Ізобутиральдегід

Назва продукту:

Ізобутиральдегід

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Категорії продуктів:

Карбонільні сполуки; хімічний синтез; альдегіди; будівельні блоки; від C1 до C6; органічні будівельні блоки

Файл Mol:

78-84-2.мол

Температура плавлення 

−65 °C (освітлений)

Температура кипіння 

63 °C (освіт.)

щільність 

0,79 г/мл ат 25 °C (освіт.)

щільність пари 

2,5 (проти повітря)

тиск пари 

66 мм рт.ст. (4,4 °C)

FEMA 

2220 | ІЗОБУТИРАЛЬДЕГІД

показник заломлення 

n20/D 1,374 (літ.)

Fp 

−40 °F

температура зберігання 

2-8°C

розчинність 

вода: розчинний 11 г/100 мл при 20°C (освіт.)

форму 

Рідина

колір 

ясно

Запах

Гострий.

Поріг сприйняття запаху

0,00035 ppm

межа вибуховості

1,6-11,0% (V)

Розчинність у воді 

75 г/л (20 ºC)

Чутливий 

Чутливий до повітря

Номер JECFA

252

Merck 

14,5154

BRN 

605330

Стабільність:

Стабільний. Поставте в холодильник. Сильно горючий. Несумісний з сильними окислювачами, сильними основами, сильні кислоти, сильні відновники.

Довідник бази даних CAS

78-84-2 (Довідка з бази даних CAS)

NIST Chemistry Reference

пропанал, 2-метил-(78-84-2)

Система реєстрації речовин EPA

Ізобутиральдегід (78-84-2)

Коди небезпеки 

F, Xn, Xi

Заяви про ризики 

11-22-36

Заяви безпеки 

16-36/37-9-33-29-26

РІДАДР 

UN 2045 3/PG 2

WGK Німеччина 

1

RTECS 

NQ4025000

Ф 

9-13-23

Температура самозаймання

384 °F

TSCA 

так

Код HS 

2912 19 00

Клас небезпеки 

3

PackingGroup 

II

Дані про небезпечні речовини

78-84-2 (Дані про небезпечні речовини)

Токсичність

LD50 перорально у щурів: 3,7 г/кг (Smyth)

опис

ізобутиральдегід, також відомий як 2-метилпропаналь, є органічною сполукою, що належить до сімейство альдегідів, які можна знайти в алкогольних напоях, чаї, хлібі, варена свинина, олія м’яти, а також свіжі фрукти, такі як яблуко, банан, вишні та ін. Виготовляється шляхом гідроформілювання пропену, зазвичай отриманий як побічний продукт. Його можна використовувати як джерело для виробництва інших хімічні речовини, включаючи ізобутиловий спирт, неопентилгліколь, а також виробництво ізобутанової кислоти та використовується для виробництва амінокислот, таких як валін і лейцин. Крім того, ізобутиральдегід зазвичай служить проміжним продуктом галузь хімічної промисловості для виробництва фармацевтичних препаратів (таких як Вітамін B5), засоби захисту рослин, пестициди, синтетичні смоли, антиоксиданти, прискорювачі вулканізації, текстильні допоміжні речовини, парфумерія та смаки.

Список літератури

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ІЗОБУТИРАЛЬДЕГІД
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

опис

Ізобутиральдегід має характерний запах. Синтезується окисленням ізобутилового спирту с дихромат калію і концентрована сірчана кислота.

Хімічні властивості

Ізобутиральдегід має характерний різкий різкий запах.

Хімічні властивості

безбарвна рідина з надзвичайно неприємним запахом

виникнення

Повідомляється про виявлення в яблучний і смородиновий аромати і в ефірних оліях з листя тютюну і листя чаю, також в ефірних оліях Pinus jeffreyi Murr. листя, цитрусові листя золотого дерева і дурману страмонієвого. Повідомляється, що знайдено в яблуку, банані, вишня, смородина, кольрабі, морква, селера, горошок, картопля, олія томатів, м'яти перцевої, кукурудзяної та м'ятної, оцет, пшениця та жито хліб, сири, масло, йогурт, яйця, ікра, жирна риба, м'ясо, хмільна олія, пиво, бренді, ром, херес, сидр, віскі, виноградні вина, какао, кава, чай, фундук, арахіс, попкорн, овес, соєві боби, мед, гриби, горіхи макадамії, цвітна капуста, грушевий і яблучний бренді, рис, сукіякі, солод, мушмула, шавлія, креветки, трюфелі, гребінці та кальмари

Використання

Ізобутиральдегід є використовується в синтезі ефірів целюлози, смол і пластифікаторів; препарат пантотенової кислоти іваліну; і в ароматах.

Використання

У синтезі пантотенова кислота, валін, лейцин, ефіри целюлози, парфуми, ароматизатори, пластифікатори, смоли, присадки до бензину.

Визначення

ЧЕБІ: Учасник клас пропаналів, який є пропаналем, заміщеним метильною групою позиція 2.

