Алліламілгліколат

Назва продукту:

Алліламілгліколят

Синоніми:

алліл 2-(ізопентилокси)ацетат; (3-метилбутокси)-ацетикаці2-пропеніловий ефір; (3-метилбутокси)оцтова кислота, 2-пропеніловий ефір; оцтова кислота, (3-метилбутокси)-,2-пропеніловий ефір; ізоамілоксіоцтова кислота, алілестер; АЛЛІЗОАМІЛ ГЛІКОЛЯТ;ІЗОАМІЛ АЛІЛГЛІКОЛАТ; АЛІЛІЗОАМІЛГІЛІКОЛАТ 98+%

CAS:

67634-00-8

MF:

C10H18O3

MW:

186.25

EINECS:

266-803-5

Категорії продуктів:

A-B; Алфавітні списки; серії складних ефірів; Аромати та аромати

Файл Mol:

67634-00-8.мол

Температура кипіння 

206-226 °C (освіт.)

щільність 

0,937 г/мл ат 25 °C (освіт.)

показник заломлення 

n20/D 1.4317(освіт.)

Fp 

205 °F

Довідник бази даних CAS

67634-00-8 (Посилання на базу даних CAS)

Система реєстрації речовин EPA

Оцтова кислота, 2-(3-метилбутокси)-, 2-пропен-1-іловий ефір (67634-00-8)

Коди небезпеки 

Xi

Заяви про ризики 

36/37/38

Заяви безпеки 

26-36

WGK Німеччина 

2

RTECS 

AI8988000

Хімічні властивості

алліл (3-Метилбутокси)ацетат — безбарвна рідина з сильним фруктовим запахом гальбануму. з ананасовою модифікацією. Його можна отримати реакцією хлороцтової кислоти кислоти з ізоаміловим спиртом у присутності гідроксиду натрію та а каталізатора міжфазного перенесення, потім обробляючи отриманий амілгліколят натрію з алліловим спиртом. Алліламілгліколат використовується в ароматичних композиціях, наприклад, для миючих засобів.

Загальний опис

Прозорий безбарвний рідина.

Реакції повітря та води

Нерозчинний у воді.

Профіль реактивності

алліл (3-метилбутокси)ацетат може достатньо реагувати з сильними кислотами-окислювачами екзотермічно, щоб запалити продукти реакції. Також виділяє тепло з їдкі розчини. Може утворювати горючий водень з лужними металами, гідриди та інші відновники.

Небезпека пожежі

алліл (3-метилбутокси)ацетат горючий.

Сировина

3-Метил-1-бутанол