Ізовалеральдегід

Назва продукту:

Isovaleraldehyde

Synonyms:

Бортезоміб Домішка59; 3-метил-бутиральдегід; альдегідеізовалеріанік; бета-метилбутанал; бутанал, 3-гідрокси-2,2-диметил-; бутанал, 3-метил; Бутанал, 3-метил-; бутиральдегід, 3-метил-

CAS:

590-86-3

MF:

C5H10O

МВт:

86.13

EINECS:

209-691-5

Product Categories:

Mol File:

590-86-3 моль

Точка плавлення

-60 ° C

Точка кипіння

90 °C(lit.)

density 

0.803 g/mL at 25 °C(lit.)

vapor density 

2,96 (проти повітря)

vapor pressure 

30 мм рт. Ст. (20 ° C)

FEMA

2692 | 3-METHYLBUTYRALDEHYDE

refractive index 

n20 / D 1,388 (літ.)

Fp

29 °F

темп зберігання

Холодильник (+ 4 ° C) + зона займання

розчинність

alcohol: miscible

form 

Рідина

колір

Clear colorless to light yellow

межа вибуховості

1,7-6,8% (В)

Odor Threshold

0.0001ppm

Water Solubility 

15 g/L (20 ºC)

JECFA Number

258

Мерк

14,5229

BRN

773692

Стабільність:

Стійкий, але легкий і чутливий до повітря. Легкозаймистий. З легкістю утворює вибухонебезпечні суміші. Несумісний з сильними окислювачами, основами, відновниками, повітрям.

InChIKey

YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N

Посилання на базу даних CAS

590-86-3 (Довідник бази даних CAS)

NIST Chemistry Reference

Бутанал, 3-метил- (590-86-3)

Система реєстру речовин EPA

Ізовалеральдегід (590-86-3)

Hazard Codes 

F, Xi

Заяви про ризик

11-36-36/37/38-43-36/37

Заяви про безпеку

7-16-26-36-37 / 39-37-24-9

RIDADR

UN 1989 3/PG 2

WGK Німеччина

1

RTECS

ES3450000

F

13

Autoignition Temperature

464 °F

TSCA

Так

Клас небезпеки

3

PackingGroup 

II

HS Code 

29121900

Дані про небезпечні речовини

590-86-3 (дані про небезпечні речовини)

Description

Може бути приготований шляхом окислення ізоамілового спирту.

Хімічні властивості

3-метилбутиральдегід має задушливий, потужний, їдкий, різкий, схожий на яблуко запах. Також ця сполука, як повідомляється, має фруктовий, жирний, тваринний, мигдальний запах.

Хімічні властивості

colourless liquid with a strong and (for some

Хімічні властивості

Isovaleraldehyde is a colorless, low-solubility liquid with a pungent odor similar to that of apples.

Використовує

Ізовалеральдегід отримують шляхом окислення ізоамілового спирту перхроматом натрію та сірчаною кислотою. Ізовалеральдегід присутній в ефірних оліях апельсина, м’яти перцевої, лимона та інших рослин та фруктів. Його основне застосування - як штучна ароматична добавка та у парфумах.

Використовує

У штучних ароматизаторах та парфумах.

Definition

ChEBI: A methylbutanal that is butanal substituted by a methyl group at position 3. It occurs as a volatile constituent in olives.

Preparation

By oxidation of isoamyl alcohol.

Загальний опис

Безбарвна рідина зі слабким задушливим запахом. Плаває на воді. Утворює подразнюючу пару.

Air & Water Reactions

Легкозаймистий.

Профіль реактивності

Isovaleraldehyde is an aldehyde. Aldehydes are frequently involved in self-condensation or polymerization reactions. These reactions are exothermic; they are often catalyzed by acid. Aldehydes are readily oxidized to give carboxylic acids. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of aldehydes with azo, diazo compounds, dithiocarbamates, nitrides, and strong reducing agents. Aldehydes can react with air to give first peroxo acids, and ultimately carboxylic acids. These autoxidation reactions are activated by light, catalyzed by salts of transition metals, and are autocatalytic (catalyzed by the products of the reaction). The addition of stabilizers (antioxidants) to shipments of aldehydes retards autoxidation.

Небезпека для здоров'я

Inhalation causes chest discomfort, nausea, vomiting, and headache. Contact of liquid with eyes or skin causes irritation. Ingestion causes irritation of mouth and stomach.

Preparation Products

Isovaleric acid-->3-Methylbutyl 3-methylbutanoate-->6-ISO-PROPYL-3H-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE-->2-AMINO-5-ISOPROPYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->octamylamine-->4-METHYL-1-PHENYL-2-PENTANOL-->6-Methyl-3-hepten-2-one-->5-Methyl-2-isopropyl-2-hexenal

Raw materials

3-Methyl-1-butanol