Опис продукту

Терпінен-4-ол Основна інформація

Огляд Біологічна активність Література

Назва продукту:	Терпен-4-ол
Синоніми:	1-ізопропіл-4-метил-циклогекс-3-енол; 1-метил-4-ізопропіл-1-циклогексен-4-ол; 1-метил-4-ізопропіл-1-циклогексен-4-ол (4-терпінеол);1-пара-ментен-4-ол;(+/-)-4-ГІДРОКСИ-4-ІЗОПРОПІЛ-1-МЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСЕН;4-КАРВОМЕНТЕНОЛ;1-ТЕРПІНЕН-4-ОЛ;(+/-)-1-ІЗОПРОПІЛ-4-МЕТИЛ-3-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ОЛ
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Категорії продуктів:	Біохімія;Терпени;Терпени (інші);Моноциклічні монотерпени;Проміжні продукти та хімічні продукти тонкого виробництва;Фармацевтика;Алфавітні списки;C-DFаромати та ароматизатори;Сертифіковані натуральні продукти;Ароматизатори та ароматизатори;C-D
Файл Mol:	562-74-3.мол

Терпінен-4-ол Хімічні властивості

Температура плавлення	137-188 °C
альфа	+25,2°
Температура кипіння	212 °C
щільність	0.929
FEMA	2248 \| 4-КАРВОМЕНТЕНОЛ
показник заломлення	n20/D 1,478
Fp	175 °F
температура зберігання	-20°C
форму	Рідина
pka	14,94±0,40 (прогнозовано)
Питома вага	0,930,9265 (19 ℃)
колір	Прозорий безбарвний до злегка жовтий
оптична активність	[α]20/D 27°, сніг
Розчинність у воді	Дуже злегка розчинний
Номер JECFA	439
Merck	3935
Стабільність:	Стабільний. Горючий. Несумісний з сильними окислювачами.
InChIKey	WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N
Довідник бази даних CAS	562-74-3 (довідка з бази даних CAS)
NIST Chemistry Reference	3-циклогексен-1-ол, 4-метил-1-(1-метилетил)-(562-74-3)
Система реєстрації речовин EPA	4-терпінеол (562-74-3)

Terpinen-4-ol Інформація про безпеку

Коди небезпеки	Xn
Заяви про ризики	22-36/37/38
Заяви безпеки	26-36-37/39
WGK Німеччина	2
RTECS	OT0175110
Код HS	29061990

Терпінен-4-ол Застосування

Хімічні властивості	безбарвний або блідий жовта рідина
виникнення	4-Карвоментенол (dextro), як повідомляється, присутній в олії Cupressus macrocarpa лаванда, материнка іспанська, багульник болотний, евкаліпт австралійський вар. А., Thuja occidentalis та ін. L-форма присутня в олії евкаліпта дайв. і в деяких інших есенціях, таких як Xanthoxylum rhetsa, разом з рацемічна форма. Рацемічна форма міститься в камфорній олії. Повідомляється про виявлення в свіже яблуко, абрикос, апельсиновий сік, цедра олії апельсина, лимона, грейпфрута, мандарини, аніс, кориця, імбир і мускатний горіх.
Використання	Показує антиоксидант ефекти. Антисептик.
Визначення	ХЕБІ: терпінеол це 1-ментен, який містить гідроксизамісник у положенні 4.
Смакові порогові значення	смак характеристики при 30 ppm: солодкий, цитрусово-зелений з тропічним фруктовим відтінком характер.
Дослідження проти раку	Також ця молекула проявляє протипухлинну дію за допомогою апоптотичного механізму. Дослідження проводили на мишах несуть ксенотрансплантати пухлини A549 (Quintans та ін. 2013; Kiyan та ін. 2014).
Хімічний синтез	Один із кількох ізомерів терпіненолу, залежно від положення подвійного зв’язку та положення гідроксильна група, це терпен, структура якого була визначена Wallach, можна виділити шляхом фракційної дистиляції. Він існує в природі як декстро-, лево- та рацемічний ізомер; синтетичний продукт завжди оптично неактивний. 1-терпінеол або 1-метил-4-ізопропіл-3-циклогексен-1-ол був отриманий Wallach (Лопух, 1997).

Гарячі теги: Terpinen-4-Ol, Постачальники, Опт, В наявності, Безкоштовний зразок, Китай, Виробники, Зроблено в Китаї, Низька ціна, Якість, 1 рік гарантії