Acetal

Product Name:

Ацеталь

Синоніми:

1,1-ДІЕТОКСИЕТАН; 1,1-ДІЕТОКСІАЦЕТАЛ; АЦЕТАЛ; АЦЕТАЛЬДЕГІДЕДІЄТИЛ АЦЕТАЛ; ДІЕТИЛ АЦЕТАЛ; ФЕМА 2002; ЕТИЛІДЕНДІЄТІЛ ЕТЕР; Ацеталь ~ 1,1-Діетоксиетан

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Категорії товарів:

Pharmaceutical Intermediates

Файл Mol:

105-57-7.моль

Melting point 

-100 °C

Точка кипіння

103 ° C

щільність

0.831 g/mL at 25 °C(lit.)

vapor density 

4.1 (vs air)

vapor pressure 

20 мм рт. Ст. (20 ° C)

FEMA 

2002 | ACETAL

показник заломлення

n20/D 1.379-1.383(lit.)

Fp 

-6 °F

storage temp. 

Refrigerator (+4°C) + Flammables area

solubility 

46г / л

form 

Рідина

колір

Clear colorless

explosive limit

1.6-10.4%(V)

Water Solubility 

46 г / л (25 ºC)

JECFA Number

941

Мерк

14,38

BRN

1098310

Стабільність:

Стабільний. Легкозаймистий. Може зберігати пероксиди. Перед використанням перевіряйте наявність пероксидів. Пари можуть утворювати вибухонебезпечну суміш з повітрям, можуть потрапляти до джерела запалення та спалахувати назад Пари можуть поширюватися по землі і накопичуватися в низьких або закритих місцях (каналізація, підвали, резервуари).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Посилання на базу даних CAS

105-57-7 (посилання на базу даних CAS)

Довідник з хімії NIST

Ethane, 1,1-diethoxy-(105-57-7)

Система реєстру речовин EPA

Діетилацеталь (105-57-7)

Коди небезпеки

F,Xi

Заяви про ризик

11-36 / 38

Safety Statements 

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3/PG 2

WGK Germany 

2

RTECS 

AB2800000

Autoignition Temperature

446 °F &_& 446 °F

TSCA 

Yes

HazardClass 

3

PackingGroup 

II

HS Code 

29110000

Hazardous Substances Data

105-57-7 (дані про небезпечні речовини)

Toxicity

LD50 orally in rats: 4.57 g/kg (Smyth)

Опис

Ацеталь (повна назва: Ацетальдегід діетилацеталь / 1,1-діетоксиетан) є основним смаковим компонентом дистильованих напоїв, особливо солодового віскі та хересу.
Діетилацеталь ацетальдегіду використовується як ароматизатор для отримання фруктових, горіхових, ромових та віскі ароматизаторів. Він може вступати в реакцію з дикетеном, утворюючи етил5-етокси-3-оксогексаноат у присутності хлориду титану. Він також може бути використаний для синтезу змішаних ацетальних глікозидів шляхом трансацеталювання.

Synthesis

Діетилацеталь ацетальдегіду може бути отриманий реакцією між етиловим спиртом та ацетальдегідеїном у присутності безводного хлориду кальцію.

Опис

Ацеталь - це прозора, безбарвна і надзвичайно горюча рідина із приємним запахом. Thevapour спричинений спалахом вогню. Ацеталь чутливий до світла і при зберіганні може утворювати пероксиди. Насправді, як повідомляється, воно є несприйнятливим до самоокислення, і тому його слід класифікувати як аспероксидируемий. Ацеталь несумісний із сильними окислювачами та кислотами.

Хімічні властивості

clear, colorless liquid

Хімічні властивості

Acetal is a clear, colorless, and extremely fl ammable liquid with an agreeable odor. The vapor may cause fl ash fi re. Acetal is sensitive to light and on storage may form peroxides. In fact, it has been reported to be susceptible to autoxidation and should, therefore, be classifi ed as peroxidizable. Acetal is incompatible with strong oxidizing agents and acids.

Хімічні властивості

Acetal, an aldehyde, is a clear, volatile liquid with an agreeable odor

Хімічні властивості

Acetal.has.a. освіжаючий, .приємний,. Фруктово-зелений.odor

Використовує

Solvent; in synthetic perfumes such as jasmine; in organic syntheses.

Визначення

A type of organic compound formed by addition of an alcohol to an aldehyde. Addition of one alcohol molecule gives a hemiacetal. Further addition yields the full acetal. Similar reactions occur with ketones to produce hemiketals and ketals.

Підготовка

З етилового спирту та ацетальдегіду в присутності безводного хлористого кальцію або невеликих кількостей мінеральних кислот (HCl).

