Ізобутринова кислота

Назва продукту:

Ізомасляна кислота

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

МВт:

88.11

EINECS:

201-195-7

Файл Mol:

79-31-2 моль

Точка плавлення

-47 ° С

Точка кипіння

153-154 ° C (літ.)

щільність

0,95 г / мл при 25 ° C (освітлено)

густина пари

3.04 (проти повітря)

тиск пари

1,5 мм рт. Ст. (20 ° C)

показник заломлення

n20 / D 1,393 (літ.)

FEMA

2222 | ІЗОБУТИРОВА КИСЛОТА

Fp

132 ° F

темп зберігання

кімнатна темп

розчинність

618г / л

pka

4,84 (о 20:00)

форму

Рідина

колір

Прозорий безбарвний

PH

2,3 (500 г / л, H2O, 25 ° C)

Поріг запаху

0,0015 стор. / Хв

межа вибуховості

1,6-7,3% (В)

Розчинність у воді

210 г / л (20 ºC)

Номер JECFA

253

Мерк

145155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

Посилання на базу даних CAS

79-31-2 (Посилання на бази даних CAS)

Довідник з хімії NIST

Пропанова кислота, 2-метил- (79-31-2)

Система реєстру речовин EPA

Ізобутирична кислота (79-31-2)

Коди небезпеки

Xn

Заяви про ризик

21/22

Заяви про безпеку

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

ООН 2529 3 / PG 3

WGK Німеччина

1

RTECS

NQ4375000

F

13

Температура самозаймання

824 ° F

TSCA

Так

Клас небезпеки

3

PackingGroup

III

Кодекс ГС

29156000

Дані про небезпечні речовини

79-31-2 (Дані про небезпечні речовини)

Токсичність

LD50 перорально кролику: 266 мг / кг LD50 шкірний кролик 475 мг / кг

Хімічні властивості

Безбарвна масляниста рідина; сильний подразнюючий запах; змішується з водою; розчинний у спирті, ефірі тощо.

Аналіз вмісту

Визначається методом аналізу того самого вмісту "масляна кислота (03454)".

Токсичність

ГРАС (ФЕМА).
LD50 280 мг / кг (щур, перорально).

Обмеження використання

FEMA (мг / кг): безалкогольні напої 4,1; холодні напої 12; цукерки 41; запечена їжа 38; клейка цукерка 470; маргарин 30.
Помірне використання як обмеження (FDA § 172.515, 2000).

Спосіб виробництва

Приготування ізомасляної кислоти подібне до масляної кислоти, яке здійснюється шляхом прямого окислення ізобутилового спирту та ізобутиральдегіду. Ізомасляна кислота може бути безпосередньо утворена в результаті окислення ізобутиральдегіду в оксигені повітря. Інші способи виготовлення мають гідроліз ізобутонітрилу та гідрування метакрилової кислоти. Окислення 2-метил-1-нітропропану для отримання ізомасляної кислоти може також отримати більш високий вихід. Очищення ізомасляної кислоти може бути здійснено азеотропною дистиляцією водою, а безводну ізомасляну кислоту можна отримати екстрактивною дистиляцією з чотирихлористого вуглецю. Профілен та складний ефір мурашиної кислоти можуть вступати в реакцію при 50 ° C з каталізом плавикової кислоти, утворюючи метилізобутират та пропілізобутират.
Застосування: Ізомасляна кислота не важливіша за масляну кислоту, але має подібне використання з н-масляною кислотою. Ізобутарова кислота в основному використовується для отримання відповідних ефірів, таких як метил-ізобутират з абрикосансом, пропіл-ізобутират із ароматом ананаса, ізобутил-изобутират із банановим смаком, октил-ізобутират зі смаком винограду, бензил-ізобутират із запахом язміну та ін. Його можна використовувати для приготування ароматизаторів та розчинників а також використовується у виробництві лаків та пластифікаторів. Ізобутирована кислота має деякі важливі похідні, які в промисловості насправді використовуються для виробництва проміжних сполук ізобутонітрилу, а потім перетворюються на гідрохлорид ізобутиламідину, який є сировиною пестицидного діазону.

Інформація про небезпеку та безпеку

Спосіб отримання: Ізомасляна кислота може бути отримана в результаті окислення ізобутанолу.
Категорія: Легкозаймисті рідини
Класифікація токсичності: висока токсичність
Гостра токсичність: перорально-щурячий LD50: 280 мг / кг
Характеристики небезпеки горючості: Горить при зустрічі з вогнем, високою температурою та сильним окисником; При згорянні виділяйте дратівливий дим.
Характеристики зберігання та транспортування: повне упакування; легке завантаження та розвантаження; вентиляція складу; подалі від вогню та високої температури; зберігати окремо з окислювачами та лугами.
Засіб пожежогасіння: піна, сухий порошок, вуглекислий газ, пісок

Опис

Ізомасляна кислота має запах і смак, подібні до н-масляної кислоти. Готується шляхом окислення ізобутилового спирту.

