|
Product Name: |
Terpinen-4-ol |
|
Synonyms: |
1-isopropyl-4-methyl-cyclohex-3-enol;1-Methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol;1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol (4-terpineol);1-para-Menthen-4-ol;(+/-)-4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE;4-CARVOMENTHENOL;1-TERPINEN-4-OL;(+/-)-1-ISOPROPYL-4-METHYL-3-CYCLOHEXEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Категорії товарів: |
Біохімія; Терпени; Терпени (інші); Моноциклічні монотерпени; Проміжні продукти та дрібні хімікати; Фармацевтичні препарати; Алфавітний перелік; C-DF Ароматизатори та ароматизатори; Сертифіковані натуральні продукти; Ароматизатори та ароматизатори; C-D |
|
Файл Mol: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Точка плавлення |
137-188 °C |
|
alpha |
+25.2° |
|
Точка кипіння |
212 °C |
|
щільність |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-КАРВОМЕНТЕНОЛ |
|
показник заломлення |
n20/D 1.478 |
|
Fp |
175 °F |
|
темп зберігання |
-20°C |
|
form |
Liquid |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (передбачувано) |
|
Specific Gravity |
0,930,9265 (19 год.) |
|
color |
Прозорий безбарвний до злегка жовтого кольору |
|
optical activity |
[Î ±] 20 / Г 27 °, акуратно |
|
Water Solubility |
Дуже малорозчинний |
|
JECFA Number |
439 |
|
Мерк |
3935 |
|
Stability: |
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
562-74-3 (посилання на базу даних CAS) |
|
Довідник з хімії NIST |
3-Циклогексен-1-ол, 4-метил-1- (1-метилетил) - (562-74-3) |
|
EPA Substance Registry System |
4-Terpineol (562-74-3) |
|
Коди небезпеки |
Xn |
|
Risk Statements |
22-36 / 37/38 |
|
Заяви про безпеку |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Німеччина |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
Кодекс ГС |
29061990 |
|
Хімічні властивості |
безбарвна або блідо-жовта рідина |
|
Виникнення |
Повідомляється, що 4-карвоментенол (декстро) присутній в олії Cupressus macrocarpalavender, Spanish origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis та ін. L-форма присутня в олії Eucalyptus divesand в деяких інших есенціях, таких як Xanthoxylum rhetsa, разом із терацемічною формою. Рацемічна форма міститься в камфорному маслі. Повідомляється про знайдені інфреш яблука, абрикоси, апельсиновий сік, цедру олії апельсина, лимона, грейпфрута, мандаринів, анісу, кориці, імбиру та мускатного горіха. |
|
Uses |
Показує антиоксидантні ефекти. Антисептик. |
|
Визначення |
ChEBI: A terpineol that is 1-menthene carrying a hydroxy substituent at position 4. |
|
Порогові значення смаку |
Характеристика смаку при 30 проміле: солодкий, цитрусово-зелений з тропічним фруктовим характером. |
|
Anticancer Research |
Також ця молекула проявляє протипухлинні ефекти за апоптотичним механізмом. Дослідження вередону на мишах, що носять ксенотрансплантати пухлини A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
|
Хімічний синтез |
Один із декількох ізомерів терпіненолу, в залежності від положення подвійного зв’язку та положення гідроксильної групи, цей терпен, структура якого визначена Уоллахом, може бути виділений фракційною дистиляцією. Він існує в природі як декстро, лево і рацемічний ізомер; синтетичний продукт завжди оптично неактивний. 1-терпіненеол або 1-метил-4-ізопропіл-3-циклогексен-1-ол був підготовлений Валахом (Burdock, 1997). |
