), має відповідати EPA правила зберігання, транспортування, обробки та утилізації відходів.

Регуляторний статус

Входить до FDA База даних неактивних інгредієнтів (таблетки для прийому всередину та таблетки пролонгованої дії; місцеві та трансдермальні препарати). Входить до складу непарентеральних лікарських засобів ліцензовано у Великобританії (таблетки, місцеві розчини та гелі). Етилацетат є також прийнято для використання в продуктах харчування в ряді країн, включаючи Великобританія. Включений до канадського списку прийнятних немедичних засобів Інгредієнти.

Сировина

Етанол-->Сірчана кислота-->Оцтова кислота крижана-->Карбонат калію-->1-Бутанол-->Оксид кальцію-->Ацетат калію-->кетен

Підготовка Продукти

N-ЕТИЛ 3-НІТРОБЕНЗОЛСУЛЬФОНАМІД-->Метил 4-бром-3-нітробензоат-->ЕТИЛІЗОНІКОТИНОЇЛАЦЕТАТ-->1-гептансульфонат натрію-->D-глюкоза пентакис[3,4-дигідрокси-5-[(тригідрокси-3,4,5-бензоїл)окси]бензоат]-->ампіцилін натрію-->дифеніл-N-ціанокарбонімідат-->4(1Н)-піримідинон, 2-метил- (8CI,9CI)-->4-ФТОРОБЕНЗИЛІЗОЦІАНАТ-->2-(2-ФОРМІЛ-ФЕНОКСИ)-ПРОПІОНОВА КИСЛОТА-->N-МЕТОКСИКАРБОНІЛМАЛЕІМІД-->2-Аміно-6-бромпіридин-->3-МЕТИЛ-4-ПІРИДИНКАРБОКСИЛЬНА КИСЛОТА-->N-БЕНЗИЛ-6-ХЛОР-N-МЕТИЛПІРИДАЗИН-3-АМІН-->поліуретановий клей для сухих ламінування-->2-ІЗОЦІАНАТО-4,6-ДИМЕТОКСИПІРИМІДИН-->Метил 3-бром-4-метилбензоат-->N-Ацетилетілендіамін-->3-Гідроксипіперидин-->ЕТИЛ ПІКОЛІНОЇЛАЦЕТАТ-->N-гексадецилтриметиламоній хлорид-->Boc-O-бензил-L-тирозин-->2-ацетилтіазол-->АЛЮМІНІЙ ХЕЛАТ ДИ(ІЗОПРОПОКСИД)АЦЕТООЦТОВОГО ЕФІРУ-->Поліфенол чаю-->2-(4-етоксифеніл)-2-метилпропанол-->BOC-гліцин-->сухий клей для ламінування AD-->клей №1 для термозбіжної упаковки-->трифенілсиланол-->гранульований клей PUA-->спеціальний клей JA-501 для ламінування пакувальні матеріали-->спеціальний клей JA-502 для алюмінієво-пластикова стрічка для ламінування-->Enoximone-->клей для покриття tiemao 102-->клей M-861 для поліолефіну пластик-->самотвердіючий клей SL-B404-->wealant XY-2-->водостійкий клей-->клей JX-18-1