Природний 1-пропанол

Назва продукту:

Природний 1-пропанол

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Файл Mol:

71-23-8.мол

Температура плавлення 

-127 °C (освіт.)

Температура кипіння 

97 °C (освіт.)

щільність 

0,804 г/мл при 25 °C (освітлений)

щільність пари 

2.1 (проти повітря)

тиск пари 

10 мм рт.ст. (147 °C)

показник заломлення 

n20/D 1,384 (освіт.)

FEMA 

2928 | ПРОПІЛОВИЙ СПИРТ

Fp 

59 °F

температура зберігання 

Зберігати в RT.

розчинність 

H2O: пройшов тест

pka

>14 (Шварценбах та ін., 1993)

форму 

Рідина

колір 

<10 (APHA)

Запах

Схожий на спирт етиловий.

PH

7 (200 г/л, H2O, 20 ℃)

Відносна полярність

0.617

Поріг сприйняття запаху

0,094 ppm

межа вибуховості

2,1-19,2% (V)

Розчинність у воді 

розчинний

λмакс

λ: 220 нм Aмакс.: ≤0,40
λ: 240 нм Amax: ≤0,071
λ: 275 нм Amax: ≤0,0044

Merck 

14,7842

Номер JECFA

82

BRN 

1098242

Константа закону Генрі

6,75 (статичний headspace-GC, Merk and Riederer, 1997)

Межі впливу

TLV-TWA (200 ppm); (500 мг/м3); STEL 250 ppm (625 мг/м3); IDLH 4000 ppm.

Стабільність:

Стабільний. Може утворюватися перекиси при контакті з повітрям. Несумісний з лужними металами, лужними землі, алюміній, окислювачі, нітросполуки. Сильно горючий. Суміш пари/повітря вибухонебезпечна.

Довідник бази даних CAS

71-23-8 (Довідка з бази даних CAS)

Довідник з хімії NIST

1-пропанол (71-23-8)

Система реєстрації речовин EPA

1-пропанол (71-23-8)

Коди небезпеки 

F, Xi

Заяви про ризики 

11-41-67

Заяви безпеки 

7-16-24-26-39

РІДАДР 

UN 1274 3/PG 2

WGK Німеччина 

1

RTECS 

UH8225000

Ф 

10-23

Температура самозаймання

700 °F

TSCA 

так

Клас небезпеки 

3

PackingGroup 

II

Код HS 

29051200

Дані про небезпечні речовини

71-23-8 (Дані про небезпечні речовини)

Токсичність

LD50 перорально у щурів: 1,87 г/кг (Smyth)

Хімічні властивості

1-пропанол є a прозора безбарвна рідина з типовим спиртовим запахом.

Хімічні властивості

Пропіловий спирт має алкогольний запах і характерний смак стиглих фруктів.

Фізичні властивості

Безбарвна рідина з легким запахом, схожим на спирт. Експериментально визначене виявлення і порогові концентрації розпізнавання запаху становили <75 мкг/м3 (<31 ppbv) і 200 мкг/м3 (81 ppbv), відповідно (Hellman and Small, 1974). Порогова концентрація запаху 100 ppbv повідомили Nagata і Takeuchi (1990).

виникнення

Повідомляється про виявлення в натуральні аромати яблука, коньяку та рому; також утворюється під час алкоголю бродіння. Також повідомляється про наявність в яблуках, абрикосах, бананах, черешні, папайя, ананас, апельсиновий сік, брусниця, журавлина, виноград, горошок, ананас, малина, полуниця, цибуля, цибуля-порей, помідор, імбир, оцет, багато сири, вершкове масло, жирна риба, риб'ячий жир, варена яловичина, баранина і свинина, пиво, кілька видів хліба, грушевий бренді, шотландський купажований віскі, солодовий віскі, коньяк, арманьяк, ром Weinbrand, віскі бурбон, ірландський віскі, ром, виноград вина, сидр, херес, какао, чай, смажений фундук і арахіс, мед, соєві боби, овес, маракуйя, слива, квасоля, гриби, яблуко та сливовиця, джин, рис, рисові висівки, айва, опунція, джекфрут, саке, гречка, мушмула, дикий рис, анісовий бренді, ендівій, трюфель, арак, молюск, мис агрус і китайська айва.

Використання

Використовується 1-пропанол при виготовленні н-пропілацетату; і як розчинник для восків, смол, рослин олії та фарби для флексографічного друку. Виробляється шляхом бродіння і псування рослинної маси.

Використання

Безбарвна рідина утворюється окисленням аліфатичних вуглеводнів, який використовується як розчинник і хімічний проміжний продукт.

Використання

Як розчинник для смоли та ефіри целюлози тощо.

Визначення

пропанол: будь-який із два спирти з формулою C3H7OH. Пропан-1-ол є CH3CH2CH2OH і пропан-2-ол є CH3CH(OH)CH3. Обидва є безбарвними леткими рідинами. Пропан-2-ол використовується для виробництва пропанону (ацетон).

Визначення

ЧЕБІ: Батько член класу пропан-1-олів, тобто пропан, у якому є водень одна з метильних груп заміщена гідроксигрупою.

Методи виробництва

1-пропанол є промислово виробляється оксопроцесом шляхом взаємодії етилену з вуглецем монооксид і водень у присутності каталізатора з утворенням пропіональдегіду, який потім гідрогенізують.

Порогові значення аромату

Виявлення: від 5,7 до 40 ppm; розпізнавання: від 600 до 6300 ppm

Загальний опис

Прозорий безбарвний рідина з різким затхлим запахом, схожим на спирт. Температура спалаху 53-77°F. Самозаймається при 700°F. Пари важчі за повітря та викликають слабке подразнення очі, ніс і горло. Щільність приблизно 6,5 фунтів/галлон. Використовується при виготовленні косметика, препарати для шкіри та волосся, фармацевтичні засоби, парфуми, лаки рецептури, розчини барвників, антифризи, спирти, мила, вікна чистячі засоби, ацетон та інші хімікати та продукти.

Реакції повітря та води

Сильно горючий. Водорозчинний.

Профіль реактивності

Реагує 1-пропанол з лужними металами, нітридами та сильними відновниками, щоб зробити горючим та/або токсичні гази. Реагує з оксокислотами та карбоновими кислотами з утворенням естерів плюс вода. Перетворюється за допомогою окислювачів на пропанал або пропіонову кислоту. травня ініціюють полімеризацію ізоціанатів і епоксидів. Несумісний з сильні окислювачі.

Небезпека

Легкозаймистий, небезпечний пожежний ризик. Межа вибуховості в повітрі 2–13%. Токсичний при всмоктуванні шкірою. Око і подразник верхніх дихальних шляхів. Сумнівний канцероген.

Небезпека для здоров'я

Органи-мішені: шкіра, очей, шлунково-кишкового тракту та дихальної системи. Токсичні шляхи: проковтування, вдихання та контакт зі шкірою.
Значення LD50, перорально (щури): 5400 мг/кг (NIOSH1986)
Значення LD50, шкіра (кролики): 6700 мг/кг (NIOSH 1986)
Проковтування викликає головний біль, сонливість, спазми в животі, шлунково-кишковий тракт біль, атаксія, нудота та діарея. Контакт з очима викликає подразнення. Це може викликають дерматит при повторному контакті зі шкірою. Хоча токсичність 1-пропанолу низька, при високій концентрації може мати наркотичну дію, а також подразнення очей, носа та горла..

Небезпека пожежі

ДУЖЕ ЗАЙМИСТИЙ: Легко загоряється від тепла, іскор або полум'я. Пари можуть утворювати вибухові речовини суміші з повітрям. Пари можуть потрапити до джерела займання та спалахнути назад. Більшість парів важчі за повітря. Вони розповсюджуються по землі та збираються в низьких або обмежених місцях (каналізаційні труби, підвали, резервуари). Небезпека вибуху пари в приміщенні, на вулиці або в каналізації. Стікання в каналізацію може спричинити пожежу або вибух небезпека. Контейнери можуть вибухнути при нагріванні. Багато рідин легші за води.

Хімічна реактивність

Реактивність с Вода Без реакції; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: немає реакцій; Стабільність Під час транспортування: стійкий; Нейтралізатори кислот і їдких речовин: ні доречний; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: немає доречний.

Профіль безпеки

Отрута шляхом підшкірний шлях. Помірно токсичний при вдиханні, проковтуванні, внутрішньочеревний і внутрішньовенний шляхи. Сильний подразник шкіри та очей. Сумнівний канцероген з експериментальними канцерогенними даними. Дані про мутації повідомили. Займиста рідина та небезпечна пожежна небезпека під впливом тепла, полум'я, або окислювачі. Вибухонебезпечний у вигляді пари при нагріванні або полум'я. Займається при контакті з трет-бутоксидом калію. Небезпечно при вплив тепла або полум'я; може активно реагувати з окисними матеріалами. до гасіть пожежу, використовуйте спиртову піну, CO2, сухий хімікат. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і дратівливі пари.

Потенційний контакт

н-пропіловий спирт є використовується як розчинник у лаках, добавках; виготовляти косметику; зубні лосьйони; засоби для чищення, полірування та фармацевтичні засоби; як хірургічний антисептик. Це а розчинник для рослинних олій, натуральних камедей і смол; каніфоль, шелак, пев синтетичні смоли; етилцелюлоза і бутирал; як знежирюючий засіб; як a хімічний проміжний продукт.