Натуральний 1-пропанол

Product Name:

Натуральний 1-пропанол

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Mol File:

71-23-8.mol

Melting point 

-127 ° C (освітлений)

Точка кипіння

97 ° C (світить)

щільність

0,804 г / мл при 25 ° C (освітлено)

густина пари

2.1 (vs air)

тиск пари

10 мм рт. Ст. (147 ° C)

показник заломлення

n20/D 1.384(lit.)

FEMA 

2928 | ПРОПІЛОВИЙ СПИРТ

Fp 

59 ° F

темп зберігання

Store at RT.

розчинність

H2O: passes test

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

form 

Liquid

color 

<10(APHA)

Odor

Нагадує це спирт етиловий.

PH

7 (200g/l, H2O, 20℃)

Відносна полярність

0.617

Поріг запаху

0,094 стор. / Хв

межа вибуховості

2.1-19.2%(V)

Розчинність у воді

розчинний

λmax

Î »: 220 нм Amax: ‰ ¤0.40
λ: 240 nm Amax: ≤0.071
λ: 275 nm Amax: ≤0.0044

Merck 

14,7842

Номер JECFA

82

BRN 

1098242

Юридична константа Генрі

6,75 (staticheadspace-GC, Merk and Riederer, 1997)

Межі впливу

TLV-TWA (200 ppm); (500 мг / м3); STEL 250 ppm (625 мг / м3); IDLH 4000 проміле.

Stability:

Stable. May form peroxides in contact with air. Incompatible with alkali metals, alkaline earths, aluminium, oxidizing agents, nitro compounds. Highly flammable. Vapour/air mixtures explosive.

Посилання на базу даних CAS

71-23-8(CAS DataBase Reference)

Довідник з хімії NIST

1-пропанол (71-23-8)

EPA Substance Registry System

1-Propanol (71-23-8)

Коди небезпеки

F, Xi

Заяви про ризик

11-41-67

Заяви про безпеку

7-16-24-26-39

RIDADR 

UN 1274 3/PG 2

WGK Germany 

1

RTECS

UH8225000

F 

10-23

Температура самозаймання

700 ° F

TSCA

Yes

Клас небезпеки

3

PackingGroup 

II

Кодекс ГС

29051200

Дані про небезпечні речовини

71-23-8(Hazardous Substances Data)

Toxicity

LD50 orally in rats: 1.87 g/kg (Smyth)

Хімічні властивості

1-Propanol is a clear, colorless liquid with a typical alcohol odor.

Хімічні властивості

Пропіловий спирт має алкогольний запах і характерний стиглий, фруктовий смак.

Фізичні властивості

Colorless liquid with a mild, alcohol-like odor. Experimentally determined detection and recognition odor threshold concentrations were <75 μg/m3 (<31 ppbv) and 200 μg/m3 (81 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). An odor threshold concentration of 100 ppbvwas reported by Nagata and Takeuchi (1990).

Виникнення

Reported found in the natural aromas of apple, cognac and rum; also formed during alcoholic fermentation. Also reported found in apple, apricot, banana, sweet cherry, papaya, pineapple, orange juice, lingonberry, cranberry, grapes, peas, pineapple, raspberry, strawberry, onion, leek, tomato, ginger, vinegar, many cheeses, butter, fatty fish, fish oil, cooked beef, mutton and pork, beer, several types of bread, pear brandy, Scotch blended whiskey, malt whiskey, cognac, armagnac, weinbrand rum, bourbon whiskey, Irish whiskey, rum, grape wines, cider, sherry, cocoa, tea, roasted filberts and peanuts, honey, soybean, oats, passion fruit, plum, beans, mushroom, apple and plum brandy, gin, rice, rice bran, quince, prickly pear, jackfruit, sake, buckwheat, loquat, wild rice, anise brandy, endive, truffle, arrack, clam, cape gooseberry and Chinese quince.

Використовує

1-Propanol is used in making n-propyl acetate; and as a solvent for waxes, resins, vegetable oils, and flexographic printing ink. It is produced from the fermentation and spoilage of vegetable matter.

Використовує

A colorless liquid made by oxidation of aliphatic hydrocarbons that is used as a solvent and chemical intermediate.

Використовує

As a solvent for resins and cellulose esters, etc.

Визначення

пропанол: будь-який із двох спиртів з формулою C3H7OH. Пропан-1-ол є СН3СН2СН2ОН, а пропан-2-ол - СН3СН (ОН) СН3. Обидві - це безбарвні леткі рідини. Пропан-2-ол використовується для виготовлення пропанону (ацетону).

