|
Назва продукту: |
ЕТИЛОЛЕАТ |
|
CAS: |
111-62-6 |
|
MF: |
C20H38O2 |
|
MW: |
310.51 |
|
EINECS: |
203-889-5 |
|
Файл Mol: |
111-62-6.мол |
|
|
|
|
плавлення точка |
−32 °C (освітлений) |
|
Кип'ятіння точка |
216-218 °C 15 мм рт.ст |
|
щільність |
0,87 г/мл при 25 °C (освіт.) |
|
FEMA |
2450 | ЕТИЛОЛЕАТ |
|
рефракційний індекс |
n20/D 1.451 (освіт.) |
|
Fp |
>230 °F |
|
зберігання темп. |
−20°C |
|
розчинність |
хлороформ: розчинний 10% |
|
форму |
Олійна рідина |
|
колір |
ясно |
|
Чутливий |
Світлочутливий |
|
Номер JECFA |
345 |
|
Merck |
14,6828 |
|
BRN |
1727318 |
|
InChIKey |
LVGKNOAMLMIIKO-VAWYXSNFSA-N |
|
CAS Довідник бази даних |
111-62-6 (Довідка з бази даних CAS) |
|
Довідник з хімії NIST |
9-октадеценова кислота (Z)-, етил складний ефір (111-62-6) |
|
EPA Система реєстрації речовин |
Етил олеат (111-62-6) |
|
Заяви безпеки |
23-24/25-22 |
|
WGK Німеччина |
2 |
|
RTECS |
RG3715000 |
|
Ф |
10-23 |
|
TSCA |
так |
|
HS Код |
29161900 |
|
Огляд |
Етилолеат — це безбарвна рідина, яка зазвичай утворюється шляхом конденсації
етанол і олеїнова кислота. Примітно, що сполука зазвичай виробляється
організму при інтоксикації етанолом. Його інші назви - 9-октадеценова кислота
(Z)-, етилцис-9-октадеценоат, етиловий ефір (Z)-9-октадеценової кислоти та
Олеїнова кислота, етиловий ефір. Сполука сприяла приблизно 17% від
загальна кількість жирних кислот, етерифікованих до фосфатидилхоліну в тромбоцитах свиней.
Етилолеат нейтральний і є більш жиророзчинною формою олеїнової кислоти. |
|
Використання |
Фармацевтична промисловість |
|
опис |
Етилолеат - це складний ефір жирної кислоти, що утворюється шляхом конденсації олеїнової кислоти
кислота і етанол. Це рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору. Етилолеат є
виробляється організмом при інтоксикації етанолом. |
|
Хімічні властивості |
Етилолеат має слабку квіткову нотку. |
|
хімічний Властивості |
прозора блідо-жовта масляниста рідина |
|
Хімічні властивості |
Етилолеат зустрічається у вигляді блідо-жовтого або майже безбарвного,
рухлива масляниста рідина зі смаком, що нагадує оливкову олію, і легка,
але не прогірклий запах. |
|
виникнення |
Повідомляється про виявлення в какао, гречці, бузині та плодах бабако (Carica п'ятикутник Гейльборна). |
|
Використання |
Етилолеат є ароматизатором і ароматизатором. |
|
Використання |
Його отримують шляхом гідролізу різних тваринних і рослинних жирів і олії. |
|
Використання |
Зазвичай використовується для приготування масляної фази самомікроемульгуючого препарату систему доставки (SMEDDS) такролімусу (Tac). |
|
виробництво методи |
Етилолеат отримують реакцією етанолу з олеоїлхлоридом у присутності відповідного акцептора хлористого водню. |
|
Визначення |
ChEBI: етиловий ефір жирної кислоти з довгим ланцюгом, отриманий у результаті формал конденсація карбоксильної групи олеїнової кислоти з гідроксильною групою етанол. |
|
Підготовка |
Шляхом прямої етерифікації олеїнової кислоти етиловим спиртом у присутності HCl при кипінні; у присутності реактиву Твітчелла або хлорсульфонової кислоти кислота. |
|
Підготовка Продукти |
Олейловий спирт-->ациламід спирту кокосової олії |
|
Сирий матеріалів |
Етанол-->Кальцію хлорид-->цис-9-октадеценова кислота |