Мурашина кислота
  • Мурашина кислота Мурашина кислота

Мурашина кислота

Мурашина кислота походить від латинського слова forant, formica.

Модель:64-18-6

Надіслати запит

Опис продукту

Мурашина кислота Основні відомості


Назва продукту:

Мурашина кислота

CAS:

64-18-6

MF:

CH2O2

MW:

46.03

EINECS:

200-579-1

 

 

Файл Mol:

64-18-6.мол



Мурашина кислота Хімічні властивості


Температура плавлення 

8,2-8,4 °C (освіт.)

Температура кипіння 

101 °C

щільність 

1.22

щільність пари 

1,03 (проти повітря)

тиск пари 

52 мм рт.ст. (37 °C)

показник заломлення 

n20/D 1,377

FEMA 

2487 | МУРАШИНА КИСЛОТА

Fp 

133 °F

температура зберігання 

2-8°C

розчинність 

H2O: розчинний 1 г/10 мл, прозорий, безбарвний

pka

3,75 (при 20 ℃)

форму 

Рідина

колір 

APHA: ≤15

Питома вага

1,216 (20 ℃/20 ℃)

PH

2,2 (10 г/л, H2O, 20 ℃)

межа вибуховості

12-38% (V)

Розчинність у воді 

ЗМІШУВАТИСЯ

λмакс

λ: 260 нм Amax: 0,03
λ: 280 нм Amax: 0,01

Чутливий 

Гігроскопічний

Merck 

14,4241

Номер JECFA

79

BRN 

1209246

Константа закону Генрі

При 25 °C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 і 3,17 при значеннях pH 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 і 6,21 відповідно (Hakuta et al., 1977)


Інформація про безпеку мурашиної кислоти


Коди небезпеки 

T, C, Xi

Заяви про ризики 

23/24/25-34-40-43-35-36/38-10

Заяви безпеки 

36/37-45-26-23-36/37/39

РІДАДР 

UN 1198 3/PG 3

WGK Німеччина 

2

RTECS 

LP8925000

Ф 

10

Температура самозаймання

1004 °F

TSCA 

так

Клас небезпеки 

8

PackingGroup 

II

Код HS 

29151100

Дані про небезпечні речовини

64-18-6 (Дані про небезпечні речовини)

Токсичність

LD50 у мишей (мг/кг): 1100 перорально; 145 в.в. (Малорний)


Використання та синтез мурашиної кислоти


Загальний опис

Мурашина кислота (HCO2H), яку також називають метановою кислотою, є найпростішою карбоновою кислотою. Мурашину кислоту вперше виділили шляхом дистиляції тіл мурашок і назвали на честь латинського formica, що означає «мураха». Його правильна назва IUPAC тепер метанова кислота. У промисловості мурашину кислоту отримують обробкою монооксиду вуглецю спиртом, таким як метанол (метиловий спирт), у присутності каталізатора.
Мурашина кислота зустрічається як у природі, так і часто синтезується в лабораторіях. Його найбільш природним чином можна знайти в жалах і укусах багатьох комах, включаючи бджіл і мурах, як механізм хімічного захисту.

структура мурашиної кислоти

Хімічні властивості

Мурашина кислота, або метанова кислота, є першим членом гомологічного ряду, ідентифікованого як жирні кислоти із загальною формулою RCOOH. Мурашину кислоту вперше одержали з червоної мурашки; Його загальна назва походить від назви родини мурах Formicidae. Ця речовина також зустрічається в природі в бджолах і осах і, як припускають, відповідальна за «жало» цих комах.
Мурашина кислота має різкий, проникливий запах. Він може бути синтезований з безводного форміату натрію та концентрованої H2S04 при низькій температурі з наступною дистиляцією.

Хімічні властивості

Мурашина кислота має різкий, проникливий запах. Мурашина кислота є першим членом гомологічного ряду, ідентифікованого як жирні кислоти із загальною формулою RCOOH. Цю кислоту спочатку одержали з рудих мурах; Його загальна назва походить від назви родини мурах, Formicidae. Ця речовина також зустрічається в природі в бджолах і осах і вважається відповідальною за жало цих комах.

Фізичні властивості

Прозора безбарвна димляча рідина з різким різким запахом. Порогова концентрація запаху становить 49 частин на мільйон (цитата, Amoore and Hautala, 1983).

Використання

Мурашина кислота — це рідка, безбарвна ароматична речовина, яка має різкий запах. він змішується з водою, спиртом, ефіром і гліцерином і одержується хімічним синтезом або окисленням метанолу або формальдегіду.

Використання

Мурашина кислота міститься в жалах мурах і бджіл. Він використовується у виробництві складних ефірів і солей, фарбуванні та оздобленні текстилю та паперу, гальваніці, обробці шкіри та коагуляції гумового латексу, а також як відновник.

Методи виробництва

Мурашина кислота виробляється як побічний продукт рідкофазного окислення вуглеводнів до оцтової кислоти. Його також отримують (а) обробкою форміату натрію та кислого форміату натрію сірчаною кислотою при низьких температурах з наступною дистиляцією або (б) прямим синтезом з води та CO2 під тиском і в присутності каталізаторів.

Визначення

ChEBI: найпростіша карбонова кислота, що містить один вуглець. Зустрічається в природі в різних джерелах, включаючи отруту укусів бджіл і мурах, і є корисним органічним синтетичним реагентом. В основному використовується як консервант і антибактеріальний засіб у кормах для худоби. Викликає важкий метаболічний ацидоз і ураження очей у людей.

Біотехнологічне виробництво

Мурашину кислоту зазвичай отримують шляхом хімічного синтезу. Проте біотехнологічні шляхи описані в літературі. По-перше, мурашину кислоту можна виробляти з водню та бікарбонату за допомогою каталізу всієї клітини з використанням метаногену. Концентрації до 1,02 моль.л-1 (47 г.л-1) були досягнуті протягом 50 годин. Іншим прикладом є утворення мурашиної кислоти та етанолу як супутніх продуктів шляхом мікробної ферментації гліцерину за допомогою генетично модифікованих організмів. У невеликих експериментах 10 г.л-1 гліцерину було перетворено на 4,8 г.л-1 форміату з об’ємною продуктивністю 3,18 ммоль.л-1.год-1 і виходом 0,92 моль форміату на моль гліцерину за допомогою сконструйованого штаму E. coli.

Смакові порогові значення

Смакові характеристики при 30 ppm: кислий, кислий і терпкий з фруктовою глибиною.


Продукти та сировина для отримання мурашиної кислоти


Сировина

Гідроксид натрію-->Метанол-->Сірчана кислота -->Триетиламін-->Аміак-->Метанолат натрію-->Фосфориста кислота-->МОНОКСИД ВУГЛЕЦЮ-->ПЕТРОЛЕЙНИЙ ЕФІР-->Форміат натрію-->Метилформіат-->МЕТАЛУРГІЙНИЙ КОК

 

Гарячі теги: Мурашина кислота, Постачальники, Опт, В наявності, Безкоштовний зразок, Китай, Виробники, Зроблено в Китаї, Низька ціна, Якість, Гарантія 1 рік

Пов'язана категорія

Надіслати запит

Будь ласка, надішліть свій запит у формі нижче. Ми відповімо вам протягом 24 годин.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept