Ізоаміловий спирт

Назва продукту:

Ізоаміловий спирт

Синоніми:

3-метил-1-бутано; 3-метилбутан-; 3-метилбутанол; 3-метил-бутаноло; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; алкооламіліко;

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

МВт:

88.15

EINECS:

204-633-5

Файл Mol:

123-51-3 моль

Точка плавлення

-117 ° С

Точка кипіння

131-132 ° С

щільність

0,809 г / мл при 25 ° C (освітлено)

густина пари

3 (проти повітря)

тиск пари

2 мм рт. Ст. (20 ° C)

показник заломлення

n20 / D 1.407

FEMA

2057 | ІЗОАМІЛОВИЙ СПИРТ

Fp

109,4 ° F

темп зберігання

Легкозаймиста зона

розчинність

25г / л

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

форму

Рідина

колір

<20 (APHA)

Питома вага

0,813 (15/4 ")

PH

7 (25 г / л, H2O, 20 ° C)

Запах

Легкий запах; алкогольний, не залишковий.

Поріг запаху

0,0017 стор. / Хв

межа вибуховості

1,2-9%, 100 ° F

Розчинність у воді

25 г / л (20 ºC)

Î »макс

Î »: 260 нм Amax: 0,06
Î »: 280 нм Amax: 0,06

Мерк

145195

Номер JECFA

52

BRN

1718835

Юридична константа Генрі

33,1 при 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Межі впливу

REL NIOSH: TWA 100ppm (360 мг / м3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (прийнято).

Стабільність:

Стабільний. Легкозаймистий. Несумісний із сильними окислювачами, сильними кислотами, хлоридами кислот, кислотними гідридами.

Посилання на базу даних CAS

123-51-3 (Посилання на бази даних CAS)

Довідник з хімії NIST

1-бутанол, 3-метил- (123-51-3)

Система реєстру речовин EPA

3-метил-1-бутанол (123-51-3)

Коди небезпеки

Xn

Заяви про ризик

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Заяви про безпеку

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Німеччина

1

RTECS

EL5425000

Температура самозаймання

644 ° F

TSCA

Так

Клас небезпеки

3

PackingGroup

II

Кодекс ГС

29335995

Дані про небезпечні речовини

123-51-3 (дані про небезпечні речовини)

Токсичність

LD50 перорально у щурів: 7,07 мл / кг (Сміф)

Хімічні властивості

Безбарвна до блідо-жовта прозора масляниста рідина. Яблучний коньячний аромат і пряний смак. Температура плавлення: -117,2 ° C. Точка кипіння: 130 ° C. Відносна щільність (d2525): 0,813. Показник заломлення (nD20): 1,4075. Пари токсичні. Змішується в етанолі та ефірі. Легко розчиняється у воді.
Натуральні продукти, що містять ефіри полуниці, м’яти перцевої, лимонної трави, олії евкаліпта та рому тощо.

Опис

Ізоаміловий спирт має характерний різкий запах і відразливий смак. Промислово готується шляхом ректифікації сивушного масла.

Хімічні властивості

Ізоаміловий спирт має афузельну олію, властивий віскі, різкий запах і відразливий смак.

Хімічні властивості

Амілові спирти (пентаноли) мають вісім ізомерів. Всі вони є легкозаймистими, безбарвними рідинами, за винятком ізомеру 2,2-диметил-1-пропанолу, який є кристалічною твердою речовиною.

Хімічні властивості

безбарвна рідина

Хімічні властивості

Пороговий запах повітря для 3-метил-1-бутанолу був зареєстрований як 0,042 ppm, що забезпечує певне гостре попередження щодо впливу цієї хімічної речовини.

Фізичні властивості

Прозора, безбарвна рідина з різким запахом. Нагата та Такеучі (1990) повідомили про порогову концентрацію запаху 1,7 ppbv.

Використовує

3-метил-1-бутанолен 2-метил-1-бутанол зазвичай використовують як ароматизатор яблук або бананів для вина. Вони також можуть бути використані як хімічні проміжні продукти та розчинники у фармацевтичних продуктах.

Використовує

Ізоамілол є одним із кількох ізомерів амілового спирту та основним інгредієнтом у виробництві бананової олії.

Використовує

Розчинник для жирів, смол, алкалоїдів тощо; виробництво ізоамільних (амільних) сполук, ізовалерианової кислоти, фульмінату ртуті, піроксиліну, штучного шовку, лаків, бездимних порошків; при мікроскопії; для зневоднення розчинів целоїдину; для визначення жиру в молоці.

