Ізоамілацетат
  • Ізоамілацетат Ізоамілацетат

Ізоамілацетат

Код каси ізоамілацетату 123-92-2

Модель:123-92-2

Надіслати запит

Опис продукту

Ізоамілацетат Основна інформація


Хімічні властивості Використання Метод виробництва Аналіз вмісту Токсичність Ліміт використання Інформація про небезпеку та безпеку


Назва продукту:

Ізоамілацетат

Синоніми:

Ізо-амілацетат Iso >= 99,0%, натуральний; IsoaMyl acetate, SuperDry, J&KSeal; IsoaMyl acetate, 99%, SpcDry, Water≤50 ppM (від K.F.), SpcSeal; Оцтова кислота-3-; Ізопентилацетат, 98 %, 3-метилбутилацетат〔Ізопентилацетат〕; Ізоаміл ацетат EMPLURA.;1-бутанол,3-метил-,ацетат

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Категорії продуктів:

Піридини; Безводні розчинники; Пляшки з розчинниками; Розчинник за застосуванням; Варіанти упаковки розчинників; Розчинники; Надійні/герметичні пляшки; Аналітична хімія; Розчинники для ВЕРХ і Спектрофотометрія; Розчинники для спектрофотометрії

Файл Mol:

123-92-2.мол



Хімічні властивості ізоамілацетату


Температура плавлення 

-78 °C

Температура кипіння 

142 °C 756 мм Hg (освітлений)

щільність 

0,876 г/мл ат 25 °C (освіт.)

щільність пари 

4,5 (проти повітря)

тиск пари 

5 мм рт.ст. (25 °C)

FEMA 

2055 | ІЗОАМІЛАЦЕТАТ

показник заломлення 

n20/D 1.4 (освіт.)

Fp 

77 °F

температура зберігання 

Вогненебезпечна зона

розчинність 

етанол: розчинний 1 мл/3 мл, прозорий, безбарвний (60% етанол)

форму 

акуратний

межа вибуховості

1-10% (V)

Розчинність у воді 

0,20 г/100 мл. Малорозчинний

Номер JECFA

43

Merck 

14,5111

BRN 

1744750

Константа закону Генрі

10.25 при 37 °C (static headspace-GC, Bylaite et al., 2004)

Межі впливу

TLV-TWA 100 ppm (~530 мг/м3) (ACGIH, MSHA та OSHA); TLV-STEL 125 ppm (~655 мг/м3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).

Довідник бази даних CAS

123-92-2 (Довідка з бази даних CAS)

NIST Chemistry Reference

1-бутанол, 3-метил-, ацетат (123-92-2)

Система реєстрації речовин EPA

Ізоаміл ацетат (123-92-2)


Інформація про безпеку ізоамілацетату


Коди небезпеки 

Xi

Заяви про ризики 

10-66-36/37/38-R66-R10

Заяви безпеки 

23-25-2-36/37/39-26-16-S25-S23-S2

РІДАДР 

UN 1104 3/PG 3

WGK Німеччина 

1

RTECS 

NS9800000

Температура самозаймання

680 °F

TSCA 

так

Клас небезпеки 

3

PackingGroup 

III

Код HS 

29153900

Дані про небезпечні речовини

123-92-2 (Дані про небезпечні речовини)

Токсичність

LD50 перорально в Кролик: > 5000 mg/kg LD50 дермальний Щур > 5000 mg/kg


Використання та синтез ізоамілацетату


Хімічні властивості

Ізоамілацетат Виглядає у вигляді безбарвної прозорої рідини з приємним банановим ароматом, будучи летючий. Змішується з етанолом, етиловим ефіром, бензолом, сірковуглецем та інші органічні розчинники, будучи майже нерозчинними у воді.

Спосіб виробництва

Ізоамілацетат є отримують шляхом етерифікації ацетату ізоамілом спирт відокремлюють від сивушних масел під дією каталізу сірчаної кислоти.
Його отримують в результаті етерифікації між оцтовою кислотою та ізоамілом алкоголь. У суміш оцтової кислоти і амілового спирту додайте сульфатну кислоту для реакції етерифікації з наступною нейтралізацією карбонатом натрію (або каустичної соди) з подальшим зневодненням хлориду кальцію для отримання сирого ефіру, а потім очищають дистиляцією для отримання готового продуктів.
Ізоамілацетат міститься в бананах і какао-бобах і є комерційним виготовляється з використанням пентанолу, виділеного із сивушної олії, як сировини. До крижаної оцтової кислоти додають ізоаміловий спирт і сірчану кислоту реакція нагрівання з зворотним холодильником. При температурі верху колони досягла 132 °C, етерифікація була завершена. Після охолодження вмийтеся с водою, нейтралізують 10% розчином NaOH і потім промивають водою нейтральний і, нарешті, висушений безводним хлоридом кальцію дистиляція, збираючи фракції 138~143 °C, які є продуктом.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Контент-аналіз