Підготовка

Шляхом окислення ізобутиловий спирт з дихроматом калію і концентрованою сірчаною кислотою.

Порогові значення аромату

Виявлення: від 0,4 до 43 ppb

Загальний опис

Прозорий безбарвний рідина з різким запахом. Температура спалаху -40°F. Менш густий, ніж вода і нерозчинний у воді. Тому плаває на воді. Пари важчі за повітря. б/в для виготовлення інших хімікатів.

Реакції повітря та води

Сильно горючий. Повільно окислюється на повітрі. Стійкий (менше 10% розкладання) протягом чотири години під впливом світла та повітря в закритій системі. Стайня для двох тижнів при зберіганні в атмосфері азоту при температурі до 77°F. Нерозчинний в води.

Профіль реактивності

Ізобутиральдегід може енергійно реагують з відновниками, з окислювачами, сильними основами і мінеральні кислоти. Може піддаватися екзотермічній самоконденсації або полімеризації реакції, які часто каталізуються кислотою. Утворює легкозаймисті та/або токсичні речовини гази в поєднанні з азо-, діазосполуками, дитіокарбаматами, нітридами, і сильні відновники. Повільно реагує при контакті з повітрям давати перекиси та інші продукти. Ці реакції активуються світлом, каталізуються солями перехідних металів і є автокаталітичними (каталізуються їх продукція). Додавання стабілізаторів (антиоксидантів) сповільнює автоокислення.

Небезпека

Сильно горючий, небезпечний ризик пожежі та вибуху. Подразнює шкіру та очі.

Небезпека для здоров'я

Пари дратують на очі та слизові оболонки.

Небезпека для здоров'я

Ізобутиральдегід є помірний подразник шкіри та очей; ефект може бути трохи більшим н-бутиральдегіду. Загальна кількість 500 мг за 24 години спричинила тяжке ураження шкіри роздратування у кроликів; 100 мг викликали помірне подразнення очей.
Токсичність ізобутиральдегіду, визначена на дослідних тваринах, була дуже низькою. Вплив 8000 ppm (23600 мг/м3) протягом 4 годин був смертельним для щурів.
Значення LD50, перорально (щури): 2810 мг/кг.

Небезпека пожежі

Поведінка у вогні: Пари важчі за повітря і можуть подолати значні відстані до джерела запалювання та зворотного спалаху. Пожежу важко контролювати через легкість перезапалення.

Хімічна реактивність

Реактивність с Вода Без реакції; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: немає реакцій; Стабільність Під час транспортування: стійкий; Нейтралізатори кислот і їдких речовин: ні доречний; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: немає доречний.

канцерогенність

Ізобутиральдегід є не є мутагенним для різних штамів S. typhimurium і не є канцерогенним для щурів і мишей.

Методи очищення

Сухий ізобутиральдегід з CaSO4 і використовувати його відразу після перегонки в атмосфері азоту, оскільки великих труднощів у запобіганні окисленню. Його можна очистити через його кислотний бісульфітний похідний. [Beilstein 1 IV 3262.]

Утилізація відходів

Ізобутиральдегід є спалюється в хімічному сміттєспалювачі, обладнаному камерою допалювання і скрубером.

Підготовка Продукти

1-Бутанол-->2-Метил-1-пропанол-->Ізомасляна кислота-->Метил метакрилат-->бутиральдегід-->2,2-диметил-1,3-пропандіол-->ізобутиронітрил-->L-валін-->3-(4-ІЗОПРОПІЛФЕНІЛ)ІЗОБУТИРАЛЬДЕГІД-->3-метил-2-бутанон-->рифапентин-->D-(+)-пантотенова кислота кальцію сіль-->DL-Pantolactone-->ALDICARB-OXIME-->Carbosulfan-->2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene-->2-AMINO-3-METHYLBUTANNITRILE-->FENPROPIMORPH-- >2-ІЗОПРОПІЛ-6-МЕТИЛ-4-ПІРИМІДІНОЛ-->D-(-)-ПАНТОЛАКТОН-->Ізобутиламін-->3-гідрокси-2,2-диметилпропаналь-->DL-Валін-->2-метилбутил 2-метилбутират-->1-ХЛОР-2-МЕТИЛПРОПІЛ ХЛОРОФОРМІАТ-->1-ХЛОР-2-МЕТИЛ-1-ПРОПЕН-->2,6-Диметил-5-гептенал-->N,N''-(ізобутиліден)дісечовина-->ГЕРАНІЛ ІЗОБУТИРАТ-->2,2,4-триметил-1,3-пентандиолмоно(2-метилпропаноат)-->5-МЕТИЛ-3-ГЕКСЕН-2-ОН-->Неопентил моноефір гліколю гідропівалікат

Сировина

ОКСИД ВУГЛЕЦЮ-->Біхромат калію-->2-метил-1-пропанол-->ПРОПІЛЕН-->Бутиральдегід-->2-аміно-3-хлорбензойна кислота