Хімічні властивості

Ізомасляна кислота має сильно проникаючий запах згірклого масла. Запах і аромат схожі на тон-масляну кислоту.

Хімічні властивості

прозора безбарвна рідина

Використовує

Ізобутарова кислота - це приємний засіб, що представляє собою безбарвну рідину з сильним проникливим запахом, схожу на масло. він змішується з алкоголем, пропіленгліколем, гліцерином, мінеральною олією та більшістю фіксованих масел і розчинний у воді. його отримують хімічним синтезом. її також називають ізопропілформною кислотою.

Використовує

Виробництво ефірів для розчинників, ароматизаторів та парфумерних основ, дезінфікуючий засіб, лак, шліфувальні шкури, дубильний засіб.

Визначення

CHEBI: розгалужена жирна кислота, що включає пропанову кислоту, що несе метильну гілку при С-2.

Підготовка

Шляхом окислення ізобутилового спирту.

Порогові значення аромату

Виявлення: від 10 ppb до 9,5 ppm; ароматичні характеристики при 10 ppm: кислий їдкий, молочно-здобний, сирний з фруктовими відтінками.

Порогові значення смаку

Характеристики смаку при 15 проміле: кислі, кисломолочні, вершкові, сирні, культурні молочні продукти

Загальний опис

Безбарвна рідина із легким запахом прогірклого масла. Точка спалаху 132 ° F. Щільність 7,9 фунтів / гал. Їдкий для металів і тканин.

Реакції повітря та води

Легкозаймистий. Розчинний у воді

Профіль реактивності

Ізомасляна кислота роз'їдає алюміній та інші метали. Легкозаймистий водень може накопичуватися у закритих приміщеннях, в яких відбувалася ця реакція [USCG, 1999].

Небезпека

Отруйний при попаданні всередину, сильно подразнює тканини.

Небезпека для здоров'я

Вдихання викликає подразнення носа та горла. Попадання всередину викликає подразнення рота та шлунку. Попадання в очі або шкіру викликає роздратування.

Пожежна небезпека

Легкозаймистий / горючий матеріал. Може запалюватися від тепла, іскор або полум’я. Пари можуть утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям. Пари можуть надходити до джерела займання та спалаху. Більшість парів важчі за повітря. Вони будуть поширюватися по землі і збиратись у низьких або обмежених районах (каналізація, підвали, резервуари). Небезпека вибуху пари в приміщеннях, на відкритому повітрі або в каналізаційних трубах. Стік у каналізацію може спричинити пожежу або вибух. При нагріванні контейнери можуть вибухнути. Багато рідин легші за воду.

Методи очищення

Дистилюють кислоту з KMNO4, потім повторно дистилюють її з P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Підготовка продуктів

Перметрин -> Гемфіброзил -> Каптоприл -> Ізобутирилхлорид -> Ізобутиловий ангідрид -> Етофенпрокс -> етил 3,3-диметилпент-4-ен-1-оат -> 4- (3-ІЗОПРОПІЛ- 1,2,4-ОКСАДІАЗОЛ-5-ІЛ) ПІПЕРИДИН -> Метилізобутират -> трет-бутилпероксипівалат -> етил4,6,6-трихлор-3,3-диметил-гекс-5-еноат -> Ізобутірамід -> Бензил ізобутират -> Ізобутилформат -> 2- (4-Етоксифеніл) -2-метилпропанол -> Етил ізобутират -> ЦИТРОНЕЛІЛ ІЗОБУТИРАТ -> 2-Бром-2-метилпропіонілбромід -> Етил2 - (2-амінотіазол-4-іл) -2- (1-трет-бутоксикарбоніл-1-метилетоксиіміно) ацетат -> Феноксиетил ізобутират -> Бутил ізобутират -> P-ТОЛІЛ ІЗОБУТИРАТ -> Фенетил ізобутират -> ОКТИЛ ІЗОБУТИРАТ -> ГЕПТИЛ ІЗОБУТИРАТ -> ЦІНАМІЛ ІЗОБУТИРАТ -> Етил 2-бромоізобутират -> Гексил ізобутират

Сирі матеріали

Тетрахлорид вуглецю -> Гідраксид гідроксиду -> Плавикова кислота -> 2-Метил-1-пропанол -> (3R, 4S) -1-Бензоїл-3- (1-метокси-1-метилетокси) -4-феніл -2-азетидинон -> Метакрилова кислота -> Ізобутиральдегід -> (-) - МЕНТИЛ ХЛОРОФОРМАТ -> Ізобутиронітрил -> Діазінон -> Пропілгалат -> 1-нітропропан -> БУТРАМІДИН -> Метилізобутират -> АРОМА -> Ізопентил ізобутират -> Бензил ізобутират -> ОКТИЛ ІЗОБУТИРАТ