Ізобутиральдегід

Product Name:

Ізобутиральдегід

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

МВт:

72.11

EINECS:

201-149-6

Категорії товарів:

Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Aldehydes;Building Blocks;C1 to C6;Organic Building Blocks

Файл Mol:

78-84-2.mol

Точка плавлення

−65 ° C (освітлено)

Boiling point 

63 ° C (світить)

щільність

0,79 г / мл при 25 ° C (освітлено)

vapor density 

2.5 (vs air)

vapor pressure 

66 мм рт. Ст. (4,4 ° C)

FEMA

2220 | ІЗОБУТИРАЛДЕГІД

показник заломлення

n20 / D 1,374 (літ.)

Fp

−40 ° F

темп зберігання

2-8 ° C

розчинність

вода: розчинна 11 г / 100 мл при 20 ° C (освітлена)

форму

Рідина

колір

Ясно

Запах

Гострий.

Odor Threshold

0,00035 стор. / Хв

explosive limit

1,6-11,0% (В)

Water Solubility 

75 g/L (20 ºC)

Чутлива

Чутливий до повітря

Номер JECFA

252

Merck 

145154

BRN 

605330

Stability:

Stable. Refrigerate. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, strong acids, strong reducing agents.

Посилання на базу даних CAS

78-84-2(CAS DataBase Reference)

Довідник з хімії NIST

Propanal, 2-methyl-(78-84-2)

Система реєстру речовин EPA

Isobutyraldehyde (78-84-2)

Hazard Codes 

F,Xn,Xi

Заяви про ризик

11-22-36

Заяви про безпеку

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

UN 2045 3/PG 2

WGK Німеччина

1

RTECS

NQ4025000

F

9-13-23

Autoignition Temperature

384 ° F

TSCA 

Так

Кодекс ГС

2912 19 00

HazardClass 

3

PackingGroup 

II

Дані про небезпечні речовини

78-84-2(Hazardous Substances Data)

Токсичність

LD50 перорально у щурів: 3,7 г / кг (Сміт)

Опис

Ізобутиральдегід, також відомий як 2-метилпропанал, - це органічна сполука, що належить до родини альдегідів, яку можна знайти в алкогольних напоях, чаї, хлібі, вареній свинині, олії м’ятної м’яти, а також у свіжих фруктах, таких як яблуко, банан, вишня, та ін. Виробляється гідроформуванням пропену, який зазвичай отримують як побічний продукт. Його можна застосовувати як джерело для виробництва інших хімічних речовин, включаючи ізобутиловий спирт, неопентилгліколь, а також виробництво ізобутанової кислоти, і використовувати для виробництва амінокислот, таких як валін та лейцин. Крім того, ізобутиральдегід зазвичай служить проміжним продуктом у галузі хімічної промисловості для виробництва фармацевтичних препаратів (таких як вітамін В5), засобів захисту рослин, пестицидів, синтетичних смол, антиоксидантів, прискорювачів вулканізації, допоміжних засобів для текстилю, парфумерії та ароматизаторів.

References

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Опис

Ізобутиральдегід має характерний запах. Синтезується шляхом окислення ізобутилового спирту дихроматом калію та концентрованою сірчаною кислотою.

Chemical Properties

Ізобутиральдегід має характерний різкий, різкий запах.

Chemical Properties

безбарвна рідина з надзвичайно неприємним запахом

Occurrence

Reported found in apple and currant aromas and in the essential oils from tobacco leaves and tea leaves, also in the essential oils of Pinus jeffreyi Murr. leaves, Citrus aurantium leaves, and Datura stramonium. Reported found in apple, banana, sweet and sour cherry, currants, kohlrabi, carrots, celery, peas, potato, tomato, peppermint, corn mint and spearmint oil, vinegar, wheat and rye breads, cheeses, butter, yogurt, egg, caviar, fatty fish, meats, hop oil, beer, brandy, rum, sherry, cider, whiskies, grape wines, cocoa, coffee, tea, filberts, peanuts, popcorn, oats, soybeans, honey, mushrooms, macadamia nuts, cauliflower, pear and apple brandy, rice, sukiyaki, malt, loquat, clary sage, shrimps, truffle, scallops and squid

Uses

Ізобутиральдегід використовується в синтезі ефірів целюлози, смол та пластифікаторів; при приготуванні пантотенової кислоти та валіну; і в ароматизаторах.

