Ізоаміловий спирт

Назва продукту:

Ізоаміловий спирт

Синоніми:

3-метил-1-бутано; 3-метилбутан-; 3-метилбутанол; 3-метил-бутаноло; дружній спирт; спирт isoamylique;alcoolamilico;alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Файл Mol:

123-51-3.мол

Температура плавлення 

-117 °C

Температура кипіння 

131-132 °C

щільність 

0,809 г/мл ат 25 °C (освіт.)

щільність пари 

3 (проти повітря)

тиск пари 

2 мм рт.ст. (20 °C)

показник заломлення 

n20/D 1.407

FEMA 

2057 | ІЗОАМІЛОВИЙ СПИРТ

Fp 

109,4 °F

температура зберігання 

Вогненебезпечна зона

розчинність 

25 г/л

pka

>14 (Шварценбах та ін., 1993)

форму 

Рідина

колір 

<20 (APHA)

Питома вага

0,813 (15/4 ℃)

PH

7 (25 г/л, H2O, 20 ℃)

Запах

Легкий запах; алкогольний, незалишковий.

Поріг сприйняття запаху

0,0017 ppm

межа вибуховості

1,2-9%, 100°F

Розчинність у воді 

25 г/л (20 ºC)

λмакс

λ: 260 нм Amax: 0,06
λ: 280 нм Amax: 0,06

Merck 

14,5195

Номер JECFA

52

BRN 

1718835

Константа закону Генрі

33,1 при 37 °C (Bylaite та ін., 2004)

Межі впливу

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 мг/м3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (прийнято).

Стабільність:

Стабільний. легкозаймистий. Несумісний з сильними окислювачами, сильними кислотами, хлорангидридами, кислотою ангідриди.

Довідник бази даних CAS

123-51-3 (Довідка з бази даних CAS)

NIST Chemistry Reference

1-бутанол, 3-метил-(123-51-3)

Система реєстрації речовин EPA

3-Метил-1-бутанол (123-51-3)

Коди небезпеки 

Xn

Заяви про ризики 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Заяви безпеки 

46-16-S16

РІДАДР 

UN 1105 3/PG 3

WGK Німеччина 

1

RTECS 

EL5425000

Температура самозаймання

644 °F

TSCA 

так

Клас небезпеки 

3

PackingGroup 

II

Код HS 

29335995

Дані про небезпечні речовини

123-51-3 (Дані про небезпечні речовини)

Токсичність

LD50 перорально у щурів: 7,07 мл/кг (Smyth)

Хімічні властивості

Безбарвний до блідого жовта прозора масляниста рідина. Яблучний коньячний аромат і пряний смак. плавлення точка: -117,2 °C. Температура кипіння: 130 °C. Відносна щільність (d2525): 0,813. Показник заломлення (nD20): 1,4075. Пари токсичні. Змішується в етанолі та ефіру. Малорозчинний у воді.
Натуральні продукти, присутні у вигляді ефірів у полуниці, м'яті, лемонграсс, евкаліптова олія і ром і так далі.

опис

Ізоаміловий спирт має характерний різкий запах і відразливий смак. Промислово підготовлений ректифікація сивушних масел.

Хімічні властивості

Ізоаміловий спирт має a сивушне масло, характерний для віскі, різкий запах і відразливий смак.

Хімічні властивості

Амілові спирти (пентаноли) мають вісім ізомерів. Усі є легкозаймистими безбарвними рідинами, крім ізомер 2,2-диметил-1-пропанол, який є кристалічною твердою речовиною.

Хімічні властивості

безбарвна рідина

Хімічні властивості

Запах повітря порогове значення для 3-метил-1-бутанолу було повідомлено як 0,042 ppm, що забезпечує деякі гострі попередження про вплив цієї хімікати.

Фізичні властивості

Прозорий, безбарвний рідина з різким запахом. Порогова концентрація запаху становила 1,7 ppbv повідомили Nagata і Takeuchi (1990).

Використання

3-Метил-1-бутанол і 2-метил-1-бутанол зазвичай використовуються як яблучні або бананові ароматизатори для вина. Їх також можна використовувати як хімічні проміжні продукти та розчинники фармацевтична продукція.

Використання

Ізоамілол є одним з кілька ізомерів амілового спирту та основний інгредієнт у виробництві бананової олії.

