Назва продукту: |
Етилформат |
Синоніми: |
mrowczanetylu; mrowczanetylu (польський); ЕТИЛОВИЙ ФОРМАТ НАТУРАЛЬНИЙ; ЕТИЛФОРМАТ 97 +% FCC; ЕТИЛОВИЙ ФОРМАТ, СТАНДАРТ ДЛЯ ГХ; ЕТИЛЬНИЙ ФОРМАТ РЕАГЕНТОВОГО СОСТУ 97%; |
CAS: |
109-94-4 |
MF: |
C3H6O2 |
МВт: |
74.08 |
EINECS: |
203-721-0 |
Категорії товарів: |
Органіка; Аналітична хімія; Органічний синтез; Розчинники для ВЕРХ та спектрофотометрії; Розчинники для спектрофотометрії |
Файл Mol: |
109-94-4 моль |
|
Точка плавлення |
−80 ° C (освітлено) |
Точка кипіння |
52-54 ° C (освітлено) |
щільність |
0,921 г / мл при 20 ° C (освітлено) |
густина пари |
2,5 (проти повітря) |
тиск пари |
15,16 psi (55 ° C) |
показник заломлення |
n20 / D 1,359 (літ.) |
FEMA |
2434 | ЕТИЛЬНИЙ ФОРМАТ |
Fp |
7 ° F |
темп зберігання |
Легкозаймиста зона |
розчинність |
Змішується зі спиртом, бензолом та ефіром (Хоулі, 1981) |
форму |
Рідина |
колір |
Ясно |
Запах |
Характерний; приємний ароматичний. |
Поріг запаху |
2,7 стор. / Хв |
межа вибуховості |
16% |
Розчинність у воді |
11 г / 100 мл (18 ºC) |
Чутлива |
Вологочутливий |
Мерк |
14 3807 |
Номер JECFA |
26 |
BRN |
906769 |
Юридична константа Генрі |
0,097 (x 10-3 атм? М3 / моль) при 5,00 ° C, 0,13 при 10,00 ° C, 0,17 при 15,00 ° C, 0,23 при 20,00 ° C, 0,29 при 25,00 ° C (очищення колонки-УФ, Kutsuna et al. ., 2005) |
Межі впливу |
TLV-TWA 100 ppm (приблизно 300 мг / м3) (ACGIH, MSHA та OSHA); IDLH8000 ppm (NIOSH). |
Стабільність: |
Стабільний. Надзвичайно легкозаймистий. Може утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям. Зверніть увагу на низьку температуру спалаху та широкі межі вибуховості. Несумісний з сильними окислювачами, сильними основами, сильними кислотами, нітратами. |
InChIKey |
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N |
Посилання на базу даних CAS |
109-94-4 (Довідкова база даних CAS) |
Довідник з хімії NIST |
Мурашина кислота, етиловий ефір (109-94-4) |
Система реєстру речовин EPA |
Етилформат (109-94-4) |
Коди небезпеки |
F, Xn |
Заяви про ризик |
11-20 / 22-36 / 37 |
Заяви про безпеку |
9-16-24-26-33 |
RIDADR |
ООН 1190 3 / PG 2 |
WGK Німеччина |
1 |
RTECS |
LQ8400000 |
Температура самозаймання |
851 ° F |
TSCA |
Так |
Клас небезпеки |
3 |
PackingGroup |
II |
Кодекс ГС |
29151300 |
Дані про небезпечні речовини |
109-94-4 (Дані про небезпечні речовини) |
Токсичність |
LD50 перорально у щурів: 4,29 г / кг (Сміф) |
Хімічні властивості |
Етилформат широко зустрічається у плодах. Це рідина з трохи різким, фруктовим, ефіроалодором і використовується у фруктових ароматизаторах. |
Хімічні властивості |
Етилформат має властивий їдкий запах, схожий на етилацетат, і нагадує ананас і трохи гіркий смак. Також повідомлялося, що він має ароматичний запах. Складний ефір слабо розчинний у воді (9 частин / 100 при 18 ° C) з поступовим розкладанням до мурашиної кислоти та етанолу; він змішується в етанолі, ефірі та ацетоні (HSDB, 2013), а також у бензолі. |
Фізичні властивості |
Безбарвна, прозора рідина з приємним фруктовим запахом. Нагата та Такеучі (1990) повідомили про порогову концентрацію запаху 2,7 ppmv. |
Використовує |
Як ароматизатор для лемонад і есенцій; для виробництва штучного рому та араку; також як розчинник для нітроцелюлози; як фунгіцид та ларвіцид для тютюну, круп, сушених фруктів тощо; в органічному синтезі. |
Використовує |
Етилформат використовують як розчинник; як присмак для лимонадів та есенцій; і як афунгіцид та ларвіцид для круп, сухих фруктів, тютюну тощо. |
Визначення |
ЧЕБІ: Форматеестер, отриманий в результаті формальної конденсації мурашиної кислоти з етанолом. |
Методи виробництва |
