Мурашина кислота походить від латинського слова forant, formica.
|
Назва продукту: |
Мурашина кислота |
|
CAS: |
64-18-6 |
|
MF: |
CH2O2 |
|
MW: |
46.03 |
|
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
|
|
Файл Mol: |
64-18-6.мол |
|
|
|
|
Температура плавлення |
8,2-8,4 °C (освіт.) |
|
Температура кипіння |
101 °C |
|
щільність |
1.22 |
|
щільність пари |
1,03 (проти повітря) |
|
тиск пари |
52 мм рт.ст. (37 °C) |
|
показник заломлення |
n20/D 1,377 |
|
FEMA |
2487 | МУРАШИНА КИСЛОТА |
|
Fp |
133 °F |
|
температура зберігання |
2-8°C |
|
розчинність |
H2O: розчинний 1 г/10 мл, прозорий, безбарвний |
|
pka |
3,75 (при 20 ℃) |
|
форму |
Рідина |
|
колір |
APHA: ≤15 |
|
Питома вага |
1,216 (20 ℃/20 ℃) |
|
PH |
2,2 (10 г/л, H2O, 20 ℃) |
|
межа вибуховості |
12-38% (V) |
|
Розчинність у воді |
ЗМІШУВАТИСЯ |
|
λмакс |
λ: 260 нм Amax: 0,03 |
|
Чутливий |
Гігроскопічний |
|
Merck |
14,4241 |
|
Номер JECFA |
79 |
|
BRN |
1209246 |
|
Константа закону Генрі |
При 25 °C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 і 3,17 при значеннях pH 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 і 6,21 відповідно (Hakuta et al., 1977) |
|
Коди небезпеки |
T, C, Xi |
|
Заяви про ризики |
23/24/25-34-40-43-35-36/38-10 |
|
Заяви безпеки |
36/37-45-26-23-36/37/39 |
|
РІДАДР |
UN 1198 3/PG 3 |
|
WGK Німеччина |
2 |
|
RTECS |
LP8925000 |
|
Ф |
10 |
|
Температура самозаймання |
1004 °F |
|
TSCA |
так |
|
Клас небезпеки |
8 |
|
PackingGroup |
II |
|
Код HS |
29151100 |
|
Дані про небезпечні речовини |
64-18-6 (Дані про небезпечні речовини) |
|
Токсичність |
LD50 у мишей (мг/кг): 1100 перорально; 145 в.в. (Малорний) |
|
Загальний опис |
Мурашина кислота (HCO2H), яку також називають метановою кислотою, є найпростішою карбоновою кислотою. Мурашину кислоту вперше виділили шляхом дистиляції тіл мурашок і назвали на честь латинського formica, що означає «мураха». Його правильна назва IUPAC тепер метанова кислота. У промисловості мурашину кислоту отримують обробкою монооксиду вуглецю спиртом, таким як метанол (метиловий спирт), у присутності каталізатора. |
|
Хімічні властивості |
Мурашина кислота, або метанова кислота, є першим членом гомологічного ряду, ідентифікованого як жирні кислоти із загальною формулою RCOOH. Мурашину кислоту вперше одержали з червоної мурашки; Його загальна назва походить від назви родини мурах Formicidae. Ця речовина також зустрічається в природі в бджолах і осах і, як припускають, відповідальна за «жало» цих комах. |
|
Хімічні властивості |
Мурашина кислота має різкий, проникливий запах. Мурашина кислота є першим членом гомологічного ряду, ідентифікованого як жирні кислоти із загальною формулою RCOOH. Цю кислоту спочатку одержали з рудих мурах; Його загальна назва походить від назви родини мурах, Formicidae. Ця речовина також зустрічається в природі в бджолах і осах і вважається відповідальною за жало цих комах. |
|
Фізичні властивості |
Прозора безбарвна димляча рідина з різким різким запахом. Порогова концентрація запаху становить 49 частин на мільйон (цитата, Amoore and Hautala, 1983). |
|
Використання |
Мурашина кислота — це рідка, безбарвна ароматична речовина, яка має різкий запах. він змішується з водою, спиртом, ефіром і гліцерином і одержується хімічним синтезом або окисленням метанолу або формальдегіду. |
|
Використання |
Мурашина кислота міститься в жалах мурах і бджіл. Він використовується у виробництві складних ефірів і солей, фарбуванні та оздобленні текстилю та паперу, гальваніці, обробці шкіри та коагуляції гумового латексу, а також як відновник. |
|
Методи виробництва |
Мурашина кислота виробляється як побічний продукт рідкофазного окислення вуглеводнів до оцтової кислоти. Його також отримують (а) обробкою форміату натрію та кислого форміату натрію сірчаною кислотою при низьких температурах з наступною дистиляцією або (б) прямим синтезом з води та CO2 під тиском і в присутності каталізаторів. |
|
Визначення |
ChEBI: найпростіша карбонова кислота, що містить один вуглець. Зустрічається в природі в різних джерелах, включаючи отруту укусів бджіл і мурах, і є корисним органічним синтетичним реагентом. В основному використовується як консервант і антибактеріальний засіб у кормах для худоби. Викликає важкий метаболічний ацидоз і ураження очей у людей. |
|
Біотехнологічне виробництво |
Мурашину кислоту зазвичай отримують шляхом хімічного синтезу. Проте біотехнологічні шляхи описані в літературі. По-перше, мурашину кислоту можна виробляти з водню та бікарбонату за допомогою каталізу всієї клітини з використанням метаногену. Концентрації до 1,02 моль.л-1 (47 г.л-1) були досягнуті протягом 50 годин. Іншим прикладом є утворення мурашиної кислоти та етанолу як супутніх продуктів шляхом мікробної ферментації гліцерину за допомогою генетично модифікованих організмів. У невеликих експериментах 10 г.л-1 гліцерину було перетворено на 4,8 г.л-1 форміату з об’ємною продуктивністю 3,18 ммоль.л-1.год-1 і виходом 0,92 моль форміату на моль гліцерину за допомогою сконструйованого штаму E. coli. |
|
Смакові порогові значення |
Смакові характеристики при 30 ppm: кислий, кислий і терпкий з фруктовою глибиною. |
|
Сировина |
Гідроксид натрію-->Метанол-->Сірчана кислота -->Триетиламін-->Аміак-->Метанолат натрію-->Фосфориста кислота-->МОНОКСИД ВУГЛЕЦЮ-->ПЕТРОЛЕЙНИЙ ЕФІР-->Форміат натрію-->Метилформіат-->МЕТАЛУРГІЙНИЙ КОК |