Визначення

CHEBI: Алкилалкоголь, який являє собою бутан-1-ол, заміщений метильною групою в положенні 3.

Методи виробництва

3-метил-1-бутаноліс, що використовується як розчинник для масел, жирів, смол та восків; у пластмасовій промисловості прядильного поліакрилонітрилу; та у виробництві лаків, хімікатів та фармацевтичних препаратів. Він також використовується як ароматизатори та інфракрасні речовини. Промисловий вплив відбувається головним чином через шкірний контакт та вдихання.

Підготовка

Промислово готується шляхом ректифікації сивушного масла.

Підготовка

3-метил-1-бутанолен 2-метил-1-бутанол спочатку виділили з сивушних олій, побічних продуктів бродіння етанолу дріжджами. Ці сполуки також можуть бути отримані шляхом хлорування пентану з подальшим гідролізом. Інший альтернативний процес - це оксо-процес, загальна стратегія виробництва С4 та вищих спиртів. І процес хлорування, і процес оксо є поточними комерційними процесами виробництва 3-метил-1-бутанолу та 2-метил-1-бутанолу, але оксо-процес за допомогою реакції гідроформулювання є більш популярним. Для цього використовуються дві основні технології. Перший з них був запущений Рурхімі в Німеччині та Ексон в США в 1940 році, і зазвичай називається "технологією кобальтового каталізатора високого тиску". Активним видом каталізатора є гідрокарбоніл кобальту, і тиск 200 - 300 атм необхідний для підтримки стабільності каталізатора. На початку 1960-х Shell комерціалізував сучасну версію процесу каталізатора кобальту. Ця технологія використовує фосфорорганічні ліганди, що дозволяє знизити робочий тиск на 30-100 атм, але за рахунок активності каталізатора. Технологія Shell застосовується головним чином для виробництва лінійних первинних спиртів, тоді як технологія кобальту високого тиску часто використовується для виробництва розгалужених спиртів.

Порогові значення аромату

Виявлення: 250 ppbto 4,1 ppm

Порогові значення смаку

Характеристика смаку при 50 ppm: сивушний, ферментований, фруктовий, банан, ефірний та коньячний

Загальний опис

Безбарвна рідина з легким, задушливим запахом спирту. Менш щільний, ніж вода, розчинний у воді, отже, плаває на воді. Утворює подразнюючу пару.

Реакції повітря та води

Легкозаймистий. Водорозчинний.

Профіль реактивності

3-метил-1-бутанолатичні пластмаси [Безпечне поводження з хімічними речовинами, 1980. с. 236]. Суміші з концентрованою сірчаною кислотою та сильною пероксидом водню можуть спричинити вибухи. Змішування з хлором також призведе до отримання ізоамілгіпохлоритів [NFPA 491 M, 1991]. Реакції, що каталізуються базою, з ізоціанатесканом відбуваються з вибуховим насильством [Wischmeyer, 1969].

Небезпека

Помірний ризик пожежі. Пари токсичні та подразнюючі. Межі вибухонебезпечності в повітрі 1,2 - 9%.

Небезпека для здоров'я

Дуже висока концентрація пари подразнює очі та верхні дихальні шляхи. Продовження контакту зі шкірою може спричинити подразнення.

Хімічна реактивність

Реакційна здатність з водою: відсутність реакції; Реактивність із звичайними матеріалами: відсутні реакції; Стабільність Під час транспорту: Стабільна; Нейтралізуючі речовини для кислот та їдких речовин: Нопертінент; Полімеризація: Не застосовується; Інгібітор полімеризації: Непертинент.

Потенційний контакт

(n-ізомер); Підозра на репротоксичну небезпеку, Первинний подразник (без алергічної реакції), (ізо-, первинний): Можливий ризик утворення пухлин, Первинний подразник (без алергічної реакції), (сек-, активний первинний-, та інші ізомери) Первинний подразник (без алергічної реакції). Використовується як розчинник в органічному синтезі та синтетичних ароматизаторах, фармацевтичних препаратах, інгібіторах корозії; виготовлення пластмас та інших хімічних речовин; як флотаційний агент. (Н-ізомер) використовується для одержання масляних добавок, пластифікаторів, синтетичних мастильних матеріалів та як розчинник.