Використання

Розчинник жирів, смоли, алкалоїди та ін.; виробництво ізоамілових (амілових) сполук, ізовалеріанової кислоти, фульмінат ртуті, піроксилін, штучний шовк, лаки, бездимні порохи; в мікроскопії; для зневоднення розчинів целоїдину; для визначення жиру в молоко.

Визначення

ChEBI: алкіл спирт, який є бутан-1-олом, заміщеним метильною групою в положенні 3.

Методи виробництва

3-Метил-1-бутанол використовується як розчинник масел, жирів, смол і воску; в пластмасах промисловість прядильного поліакрилонітрилу; і у виробництві лаків, хімічні та фармацевтичні препарати. Використовується також як ароматизатор і в аромати. Промисловий вплив відбувається в основному через шкірний контакт і вдихання.

Підготовка

Промислово готується ректифікацією сивушної олії.

Підготовка

3-Метил-1-бутанол і 2-метил-1-бутанол були вперше виділені з сивушних масел, побічних продуктів етанолове бродіння дріжджами. Ці сполуки також можуть бути отримані з хлорування пентану з подальшим гідролізом. Ще один альтернативний процес це оксопроцес, загальна стратегія виробництва С4 і вище спирти. Сучасні як процес хлорування, так і оксопроцес промислові процеси виробництва 3-метил-1-бутанолу та 2-метил-1-бутанол, але відбувається оксопроцес через реакцію гідроформілювання тим популярнішим. Для процесу використовуються дві основні технології. Перший був запущений Ruhrchemie в Німеччині та Exxon в США в 1940-х роках і зазвичай називають «кобальтовим каталізатором високого тиску». технологія." Активним видом каталізатора є гідрокарбоніл кобальту та a для підтримки стабільності потрібен тиск 200–300 атм каталізатор. На початку 1960-х років Shell випустила на комерціалізацію сучасну версію кобальтовий каталізатор. Ця технологія використовує органофосфінові ліганди, які дозволяє знизити робочий тиск 30–100 атм, але за рахунок активність каталізатора. Технологія Shell використовується переважно в виробництво лінійних первинних спиртів, тоді як кобальту високого тиску технологія часто використовується при виробництві розгалужених спиртів.

Порогові значення аромату

Виявлення: 250 ppb до 4,1 ppm

Смакові порогові значення

смак характеристики при 50 ppm: сивушні, ферментовані, фруктові, бананові, ефірні та коньяк

Загальний опис

Безбарвна рідина з легким, задушливим запахом алкоголю. Менш густий, ніж вода, розчинний у воді. Тому плаває на воді. Утворює подразнюючу пару.

Реакції повітря та води

Сильно горючий. Водорозчинний.

Профіль реактивності

3-Метил-1-бутанол атакує пластик [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Суміші с концентрована сірчана кислота та сильний перекис водню можуть спричинити вибух. Змішування з хлорноватистою кислотою у воді або розчині вода/чотирихлористий вуглець може утворювати ізоамілгіпохлорити, які можуть вибухнути, особливо на вплив сонячного світла або тепла. Змішування з хлором також дасть ізоаміл гіпохлорити [NFPA 491 M, 1991]. Основно-каталізовані реакції з ізоціанатами може статися при вибуховому насильстві [Wischmeyer,1969].

Небезпека

Помірний ризик пожежі. Пари є токсичними та подразливими. Межа вибуховості в повітрі 1,2–9%.

Небезпека для здоров'я

Дуже висока випаровуваність концентрації подразнюють очі та верхні дихальні шляхи. Продовження контакту зі шкірою може викликати подразнення.

Хімічна реактивність

Реактивність с Вода: немає реакції; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: немає реакцій; Стабільність Під час транспортування: стійкий; Нейтралізатори кислот і їдких речовин: ні доречний; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: немає доречний.

Потенційний контакт

(n-ізомер); Передбачувана репротоксична небезпека, первинний подразник (без алергічної реакції), (ізо-, первинний): можливий ризик утворення пухлин, первинний подразник (без алергії реакція), (втор-, активний первинний- та інші ізомери) Первинний подразник (без алергічна реакція). Використовується як розчинник в органічному синтезі та синтет ароматизатори, фармацевтичні засоби, інгібітори корозії; виготовлення пластмас та ін хімічні речовини; як флотаційний агент. (n-Ізомер) використовується для приготування олії добавки, пластифікатори, синтетичні мастила, а також як розчинник.