|
Назва продукту: |
Етилбензоат |
|
Синоніми: |
B ** Бензойний кислотно-ефірний ефір; ЕТИЛБЕНЗОАТ ДЛЯ СИНТЕЗУ 1 л; ЕТИЛ БЕНЗОАТЕФОР СИНТЕЗ 250 мл; Етилбензоат, стандартний для ГХ,> 99,5% (ГК); Бензойний кислотний етил; Етилбензоат, надмірно чистий; Етилбензоат Ветек (ТМ) , 98%; Етилбензоат, 99 +% 2,5 кг |
|
CAS: |
93-89-0 |
|
MF: |
C9H10O2 |
|
МВт: |
150.17 |
|
EINECS: |
202-284-3 |
|
Категорії товарів: |
органічна хімія; КАРБОКСИЛІКЕСТЕР; Органіка; C8 - C9; Карбонільні сполуки; Ефіри; Сертифіковані натуральні продукти Ароматизатори та ароматизатори; E-F; Алфавітний перелік; Ароматизатори |
|
Файл Mol: |
93-89-0 моль |
|
|
|
|
Точка плавлення |
-34 ° C |
|
Точка кипіння |
212 ° C (освітлений) |
|
щільність |
1,045 г / мл при 25 ° C (літ.) |
|
густина пари |
5,17 (проти повітря) |
|
тиск пари |
1 мм рт. Ст. (44 ° C) |
|
FEMA |
2422 | ЕТИЛЬ БЕНЗОАТ |
|
показник заломлення |
n20 / D 1,504 (літ.) |
|
Fp |
184 ° F |
|
темп зберігання |
Зберігати при температурі не нижче + 30 ° C. |
|
розчинність |
0,5г / л |
|
форму |
Рідина |
|
колір |
Прозорий безбарвний тополе-жовтий |
|
Відносна полярність |
0.228 |
|
межа вибуховості |
1% (V) |
|
Розчинність у воді |
НЕРОСТІЙНИЙ |
|
Номер JECFA |
852 |
|
Мерк |
14 3776 |
|
BRN |
1908172 |
|
Стабільність: |
Стабільний. Горючий. Несумісний із сильними окислювачами. |
|
Посилання на базу даних CAS |
93-89-0 (Посилання на бази даних CAS) |
|
Довідник з хімії NIST |
Бензойна кислота, етиловий ефір (93-89-0) |
|
Система реєстру речовин EPA |
Бензойна кислота, етиловий ефір (93-89-0) |
|
Коди небезпеки |
N |
|
Заяви про ризик |
51/53 |
|
Заяви про безпеку |
24 / 25-61 |
|
RIDADR |
ООН 3082 9 / PGIII |
|
WGK Німеччина |
1 |
|
RTECS |
DH0200000 |
|
Температура самозаймання |
914 ° F |
|
TSCA |
Так |
|
Кодекс ГС |
29163100 |
|
Токсичність |
LD50 перорально у щурів: 6,48 г / кг, Smyth та співавт., Arch. Інд. Гіг. Зайняти. Мед. 10, 61 (1954) |
|
Опис |
Етилбензоат, C9H10O2, є складним ефіром, утвореним конденсацією бензойної кислоти та етанолу. Це безбарвна рідина, яка майже не розчиняється у воді, але змішується з більшістю органічних розчинників. |
|
Хімічні властивості |
Етилбензоат має дещо фруктовий запах, схожий на іланг-іланг, але більш м’який, ніж метилбензоат |
|
Хімічні властивості |
безбарвна рідина з ароматичним запахом |
|
Використовує |
Етилбензоат діє як ароматична та смакова сполука завдяки леткій складній ефірній групі в його структурі. |
|
Використовує |
У парфумерії під назвою Essence de Niobe; у виробництві Peau d'Espagne; штучна фруктова сутність. |
|
Підготовка |
Етерифікацією етилового спирту та бензойної кислоти у присутності безводного сульфату алюмінію та сліду сірчаної кислоти; переетерифікацією метилбензоату з метанолом у присутності етилату калію |
|
Порогові значення аромату |
Виявлення: 100 ppb; розпізнавання: 150 ppb |
|
Порогові значення смаку |
Характеристика смаку при 30 ppm: солодкий, лікувальний, зелений, м’ятний, фруктовий, березовий бджолиний та зимоподібний. |
|
Профіль безпеки |
Помірно токсичне порушення шлунку. Легко токсичний при контакті зі шкірою. Подразник шкіри та очей. Горюча рідина під впливом тепла або полум'я; може реагувати з окислювальними матеріалами. Для боротьби з вогнем використовуйте піну, CO2, суху хімічну речовину. При нагріванні до розкладання предмети його їдкого диму та дратівливих випарів. Див. Також ЕСТЕРИ |
|
Сирі матеріали |
Сульфат алюмінію |
|
Підготовка продуктів |
Етилбензоїлацетат -> Бензилбензоат -> Бензогідроксамова кислота -> Бензоїлацетонітрил -> Оксибупрокаїну гідрохлорид -> Алібендол -> 2-ФЕНІЛ-2-ПРОПАНОЛ |
