Мурашина кислота

Назва продукту:

Formic acid

CAS:

64-18-6

MF:

CH2O2

MW:

46.03

EINECS:

200-579-1

Файл Mol:

64-18-6 моль

Melting point 

8,2-8,4 ° C (світить)

Точка кипіння

101 °C

щільність

1.22

густина пари

1,03 (проти повітря)

vapor pressure 

52 mm Hg ( 37 °C)

refractive index 

n20/D 1.377

FEMA

2487 | FORMIC ACID

Fp

133 °F

storage temp. 

2-8 ° C

розчинність

H2O: soluble1g/10 mL, clear, colorless

pka

3.75(at 20℃)

форму

Liquid

color 

APHA: â ‰ ¤ 15

Питома вага

1.216 (20℃/20℃)

PH

2,2 (10 г / л, H2O, 20 ° C)

explosive limit

12-38%(V)

Розчинність у воді

ЗМІШУЄТЬСЯ

λmax

Î »: 260 нм Amax: 0,03
λ: 280 nm Amax: 0.01

Чутлива

Гігроскопічний

Merck 

14,4241

Номер JECFA

79

BRN 

1209246

Henry's Law Constant

При 25 ° С: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 та 3,17 при значеннях рН 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 та 6,21 відповідно (Hakuta et al., 1977)

Hazard Codes 

Т, С, Сі

Risk Statements 

23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10

Заяви про безпеку

36/37-45-26-23-36/37/39

RIDADR 

ООН 1198 3 / PG 3

WGK Germany 

2

RTECS

LP8925000

F 

10

Autoignition Temperature

1004 ° F

TSCA

Так

HazardClass 

8

PackingGroup 

II

HS Code 

29151100

Hazardous Substances Data

64-18-6(Hazardous Substances Data)

Toxicity

LD50 in mice (mg/kg): 1100 orally; 145 i.v. (Malorny)

Загальний опис

Мурашина кислота (HCO2H), яку також називають метановою кислотою, є найпростішою карбоновою кислотою. Мурашина кислота вперше була виділена дистиляцією мурашиних тіл і була названа на честь латинської formica, що означає «анти». Її власна назва IUPAC тепер метанова кислота. Промислово мурашина кислота виробляється обробкою чадного газу спиртом, таким як метанол (метиловий спирт) у присутності каталізатора.
Мурашина кислота зустрічається як у природі, так і часто синтезується в лабораторіях. Найбільш природно він міститься в укусах та укусах багатьох комах, включаючи бджіл та мурах, як механізм хімічного захисту.

formic acid structure

Хімічні властивості

Formic acid, or methanoic acid, is the first member of the homologous series identified as fatty acids with the general formula RCOOH. Formic acid was obtained first from the red ant; itscommon name is derived from the family name for ants, Formi- cidae. This substance also occurs naturally in bees and wasps, and is presumed to be responsible for the "sting" of these insects.
Мурашина кислота має різкий, проникаючий запах. Він може бути синтезований з безводного формату натрію та концентрованого H2S04 при низькій температурі з подальшою перегонкою.

Хімічні властивості

Formic acid has a pungent, penetrating odor Formic acid is the frst member of the homologous series identifed as fatty acids with general formula RCOOH This acid was obtained frst from the red ants; its common name is derived from the family name for ants, Formicidae This substance also occurs naturally in bees and wasps and is presumed to be responsible for the sting of these insects.

Physical properties

Прозора, безбарвна рідина, що димиться, з різким, проникливим запахом. Порогова концентрація запаху становить 49 ppm (цитоване, Amoore and Hautala, 1983).

Використовує

Formic Acid is a flavoring substance that is liquid and colorless, and possesses a pungent odor. it is miscible in water, alcohol, ether, and glycerin, and is obtained by chemical synthesis or oxidation of methanol or formaldehyde.

Використовує

Formic acid occurs in the stings of ants andbees. It is used in the manufacture of estersand salts, dyeing and finishing of textiles andpapers, electroplating, treatment of leather,and coagulating rubber latex, and also as areducing agent.

Production Methods

Formic acid is manufactured as a by-product of the liquidphase oxidation of hydrocarbons to acetic acid. It is also produced by (a) treating sodium formate and sodium acid formate with sulfuric acid at low temperatures followed by distillation or (b) direct synthesis from water and CO2 under pressure and in the presence of catalysts.

Визначення

ЧЕБІ: Найпростіша карбонова кислота, що містить одне вуглець. Природно зустрічається в різних джерелах, включаючи отруту бджіл та мурашок, і є корисним органічним синтетичним реагентом. В основному використовується як консервант та антибактеріальний засіб у кормах для худоби.

Biotechnological Production

Formic acid is generally produced by chemical synthesis . However, biotechnological routes are described in literature. First, formic acid could be produced from hydrogen and bicarbonate by whole-cell catalysis using a methanogen. Concentrations up to 1.02 mol.L-1 (47 g.L-1) have been reached within 50 h. Another example is the formation of formic acid and ethanol as co-products by microbial fermentation of glycerol with genetically modified organisms. In small-scale experiments, 10 g.L-1 glycerol has been converted to 4.8 g.L-1 formate with a volumetric productivity of 3.18 mmol.L-1.h-1 and a yield of 0.92 mol formate per mole glycerol using an engineered E. coli strain.

Taste threshold values

Taste characteristics at 30 ppm: acidic, sour and astringent with a fruity depth.

Raw materials

Sodium hydroxide-->Methanol-->Sulfuric acid -->Triethylamine-->Ammonia-->Sodium methanolate-->Phosphorous acid-->CARBON MONOXIDE-->PETROLEUM ETHER-->Sodium formate-->Methyl formate-->METALLURGICAL COKE