Визначення

ChEBI: The parent member of the class of propan-1-ols that is propane in which a hydrogen of one of the methyl groups is replaced by a hydroxy group.

Production Methods

1-Propanol is produced commercially by the oxo process by reacting ethylene with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a catalyst to give propionaldehyde, which is then hydrogenated.

Порогові значення аромату

Detection: 5.7 to 40 ppm; recognition: 600 to 6300 ppm

General Description

Прозора безбарвна рідина з різким затхлим запахом, як спирт. Точка спалаху 53-77 ° F.Аутогеніти при 700 ° F. Випари важчі за повітря і м’яко подразнюють очі, ніс та горло. Щільність приблизно 6,5 фунтів / гал. Використовується для виготовлення косметики, препаратів для шкіри та волосся, фармацевтичних препаратів, парфумерії, лакових препаратів, розчинів барвників, антифризів, спиртів, що втираються, мила, засобів для очищення вікон, ацетону та інших хімічних речовин та продуктів.

Реакції повітря та води

Highly flammable. Water soluble.

Профіль реактивності

1-Пропанол реагує з лужним металом, нітридами та сильними відновниками, утворюючи легкозаймисті та / або токсичні гази. Реагує з оксокислотами та карбоновими кислотами, утворюючи складний ефір води. Перетворюється окислювачами на пропаналь або пропіонову кислоту. Може ініціювати полімеризацію ізоціанатів та епоксидів. Несумісний з сильними окислювачами.

Небезпека

Flammable, dangerous fire risk. Explosive limits in air 2–13%. Toxic by skin absorption. Eye and upper respiratory tract irritant. Questionable carcinogen.

Небезпека для здоров'я

Органи-мішені: шкіра, очі, шлунково-кишкові шляхи та дихальна система. Токсичні шляхи: проковтування, вдихання та контакт зі шкірою.
Значення LD50, перорально (щури): 5400 мг / кг (NIOSH1986)
LD50 value, skin (rabbits): 6700 mg/kg(NIOSH 1986)
Попадання всередину викликає головний біль, сонливість, спазми в животі, шлунково-кишковий біль, атаксію, нудоту та діарею. Попадання в очі викликає роздратування. Це може спричинити дерматит при повторному контакті зі шкірою. Хоча токсичність 1-пропанолісу низька, при високій концентрації він може спричинити наркотичний ефект, а також подразнення очей, носа та горла.

Fire Hazard

ЛЕГКОЗАЙМОВИЙ: легко запалюється від тепла, іскор або полум'я. Пари можуть утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям. Пари можуть надходити до джерела займання та спалаху. Більшість парів важчі за повітря. Вони будуть поширюватися по землі і збиратись у низьких або обмежених районах (каналізація, підвали, резервуари). Небезпека вибуху пари в приміщеннях, на відкритому повітрі або в каналізаційних трубах. Стік у каналізацію може спричинити пожежу або вибух. При нагріванні контейнери можуть вибухнути. Багато рідин легші за воду.

Хімічна реактивність

Реакційна здатність з водою Відсутність реакції; Реактивність із звичайними матеріалами: відсутні реакції; Стабільність Під час транспорту: Стабільна; Нейтралізуючі речовини для кислот та їдких речовин: Нопертінент; Полімеризація: Не застосовується; Інгібітор полімеризації: Непертинент.

Safety Profile

Отрута підшкірним шляхом. Помірно токсичний при вдиханні, при прийомі всередину, внутрішньочеревно та внутрішньовенно. Шкіра та сильний подразник очей. Сумнівний канцероген з експериментальними канцерогенними даними. Повідомляються дані про мутації. Легкозаймиста рідина та небезпечна пожежа під впливом тепла, полум'я або окислювачів. Вибухонебезпека у вигляді пари при впливі тепла або полум'я. Запалення при контакті з трет-бутоксидом калію. Небезпечний вплив під впливом тепла або полум'я; може енергійно реагувати з окислювальними матеріалами. Для боротьби з вогнем використовуйте спиртову піну, CO2, суху хімічну речовину. При нагріванні до розкладання виділяє їдкий дим і подразнюючі пари.

Потенційний контакт

n-Propyl alcohol is used as as solvent in lacquers, dopes; to make cosmetics; dental lotions; clea- ners, polishes, and pharmaceuticals; as a surgical antiseptic. It is a solvent for vegetable oils, natural gums and resins; rosin, shellac, certain synthetic resins; ethylcellulose, and butyral; as a degreasing agent; as a chemical intermediate.