Натуральний коричний альдегід

Назва продукту:

Натуральний коричний альдегід

Синоніми:

3-phenyl-2-propena;3-Phenyl-2-propenaldehyde;3-phenyl-acrolei;3-Phenylacrolein;3-Phenylacrylaldehyde;Abion CA;abionca;Acrolein, 3-phenyl-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Категорії товарів:

Фармацевтичні проміжні сполуки; Ароматичні альдегіди та похідні (заміщені); Алфавітний перелік; C-DF Ароматизатори та Ароматизатори; Сертифіковані натуральні продукти; Ароматизатори та Ароматизатори; хімічний реагент;

Файл Mol:

104-55-2 моль

Точка плавлення

−9-−4 ° C (освітлено)

Boiling point 

250-252 ° C (літ.)

density 

1.05 g/mL at 25 °C(lit.)

випаровуваність

4,6 (проти повітря)

випаровування

<0,1 гПа (20 ° C)

refractive index 

n20/D 1.622(lit.)

FEMA

2286 | ЦИНАМАЛДЕГІД

Fp 

160 ° F

storage temp. 

Зберігати при температурі не нижче + 30 ° C.

solubility 

1г / л розчинний

Specific Gravity

1.05

Розчинність у воді

Слабо розчиняється

JECFA Number

656

Merck 

13,2319

Stability:

Стабільний. Горючий. Несумісний з сильними окислювачами, сильними основами.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS DataBase Reference

104-55-2 (посилання на базу даних CAS)

NIST Chemistry Reference

Cinnamylaldehyde(104-55-2)

Система реєстру речовин EPA

Циннамальдегід (104-55-2)

Hazard Codes 

Xi

Заяви про ризик

36/37 / 38-43

Заяви про безпеку

26-36/37

RIDADR 

UN8027

WGK Germany 

3

RTECS

GD6476000

F

10-23

HSCode

29122900

Дані про небезпечні речовини

104-55-2 (дані про небезпечні речовини)

Toxicity

LD50 у щурів (мг / кг): 2220 перорально (Дженнер)

Uses

Cinnamaldehyde is used in flavor and perfumes.It occurs in cinnamon oils.

Uses

У смако-парфумерній промисловості.

Порогові значення аромату

Detection at 50 to 750 ppb.

Taste threshold values

Taste characteristics at 0.5 ppm: spicy, cinnamon and cinnamon bark.

General Description

Yellow oily liquid with a cinnamon odor and sweet taste.

Air & Water Reactions

Згущується під впливом повітря. Може бути нестійким при тривалому впливі повітря. Легко розчинний у воді.

Профіль реактивності

Циннамальдегід реагує з гідроксидом натрію внаслідок аеробного окислення.

Health Hazard

Циннамальдегід може спричинити подразнення шкіри від помірного до сильного. Вплив 40 мг за 48 годин викликав сильний подразнювальний ефект на шкіру людини. Токсичність цієї сполуки була низькою до помірною у досліджуваних, залежно від виду та токсичних шляхів. Однак при пероральному застосуванні у великих кількостях його отруйний ефект був сильним. Кількості, що перевищують 1500 мг / кг, надавали широкий спектр токсичних ефектів на щурів, мишей та морських свинок. Симптомами були стимуляція дихання, сонливість, судоми, атаксія, кома, гіпермоторика та діарея.
LD50 value, oral (guinea pigs): 1150 mg/kg
Циннамальдегід - мутаген. Його канцерогенний ефект не встановлений.

Пожежна небезпека

Ціннамальдегід є горючим.

Сільськогосподарське використання

Фунгіцид, інсектицид: Використовується як протигрибковий засіб, коренеплідник кукурудзи, а також репелент для собак та котів. Може використовуватися на грунтових комірчинах у грибах, просапних культурах, дерен і на всіх харчових продуктах. Не вказано для використання в країнах ЄС.

Торгова назва

ADIOS & reg ;; ЗИМТАЛЬДЕГІД & reg ;; ЗИМТАЛЬДЕГІД & reg; СВІТЛО

Контактні алергени

This perfumed molecule is used as a fragrance in perfumes, a flavoring agent in soft drinks, ice creams, dentifrices, pastries, chewing-gum, etc. It can induce both contact urticaria and delayed-type reactions. It can be responsible for dermatitis in the perfume industry or in food handlers. Cinnamic aldehyde is contained in “fragrance mix.” As a fragrance allergen, it has to be mentioned by name in cosmetics within the EU.

Anticancer Research

Це є перспективним у протипухлинній активності щодо клітин NSCLC. Клітини були індуковані апоптозом, а також епітеліально-мезенхімальний перехід був змінений, впливаючи на шлях Wnt / b-катеніну (Bouyahya et al. 2016).

Safety Profile

Poison by intravenous and parenteral routes. Moderately toxic by ingestion and intraperitoneal routes. A severe human skin irritant. Mutation data reported. Combustible liquid. May ipte after a delay period in contact with NaOH. When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes. See also ALDEHYDES.

Chemical Synthesis

By isolation from natural sources; synthetically, by condensation of benzaldehyde with acetaldehyde in the presence of sodium or calcium hydroxide.

Потенційний контакт

Botanical fungicide and insecticide. Used as an antifungal agent, corn rootworm attractant, and dog and cat repellent. Can be used on soil casing for mushrooms, row crops, turf, and all food commodities. Not listed for use in EU countries.

Доставка

UN1989 Альдегіди, н.е., клас небезпеки: 3; Етикетки: 3-горюча рідина

Incompatibilities

Альдегіди часто беруть участь у реакціях самоконденсації або полімеризації. Ці реакції екзотермічні; вони часто каталізуються кислотою. Альдегіди легко окислюються, отримуючи карбонові кислоти. Легкозаймисті та / ортоксичні гази утворюються при поєднанні альдегідів з азотом, діазосполуками, дитиокарбаматами, нітридами та сильними відновниками. Альдегідескан реагує з повітрям, утворюючи спочатку пероксокислоти і, зрештою, карбонові кислоти. Ці реакції самоокислення активуються світлом, каталізуються солями перехідних металів і є автокаталітичними (каталізуються продуктами реакції). Додавання стабілізаторів (антиоксидантів) до партій альдегідів уповільнює самоокислення. Несумісний з окислювачами (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. Тримати подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот, епоксидів, кетонів, азобарвників, їдких речовин, боранів, гідразинів

Утилізація відходів

Incineration. In accordance with 40CFR165, follow recommendations for the disposal of pesticides and pesticide containers.