Стираліловий спирт

Назва продукту:

Стираліловий спирт

Синоніми:

(R,S)-1-фенілетанол; 1-фенілетанол; 1-фенетиловий спирт; 1-фенетиловий спирт; 1-феніл-1-гідроксіетан; 1-фенілетан; метилбензиловий спирт; метил-альфабензиловий спирт

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Категорії продуктів:

Спирти; Будівельні блоки; C7-C8; Хімічний синтез; Органічні будівельні блоки; Кисневі сполуки

Файл Mol:

98-85-1.мол

Температура плавлення 

19-20 °C (освіт.)

Температура кипіння 

204 °C745 мм рт.ст. (освіт.)

щільність 

1,012 г/мл при 25 °C (освіт.)

щільність пари 

4,21 (проти повітря)

тиск пари 

0,1 мм рт.ст. (20 °C)

показник заломлення 

n20/D 1,527(літ.)

FEMA 

2685 | АЛЬФА-МЕТИЛБЕНЗИЛОВИЙ СПИРТ

Fp 

185 °F

форму 

Рідина

pka

14,43±0,20 (прогнозовано)

колір 

Прозорий безбарвний

Розчинність у воді 

29 г/л (20 ºC)

Номер JECFA

799

BRN 

1905149

Стабільність:

Стабільний. Горючий. Несумісний з сильними кислотами, сильними окислювачами.

Довідник бази даних CAS

98-85-1 (довідка з бази даних CAS)

Коди небезпеки 

Xn

Заяви про ризики 

22-38-41-36/37/38

Заяви безпеки 

26-39-37/39

РІДАДР 

UN 2937 6.1/PG 3

WGK Німеччина 

1

RTECS 

DO9275000

TSCA 

так

Клас небезпеки 

6.1(b)

PackingGroup 

III

Код HS 

29400090

Дані про небезпечні речовини

98-85-1 (Дані про небезпечні речовини)

опис

α-Метилбензиловий спирт має легкий гіацинтово-гарденічний запах.

Хімічні властивості

α-Метилбензиловий спирт має легкий гіацинтово-гарденічний запах.

Хімічні властивості

безбарвна рідина

Хімічні властивості

 Його можна отримати каталітичним гідруванням ацетофенону. 1- Фенілетиловий спирт використовується в невеликих кількостях у парфумерії та у великих кількостях для виробництва його складних ефірів, які є більш важливими як ароматичні матеріали.

виникнення

Існують два оптично активних ізомери; товарним продуктом є рацемічна форма. Повідомляється, що він міститься в журавлині, винограді, шніт-цибулі, олії шотландської м’яти, сирах, коньяку, ромі, білому вині, какао, чорному чаї, фундуку, морошці, бобах, грибах і ендівії.

Методи виробництва

1-фенілетанол утворюється спільно з пропіленоксидом шляхом реакції a-пероксіетилбензолу (утвореного окисленням етилбензолу) з пропіленом. Він використовується як ароматична добавка в косметиці, такій як духи, креми та мило, і є проміжним продуктом у виробництві стиролу. 1-фенілетанол також додають до їжі як ароматизатор. Промислове опромінення може виникнути через контакт зі шкірою та проковтування.

Підготовка

Окисненням етилбензолу або відновленням ацетофенону.

Визначення

ChEBI: ароматичний спирт, який є етанолом, заміщеним фенільною групою в положенні 1.

Смакові порогові значення

Смакові характеристики при 50 ppm: хімічні, лікувальні, з бальзамічним ванільно-деревним відтінком.

Загальний опис

Безбарвна рідина. Нерозчинний у воді і менший за воду. Контакт може викликати легке подразнення шкіри, очей і слизових оболонок. Може бути трохи токсичним при ковтанні, вдиханні та поглинанні шкірою. Використовується для виготовлення інших хімікатів.

Реакції повітря та води

Нерозчинний у воді.

Профіль реактивності

Атакує пластик. [Безпечне поводження з хімікатами, 1980. стор. 236]. Ацетилбромід бурхливо реагує зі спиртами або водою [Merck 11th ed. 1989]. Суміші спиртів з концентрованою сірчаною кислотою і сильною перекисом водню можуть викликати вибухи. Приклад: якщо диметилбензилкарбінол додати до 90% перекису водню, а потім підкислити концентрованою сірчаною кислотою, станеться вибух. Суміші етилового спирту з концентрованим перекисом водню утворюють потужні вибухові речовини. Суміші пероксиду водню та 1-феніл-2-метилпропілового спирту мають тенденцію вибухати, якщо їх підкислити 70% сірчаною кислотою [Chem. інж. Новини 45(43):73. 1967 рік; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Алкілгіпохлорити дуже вибухонебезпечні. Їх легко одержати реакцією хлорноватистої кислоти та спиртів або у водному розчині, або в змішаних водних розчинах чотирихлористого вуглецю. Хлор і спирти подібним чином утворять алкілгіпохлорити. Вони розкладаються на холоді та вибухають під дією сонячного світла або тепла. Третинні гіпохлорити менш нестійкі, ніж вторинні або первинні гіпохлорити [NFPA 491 M. 1991]. Основно-каталізовані реакції ізоціанатів зі спиртами слід проводити в інертних розчинниках. Такі реакції за відсутності розчинників часто відбуваються з вибуховою силою [Wischmeyer 1969].

Небезпека для здоров'я

Подразнює шкіру, очі, ніс, горло та верхні дихальні шляхи.

Небезпека пожежі

Горючий матеріал: може горіти, але не легко запалюється. При нагріванні пари можуть утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям: небезпека вибуху в приміщенні, на вулиці та в каналізації. При контакті з металами можливе виділення горючого водню. Контейнери можуть вибухнути при нагріванні. Стік може забруднювати водні шляхи. Речовина може транспортуватися в розплавленому вигляді.

Профіль безпеки

Отрута при попаданні всередину та підшкірно. Помірно токсичний при контакті зі шкірою. Сильний подразник шкіри та очей. Сумнівний канцероген. Горить під впливом тепла або полум'я; може вступати в реакцію з окисними матеріалами. Для гасіння пожежі використовуйте спиртову піну, піну, CO2, сухий хімікат

канцерогенність

У дослідженні NTP щурам F344 обох статей вводили через зонд 0, 375 і 750 мг/кг 1-фенілетанолу 5 днів на тиждень протягом 2 років. Спостерігалося підвищення частоти неопластичних пухлин нирок у самців щурів, які отримували високі дози, але не було доказів канцерогенності у самок щурів. У тому ж дослідженні NTP мишам обох статей B6C3F1 перорально вводили 0, 375 і 750 мг/кг 1-фенілетанолу 5 днів на тиждень протягом 2 років. У цьому дослідженні не було доказів того, що 1-фенілетанол був канцерогенним для мишей.

Методи очищення

Очистіть алкоголь через його фталат водню. [Див. Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Збовтайте його з розчином сульфату заліза і

Підготовка Продукти

Етоксид натрію

Сировина

Ацетофенон-->Етилензен-->Ізопропоксид алюмінію