Етилформат отримують шляхом етерифікації мурашиної кислоти та етанолу у присутності сірчаної кислоти, а також дистиляцією етилацетату та мурашиної кислоти у присутності сірчаної кислоти. |
Порогові значення аромату |
Виявлення: 17 ppm |
Порогові значення смаку |
Характеристика смаку при 60 проміле: солодкий, хімічний із чистим, свіжим, фруктовим ліфтом. |
Загальний опис |
Прозора безбарвна рідина з приємним запахом. Точка спалаху -4 ° F. Менш щільний, ніж вода. Випаровується важче повітря. |
Реакції повітря та води |
Легкозаймистий. Розчинний у воді. Повільно розкладається водою до мурашиної кислоти, їдкого матеріалу та етилового спирту, іншої легкозаймистої рідини. |
Пожежна небезпека |
Поведінка у вогні: пара важча за повітря і може проїхати велику відстань до джерела запалення та спалахнути назад. |
Хімічна реактивність |
Реакційна здатність з водою Відсутність реакції; Реактивність із звичайними матеріалами: відсутні реакції; Стабільність Під час транспорту: Стабільна; Нейтралізуючі речовини для кислот та їдких речовин: Нопертінент; Полімеризація: Не застосовується; Інгібітор полімеризації: Непертинент. |
Сільськогосподарське використання |
Фумігант, інсектицид: Використовується як фумігант, особливо на сухофруктах, також використовується як розчинник для нітрату і ацетату целюлози та у виробництві синтетичних ароматизаторів. В даний час не зареєстровано для сільськогосподарського використання в країнах ЄС та США. Використовується в Австралії, і є 63 світових постачальника. |
Профіль безпеки |
Помірно токсичний шлунково-кишковий та підшкірний шляхи. Мало токсичний при контакті зі шкірою та вдиху. Потужний подразнювач для інгаляцій у людей. Шкіра та подразник для очей. Сумнівний канцероген з експериментальними даними пухлини. Легкозаймиста рідина. Дуже небезпечна пожежа та вибух під впливом тепла, полум'я або окислювачів. Для боротьби з вогнем використовуйте спиртову піну, спрей, туман, сухі хімікати. Нагріваючись до розкладання, він виділяє їдкий дим і дратівливі пари. Див. Також ЕСТЕРИ. |
Утилізація відходів |
Розпиліть у суміш печі горючий розчинник |
Підготовка продуктів |
2-Амінопіримідин-5-карбонітрил -> 4-Хлоропіридин-3-карбоксальдегід -> 4-МЕТОКСИ-3-БУТЕН-2-ОНЕН -> 2- (ТРИФЛУОРОМЕТИЛ) ПІРІМІДІН-4-АМІН -> МЕТИЛ3-АМІНО -6-МЕТИЛТИОФЕНО [2,3-В] ПІРИДИН-2-КАРБОКСИЛАТ -> 7-Аміноізохінолін -> 6-Метил-1Н-піразоло [3,4-b] піридин-3-амін -> 5-Ацетамідометил -4-Аміно-2-Метилпіримідин -> 2-АМІНО-4-МЕТИЛОКСАЗОЛ -> 5-БРОМ-4-ГІДРОКСІ-2-МЕТІЛПІРІМІДИН -> Тіамін хлорид -> АМІТРАЗ МЕТАБОЛІТ ГІДРОХЛОРИД -> Тропічна кислота-- > 4-ХЛОРО-2- (ТРИФЛУОРОМЕТИЛ) ПІРІМІДИН -> Метил3-аміно-4-фенілтіофен-2-карбоксилат -> 3-ціано-6-метил-2 (1Н) -піридинон -> N-метилформамід-- > 3,4-ДІГІДРОІЗОХІНОЛІН -> 7-НІТРО-3,4-ДІГІДРОІЗОХІНОЛІН -> 2-АМІНО-ПІРІМІДИН-5-КАРБОКСИЛИКАЦИДОВИЙ ЕТІЛ ЕСТЕР -> 4,5,6-ТРІАМІНОПІРІМІДИН -> 2-Хлор-6 -метил-3-піридинкарбонітрил -> 1H-1,2,3-триазоло [4,5-d] піримідин-7-амін -> гідрант нінгідрину -> 4-МЕТИЛПІРІМІДІН-2-ОЛІГРОДХЛОРИД -> 1- (ФЕНІЛСУЛЬФОНІЛ) -1Н-ІНДОЛ-2-КАРБАЛЬДЕГІД -> A- (ГІДРОКСИМЕТИЛ) БЕНЗАЦЕТОВИЙ АЦИДМЕТИЛ-ЕСТЕР -> 4-Гідрокси-2- (трифторметил) пі римідин -> 4-хлор-5-фторпіримідин -> 1-метил-2-імідазолкарбоксальдегід -> 5-N-ПРОПІЛУРАЦИЛ -> 5-ПРОПІЛ-2-ТІОУРАЦИЛ -> 4-ГІДРОКСІ-2-МЕТІЛПІРІМІДІН- -> 4,5-ДИБРОМОТІОФЕН-2-КАРБОКСАЛЬДЕГІД -> 7-Бромзохінолін -> 4-ХЛОРО-1-ЕТИЛ-3-МЕТИЛ-1Н-ПІРАЗОЛ-5-КАРБОКСИЛІКАЦИД ЕТИЛ ЕТЕР-> xy ± -метилпрометон -> ЕПОСТАН -> альфа, альфа-дифеніл-L-пролінол -> 1,1-діетокси-3,7-диметилокта-2,6-дієн |
Сирі матеріали |
Етанол -> Мурашина кислота -> Хлорид кальцію -> Гексагідрат хлориду алюмінію |