Aroma threshold values

Detection:.4.to.42.ppb

General Description

Прозора безбарвна рідина з приємним запахом. Температура кипіння 103-104 ° C. Точка спалаху -5 ° F. Щільність 0,831 г / см3. Легко розчиняється у воді. Пари важчі за повітря. Помірно токсичні та наркотичні у високій концентрації.

Air & Water Reactions

Highly flammable. Forms heat-sensitive explosive peroxides on contact with air. Slightly soluble in water.

Reactivity Profile

Acetal can react vigorously with oxidizing agents. Stable in base but readily decomposed by dilute acids. Forms heat-sensitive explosive peroxides on contact with air. Old samples have been known to explode when heated due to peroxide formation [Sax, 9th ed., 1996, p. 5].

Небезпека для здоров'я

Може дратувати верхні дихальні шляхи. Високі концентрації діють як депресант центральної нервової системи. Симптомами впливу є головний біль, запаморочення, сонливість, біль у животі та нудота.

Небезпека для здоров'я

Mild irritant to skin and eyes; acute toxicityof low order; narcotic at high concentrations;4-hour exposure to 4000 ppm lethal to mice;the oral LD50 value for mice is 3500 mg/kg.

Небезпека для здоров'я

Вплив ацеталю викликає подразнення очей, шкіри, шлунково-кишкового тракту, нудоту, блювоту та діарею. У високих концентраціях ацеталь справляє наркотичні ефекти у працівників.

Fire Hazard

Легкозаймистий; температура спалаху (закрита чашка) -21 ° C (-6 ° F); густина пари 4,1 (повітря = 1), пара важча за повітря і може пройти деяку відстань до джерела займання та зворотного спалаху; температура самозаймання 230 ° C (446 ° F); Пара утворює вибухонебезпечні суміші з повітрям, значення LEL та UEL складають 1,6% та 10,4% за обсягом у повітрі відповідно (маркування DOT: Flammable Liquid, UN 1088). .

Safety Profile

Помірно токсичний при шлунку, вдиханні та внутрішньочеревному шляху. Подразник шкіри та очей. Анаркотичний. Небезпека пожежі під впливом тепла або полум’я; може енергійно реагувати з окислювальними матеріалами. Утворює термочутливий вибуховий пероксид у контакті з повітрям. при нагріванні до розкладання виділяється їдкий дим і дими. Див. Також Ефіри та альдегіди.

Потенційний контакт

Used as a solvent; in synthetic perfumes, such as jasmine, cosmetics, flavors; in organic synthesis.

Shipping

UN1088 Acetal, Hazard Class: 3; Labels: 3-Flammable liquid. UN1988 Aldehydes, flammable, toxic, n.o.s., Hazard Class: 3; Labels: 3-Flammable liquid, 6.1-Poisonous materials, Technical Name Required

Методи очищення

Сухим ацеталем над НАТО видаляють спирти та H2O, і для полімеризації альдегіди, потім фракційно дистилюють. Або обробіть його лужним H2O2 при 40-45o, щоб видалити альдегіди, наситити NaCl, відокремити, висушити K2CO3 і перегнати з Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Incompatibilities

Aldehydes are frequently involved in self-condensation or polymerization reactions. These reactions are exothermic; they are often catalyzed by acid. Aldehydes are readily oxidized to give carboxylic acids. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of aldehydes with azo, diazo compounds, dithiocarbamates, nitrides, and strong reducing agents. Aldehydes can react with air to give first peroxo acids, and ultimately carboxylic acids. These autoxidation reactions are activated by light, catalyzed by salts of transition metals, and are autocatalytic (catalyzed by the products of the reaction). The addition of stabilizers (antioxidants) to shipments of aldehydes retards autoxidation. Presumed to form explosive peroxides on contact with air and light. May accumulate static electrical charges, and may cause ignition of its vapors.

Утилізація відходів

Розчиніть або змішайте матеріал із горючим розчинником і спаліть у хімічному спалюванні, обладнаному форсажем та скруббером. Необхідно дотримуватися всіх федеральних, штатних та місцевих екологічних норм.

Preparation Products

(1R-cis)-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid-->n-Butyl vinyl ether-->2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide-->Misoprostol-->WL 108477-->1R-trans-methyl caronaldehydate-->Chloroacetaldehyde diethyl acetal-->4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde-->Mecillinam-->Dirithromycin-->Phenylpropyl aldehyde-->3-Chloropropionaldehyde diethylacetal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Сирі матеріали

Карбонат калію -> Хлорид кальцію -> Ацетальдегід