Це було визначено за методом І в аналізі естерів (ОТ-18). Обсяг відібраної проби становив 800 мг. Еквівалентний коефіцієнт (e) у розрахунку дорівнює 65,10.
Як альтернатива, застосувати неполярну колонку в газовій хроматографії (GT-10-4) для вимірювання;

Токсичність

ADI від 0 до 3,7 (ФАО/ВООЗ, 1994);
LD5016,6 г/кг (щур, перорально);

Ліміт використання

FEMA (мг/кг): м'який напої 28; холодні напої 56; цукерки 190; хлібобулочні вироби 120; пудинг 100; взяти відповідна сума як обмеження (FDA § 172.515, 2000);

Інформація про небезпеку та безпеку

Категорія: Легкозаймисті рідини
Класифікація токсичності: Малотоксичний
Гостра токсичність: ЛД50 орально для щурів: 16600 мг/кг
НЕБЕЗПЕЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ВИБУХОВИХ РЕЧОВИН: є вибухонебезпечний, якщо його пари змішуються з повітрям 
Займистість і небезпечні характеристики: є легко займистий при горінні з виділенням подразливого диму
Характеристики зберігання та транспортування:  Казначейство: вентильований, низькотемпературний і сухий; зберігати та транспортувати окремо від окислювач.
Вогнегасна речовина: сухий порошок, вуглекислий газ, піна, туманна вода
Професійний стандарт:  TWA 525 мг/м3; STEL 650 мг/м3

опис

У комерційному на практиці аміл завжди означає ізоаміл, якщо перед ним не стоїть n- для нормально. Ізоамілацетат має сильний фруктовий запах із гірко-солодким смаком нагадує грушу. Якщо нечистий, запах сильний, проникливий і майже шокуючий. Зазвичай отримують етерифікацією комерційного ізоамілового спирту з оцтовою кислотою.

Хімічні властивості

Ізоамілацетат - це a рідина з сильним фруктовим запахом і була ідентифікована в багатьох фруктових ароматах. Він є основним компонентом бананового аромату і тому також використовується в бананові смаки.
Усі ізомери амілацетату легкозаймисті, від безбарвного до жовтого, водянисті рідини.
Ізоамілацетат має фруктовий, банановий, солодкий, запашний, потужний запах з a гірко-солодкий смак, що нагадує грушу. Якщо нечистий, запах сильний, проникливий і майже шокуючий. У комерційній практиці амил незмінно означає ізоаміл.

Фізичні властивості

Прозорий, безбарвний рідина з запахом банана або груші. Порогова концентрація запаху становить 7 ppm (цит., Кейт і Волтерс, 1992). Порогова концентрація запаху 18 мкг/м3 (3,4 ppbv) було визначено Katz і Talbert (1930).

Використання

Ізоамілацетат є використовується для додання аромату груші мінеральним водам і сиропам, у парфумерії, в виробництві штучного шовку чи шкіри, у фотоплівок, у фарбуванні текстиль, і як розчинник.

Використання

бананова олія є a масло-носій. Сімейство бананів представляє більший інтерес через свою харчову цінність а не за його ботанічні властивості. Застосування соку подорожника як засіб З тих пір у деяких частинах Південно-Східної Азії повідомлялося про протиотруту від укусів змій 1916 рік.

Використання

Феромон жала медоносна бджола.1

Використання

У спиртовому розчині як ароматизатор груші в мінеральних водах і сиропах; як розчинник старих масляних фарб, для дубильних речовин, нітроцелюлози, лаків, целулоїду, камфори; ванна для набряків губки; перекриття неприємних запахів, ароматизація кремом для взуття; виготовлення штучний шовк, шкіра або перли, фотоплівки, целулоїдні цементи, водостійкі лаки, бронзові рідини та фарби з металіками; фарбування і оздоблення текстилю. Для цього використовувався спеціальний сорт амілацетату горить в лампі Хефнера, яка служить фотометричним стандартом.

Визначення

ЧЕБІ: Ацетат складний ефір ізоамілолу.

Методи виробництва

Комерційний клас ізоамілацетат отримують шляхом етерифікації амілового спирту (часто сивушне масло) з оцтовою кислотою і невеликою кількістю сірчаної кислоти каталізатор .

Методи виробництва

Комерційний клас ізоамілацетат отримують шляхом етерифікації амілового спирту (часто сивушне масло) з оцтовою кислотою і невеликою кількістю сірчаної кислоти каталізатор.