Uses

При синтезі пантотенової кислоти, валіну, лейцину, ефірів целюлози, парфумів, ароматизаторів, пластифікаторів, смол, бензинових добавок.

Definition

ChEBI: A member of the class of propanals that is propanal substituted by a methyl group at position 2.

Підготовка

By oxidation of isobutyl alcohol with potassium dichromate and concentrated sulfuric acid.

Порогові значення аромату

Detection: 0.4 to 43 ppb

Загальний опис

Прозора безбарвна рідина з різким запахом. Точка спалаху -40 ° F. Менш щільний, ніж вода, і нерозчинний у воді. Звідси плаває на воді. Пари важчі за повітря. Використовуєтьсядля виготовлення інших хімічних речовин.

Реакції повітря та води

Легкозаймистий. Повільно окислюється під впливом повітря. Стабільний (менше 10% розкладання) протягом чотирьох годин під впливом світла та повітря в закритій системі. Стабільний протягом двох тижнів при зберіганні під азотом при температурі до 77 ° F. Нерозчинна у воді.

Reactivity Profile

Ізобутиральдегід може енергійно реагувати з відновниками, з окислювачами, сильними основами та мінеральними кислотами. Може зазнавати екзотермічної самоконденсації або реакції полімеризації, які часто каталізуються кислотою. Утворює легкозаймисті та / або токсичні гази в поєднанні з азо, діазосполуками, дитиокарбаматами, нітридами та сильними відновниками. Повільно реагує під впливом повітря з пероксидами та іншими продуктами, що переносять повітря. Ці реакції активуються світлом, каталізуються солями перехідних металів і є автокаталітичними (каталізуються їх продуктами). Додавання стабілізаторів (антиоксидантів) уповільнюєокислення.

Hazard

Highly flammable, dangerous fire and explosion risk. Irritant to skin and eyes.

Небезпека для здоров'я

Пара подразнює очі та слизові оболонки.

Небезпека для здоров'я

Isobutyraldehyde is a moderate skin and eyeirritant; the effect may be slightly greaterthan that of n-butyraldehyde. An amounttotaling 500 mg in 24 hours produced severeskin irritation in rabbits; 100 mg causedmoderate eye irritation.
Токсичність ізобутиральдегіду, визначеного для досліджуваних тварин, була дуже низькою. Експозиція до 8000 ppm (23600 мг / м3) протягом 4 годин була рівною для щурів.
LD50 value, oral (rats): 2810 mg/kg.

Пожежна небезпека

Поведінка у вогні: пари важчі за повітря і можуть пройти значну відстань до джерела займання та спалаху. Пожежі важко контролювати через легкість їх розпалювання.

Хімічна реактивність

Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

Carcinogenicity

Isobutyraldehyde is not mutagenic in various strains of S. typhimurium and is noncarcinogenic in rats and mice.

Методи очищення

Висушіть ізобутиральдегід з CaSO4 і використовуйте його відразу після перегонки під азотом через великі труднощі у запобіганні окисленню. Він може бути очищений через його кислотне похідне бісульфіту. [Beilstein 1 IV 3262.]

Утилізація відходів

Isobutyraldehyde is burned in a chemicalincinerator equipped with an afterburner andscrubber.

Preparation Products

1-Butanol-->2-Methyl-1-propanol-->Isobutyric acid-->Methyl methacrylate-->Butyraldehyde-->2,2-Dimethyl-1,3-propanediol-->Isobutyronitrile-->L-Valine-->3-(4-ISOPROPYLPHENYL)ISOBUTYRALDEHYDE-->3-Methyl-2-butanone-->Rifapentine-->D-(+)-Pantothenic acid calcium salt-->DL-Pantolactone-->ALDICARB-OXIME-->Carbosulfan-->2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene-->2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRILE-->FENPROPIMORPH-->2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLACTONE-->Isobutylamine-->3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal-->DL-Valine-->2-Methylbutyl 2-methylbutyrate-->1-CHLORO-2-METHYLPROPYL CHLOROFORMATE-->1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPENE-->2,6-Dimethyl-5-heptenal-->N,N''-(isobutylidene)diurea-->GERANYL ISOBUTYRATE-->2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediolmono(2-methylpropanoate)-->5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE-->Neopentyl glycol monoester hydropivalicate

Сирі матеріали

МОНОКСИД ВУГЛІДУ -> Дихромат калію -> 2-Метил-1-пропанол -> ПРОПІЛЕН -> Бутиральдегід -> 2-Аміно-3-хлорбензойна кислота