Смакові порогові значення

FEMA PADI: 24,491 мг

Загальний опис

Масляниста рідина; безбарвний; запах банана. Плаває і змішується з водою. Легкозаймистий, подразливий утворюється пара.

Реакції повітря та води

Сильно горючий. Нерозчинний у воді.

Профіль реактивності

Ізоамілацетат є складний ефір. Естери реагують з кислотами з виділенням тепла разом зі спиртами та кислоти. Сильні кислоти-окислювачі можуть викликати бурхливу реакцію, тобто досить екзотермічний, щоб запалити продукти реакції. Тепло також утворюється при взаємодії складних ефірів з їдкими розчинами. легкозаймистий водень утворюється шляхом змішування складних ефірів з лужними металами та гідридами. Ізоамілацетат може бурхливо реагувати з окисниками, нітратами, сильними луги і сильні кислоти.

Небезпека

Легкозаймиста, помірна пожежний ризик. Подразнюючий. Межа вибуховості в повітрі 1–7,5%.

Небезпека для здоров'я

Ізоамілацетат виявляє низьку токсичність; токсичні ефекти можна порівняти з ефектами н-амілу ацетат. Симптоми токсичності включають подразнення очей, носа та горло;втома; підвищена частота пульсу; і наркоз. Вдихання його парів при 1000 ppm протягом 30 хвилин може викликати подразнення, втому та дихальні страждання у людей. Він більш наркотичний, ніж нижчі оцтові ефіри. Значення LD50 у кроликів становить близько 7000 мг/кг.

Небезпека пожежі

ЗАЙМИСТИЙ. Флешбек вздовж парового сліду може виникнути. Пари можуть вибухнути, якщо їх запалити в закритому приміщенні область. При нагріванні виділяє їдкі пари. При контакті з полум'ям може реагувати енергійно з відновними матеріалами.

Потенційний контакт

(n-ізомер): Первинний подразник (без алергічної реакції), (втор-ізомер) Дані людини. Амілацетати є використовуються як промислові розчинники, а також у виробництві та хімчистці промисловість; виготовлення штучних фруктових ароматизаторів; цементи, папір з покриттям, лаки; в ліках як засіб запалення; відлякувачі домашніх тварин, інсектициди та мітоциди. Багато інших застосувань.

канцерогенність

Не внесено до списку ACGIH, Каліфорнійська пропозиція 65, IARC, NTP або OSHA.

Джерело

Ідентифікований серед 139 летючі сполуки, виявлені в дині (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) з використанням автоматизованої швидкої твердофазної мікроекстракції метод (Beaulieu and Grimm, 2001).

Екологічна доля

Хімічний/фізичний. повільно гідролізується у воді з утворенням 3-метил-1-бутанолу та оцтової кислоти.

Доставка

UN1993 Вогненебезпечний рідини, н.у.к., клас небезпеки: 3; Позначки: 3-Займиста рідина, Технічна назва Обов'язковий.

Методи очищення

Висушіть ацетат с тонкодисперсного K2CO3 і фракційно переганяють його. [Beilstein 2 IV 157.]

Несумісність

Можуть утворюватися пари вибухонебезпечна суміш з повітрям. Несумісний з окислювачами (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. Тримайте подалі від лужних матеріалів, сильних основи, сильні кислоти, оксокислоти, епоксиди, нітрати. Може пом'якшити певні пластмаси.

Утилізація відходів

Розчиніть або змішайте матеріал горючим розчинником і спалити в печі для спалювання хімічних речовин оснащений допалювачем і скрубером. Усі федеральні, державні та місцеві необхідно дотримуватися екологічних норм. Відповідно до 40CFR165, дотримуватися рекомендацій щодо утилізації пестицидів і пестицидів контейнери. Необхідно правильно утилізувати, дотримуючись інструкцій на упаковці або звернувшись до місцевого або федерального агентства контролю за навколишнім середовищем, або звернувшись до регіонального офісу EPA.


Продукти та сировина для отримання ізоамілацетату


Сировина

Гідроксид натрію-->Льодяна оцтова кислота-->Хлорид кальцію-->3-метил-1-бутанол-->Сивушна олія-->ІЗОАМІЛОВИЙ СПИРТ


Гарячі теги: Ізоамілацетат, постачальники, оптова торгівля, в наявності, безкоштовний зразок, Китай, виробники, зроблено в Китаї, низька ціна, якість, гарантія 1 рік

Пов'язана категорія

Надіслати запит

Будь ласка, надішліть свій запит у формі нижче. Ми відповімо вам протягом 24 годин.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept